Chimica dei polimeri - parte 1

1910912022

Introduzione

polimero : (

tante strutturali

( ) unità

molecolare molecole )

perché

molecole alto metto

peso assieme

10-000.000

10000

con - ↓ più reattivi

avere gruppi

possono

reticolato l' unità

lineare tridimensionale strutturale

catena polifunzionale

macromolecolare è

ottengo una se

o

( monomerqiuaa.io nati )

con fondo

lo

molecole

lo le Se è

scaldo si e

te muovono .

tridimensionale più

reticolo è

che resistente

quindi

ho un

lineari

quelli scaldando

reticolati

termoplastici quelli

sono

→ ,

( )

termoindurente

decompone perchè molecole

le

si non

tra

liberamente loro

scorrono

l' strutturale sola

da

mitai chiama monomero

si

(

/ )

fibre cellulosa

natura

polimeri cotone tipo

molecole

naturale la

presenti in

: (

stessa cellulosa

struttura

artificiali hanno la chimici

averti processi

per servono

ma

: rigenerata )

ottenute

sintetici reazioni chimiche

con

: principale

Hanno qualche

catena

polimeri sulla

organici c

: catena

Inorganici hanno sulla

c

non

:

↳ )

( catena le

hanno attaccate R

si cambiano

siliconi cambio

sulla R

polis 0 se

Ossani e

e

I

f. ,

polimero

del

proprietà

polifosfa antifiamma

caratteristiche molto

hanno importante

meccaniche sono

se ne ;

da polimero

ottengo

più

polimerizzazione monomeri

uno ulu

o

:

'

1 stadi

a

a catena ha

Alto

suff chiamarsi

PM polimero limitato

da

polimero unita

di

di non

gomero con numero

un

: ;

.

ripetenti

telomeri polimerizzazioni devo

questo

ottenere influisce PM

oligomeri

2- sapere

2- azione per per sul

cosa

: ,

formano

funzionali catene lineari

bi

monomeri : Se

Idrossi alcolici di

acido di

i Audi altro

gli

gruppi reagiscono

uno un

es con

. .

esterificazione estetici

poli polimeri gruppi

→ con

:

Per di Quindi

sottoprodotto

è

H2O Molecole

libera che

atto 100

reagiscono

ogni un se

si

reazione , .

molecola di

una

fine

ottengo 99 i

perché

Ha alla

0 reagiscono

gruppi non funzionale

bi

Il molecola

la i molecola

C

doppio

CH entrambi

si

legame agisce

apre

Cita

ls µ su →

=

. ↓ quando polimerizza

polifunzionali tetra )

( funzionale

legame

doppio

più di è

due

ho

se un con

: forma

regolarità il

il legame

polietilene

CH Che aprendo

regna : =

, girata

inserita

ho CH può

GHz modo

essere o

in un

se =

a ✗ all' Definisco

della la

catena testa

interno la coda

cui

regolarità monomero

con viene e

messo

un e

. (

Può concatenamento

dell' due

di

la altro

attacca

testa alla coda code

che

UNO si essere reagiscano

. )

coda

coda _

concatenamento testa testa

ha

di conseguenza

e un

si - .

È polimero regolare

meglio regio

avere un

fatto stesso

lo

polimero monomero

omo con

: fatto ( )

statistico

due B

copolimero modo A-

polimero

messi casuale

possono

monomeri co

e

con essere in

: -

→

mmm LA )

EEEE B

alt -

- B)

( A-

B abbocchi

B

B b-

B

A

A D

D -

-

- - -

-

-

- -

tutte può biblocco

base tocco

trib

polimero

di

alla essere un

sono ,

simmetriche

le gomme

↑

di funzionale

due

dei

coniugate bi

solo

che

è polimerizza

lui monomero uno

un

: -

polimeri

CH

CH

ls Cita CH 44

22-0

2

= -

-

. ↳ GH polimeri

scriverlo 1,2

CH

anche

posso così 220

-

: -

- z

Ita CH CH Umiltà

CH

( 1,2

CH

=

-

- - a 11

unità 1,4 CHI

catena il il

legano µ sposta centro

succedere che alla al

4 si

si

può G e

e ,

ÌÌIÌH cita

ÌH due

altri

gli altro

reagiscono

e con

- -

, stereo

danno

doppi diverse

legami

più regolarità

asimmetrici configurazioni

ho e

se o che

uno o →

butadiene trans

polimeri

lo 1,4

es cis

44

o 1,2

220 e

0

→ . S

ho R

asimmetrici

se C posso o

avere

l' 1,2 Posso avere

con : davanti }

tutti

i tutti

isotattico sostituenti dietro

polimero sono "

" "

a °

: cristallizzare hanno

perché

tattico

nolo alternato

dall' altra

parte in

da modo

il uno una e uno

: determinata

una

tattico sostituenti reeaoyolaritia

a sono a

messi caso

i

: cristallizza

non 21/09/2022

conformazione conformazioni

infinite

360º molecola

la ha

di

ruota

Ogni c e gomitolo statistico

probabilistica sferica

simmetria

analisi ha

si con

un

→ : quando

molecole soluzione

le muoversi sono

( possono in

o

, al

molta conformazione della

Non cambiare contrario

energia per

serve

configurazione

Polimerizzazione addiziona volta

successivamente

all'

catena altro alla

si

monomero

a in uno

: pezzetti

formano tra

dei

stadi si uniscono

che loro

a poi si

:

fanno quelli

le olefine catena

a

degli

apertura epossidi

l'

anche fine

dall' c'

il polimero è spaiato

inizio alla perchè

è della qualcuno

presente

monomero sempre

sempre del

andamento PM

del polimero

il diventa

è la

molto catena

quindi

veloce

processo

molto lunga tempo stabilizza

poco si

poi

e

in

addizione

In quello stadi ho condensazione

a e .

condensa

coltello 2-

CHIMICO

CINETICO stadi ad di 2- . (

Per )

dal il

ho sottoprodotti

addizione polimero pdiad

di

quella dizione

prima

senza era

monomero una

↓ solito

di molecole

quando piccole

ci sono

sono è

Nylon di poliammide

una

funzionali

forma molecole

le

atto due

hanno

H2O

di

ogni reazione gruppi

e

un

Ha 0

→ 2N 1

-

Nylon 618

È

↳ " il

diffuso è

nell' PIÙ Nylon

di C 6,6

ammina

↳ di acido

n° c nel gruppo

sottoprodotto policonolllls azione

o un → ↓

funzionale le

bi

è

ed per suole gommapiuma

,

Ve

l' lega

isocianato

c' reattivo

è molto Audi

è H

che con si È

D= Ùt NH -0

- ~

-

→ URETANO

ò

✓ ~

, è un' ammide estere

anche un

ma

Qui il velocemente

scompare

monomero

formano degli aggregati

perché si

O

tempo

A il

differenza già

di tempo

che deve

dopo polimero

prima passare

avevo

poco qui

molecolare adimensionale

massa :

" valore

stesso

peso 9

ma

: / noe all'

lunghezza

diversa medio

molecolare

ci di

catene di polimero

interno peso

sono un → ← )

(

) MT

Mn

( ponderale

numerale

A

|

/

|

/

andamento distribuzione

della 1

molecolari

dei

continua pesi in un

Polimero Mimi tutte

il fettine

faccio la queste

di

totale

per peso somma

}

§

MI Mi " "

molecolare

ni peso 2-

= Jimi le

può stretta molecole

la tutte

alta uguali

più

anche più circa

gaussiana pesano

essere e :

/ Mn

il

perfetta del Mw

il

avessi valore sarebbe

sarebbe

di massimo

gaussiana

se una picco e

→ ,

flesso del

il picco MN

Mn di

è sempre maggiore è disperso

meno MnM

toi

dispersi

poli : w Tutte

ho le

coincidono retta molecole

è hanno

quando 1 e una >

molecolare

stesso

lo peso tra

differenza

la Mn Mw

la

è

dispersa

meno è meno

curva e

l' c'

volte unità molecola

nella

di

grado polimerizzazione quante è

ripetente

: MI

In = Mo fluidità

se le fuso

formazione

le libere cambiano polimero abbasso

macromolecole ho

con

sono un e

→ .

fatica

faccio

E più fino bloccano sistema

metto solido

Tb che si

e

meno a →

, transizione

T vetrosa

di

→

se reticolo cristallini

completamente

cristallizzare

cristallino mai

si in

organizzano un possono ma non sono

quindi

lunga

molto impacchettano

la molecola è alcune

perché zone rimangono

e mezzo

si in

delle )

(

il

intrappolate polietilene

parti è cristallizza

che

quello 80%

meglio

. cristallinità

domini

cristallini la T

amorfe

quindi di

sono di

hanno

ci zone che

sono

semi e

: transizione vetrosa

è amorfo

completamente

cristallizza

polimero che non

un questo

distribuzione

dalla di

e

le PMV Però fondo

resistenza

dipendono dal la

è

più è alto

Meccaniche meccanica

Prop maggiore se

e ,

. .

lavorazione

viscosità elevata

molto

il ostacola la

polimero ho che mi

una

scelgo compromesso

un

→ fanno

additivi ( proprietà

) polimero

dai

coloranti cambiare del

protegge

molecole le

raggi

che

o : fuori l' superficie

tende additivo

basso quindi

PM sputare

bene migra

che

a a

sono e va

non in ed

amorfo

è

se polimero è vetroso se

un ,

transizione

✓ di

T 7

arrivo

↑ a

↑ POI

, diventa polimerico

il L

vetrosa s dilatazione

colff di

ha da

e L

viscoso ≠

.

pendenza cambia

la

così V

se è

rispetto

cristallino

semi prima

a

, Alla

sotto

la parte

quindi

minore curva

Mm ) .

fusione ordinato

T di da sistema

passo

molto grande

DV

L

a -

Quello elevata

cristallinità

ha ha ovviamente

sotto DV più

più grande

ancora e un

i materiali diversamente

comportano

polimerici si fatte

di

base sono

cosa

in a molto

sforzo

elastomero deforma

anche si

poco

con il di

punto

metallo ha

piatto si comporta un

come

nero ,

allungare

snervamento lo

quindi poco

posso

fibre devono resistere molto sforzo

allo delle

all' ordinate

reticolari corrisponde

polimeri asse

Polimerizzazione a stadi I

↓

reticolato

così viene

funzionali

servono funzionalità

due lineari

polimeri

almeno la 2

è

gruppi se

e →

funzionali

molecola dentro

Una anche entrambi

può i gruppi

avere 2

> reticolato

polimero

→ glicerina

es .

funzionalità funzionalità quanto

media

2 metto

mescola base di

3

se e

una ne

nella in a

e →

il

il metà

2 O

3

ognuno a

va verso o reagisce con se

stessa di

ammina

all' inizio

Un acido

gruppo

reagisce

gruppo un

con

amminico il aumenta

molecole

le PM

che piccole

le poi

piano

reagiscono più piano

sono

prime µ

nel di

perché reazione

mezzo più

migrano

velocemente 28/09/2022

più usate

reazioni :

il carbonile

Che coinvolgono POLIESTERE

es .

- nucleofila sintesi degli eteri

sostituzione es .

- polisolfuri

chiamati

polimeri polisolfuri e

→ S

Ì -

-

-

- :

elettrofila

sostituzione formaldeide

ti fenolo

benzi

Poli resine

e

es -

.

- sennò

quantitative

Devono molto

voglio alta

perché oligomeri

resa

una

reazioni viene

essere un neri

,

Devono veloci

polimero essere

. da questi le

ottengo unità

parto e ripetitive

o

È è

NH molto

Nlttw

f- (

Chris -

_ usato

E- CAPROLDTTAME 0 sembra sia un

È )

f- NH estere sia

o -

- - ammide

un'

ISOCIDNICO

GRUPPO

DIOLO

È C. O

N =

=

-

NH

NH

- - -

- cloruro

Iab fatti

occhiali

gli di sono ACILICO

. da due parti

di questi ALCOL fofsqeeee )

(

ka

que aromatica

f.

fanno nucleo

sost

buttata

viene .

fuori molecola

come piccola E

pdicondlllsa2.com a

→ ÷

E

2

0

E

tiolo del

nucleofilo

più =

O

fenolo Br è gruppo

e un 8

migliore

Uscente e

0

§

§

/ siliconi

si elimina detti

alcoli

li

SILANO :

l' acqua sull'

da anello

elctlrof

sost . .

- Orto

fenolo e

il

ma reagisce in

elettrofila

è reale

una 1 quindi

. para ha funzionalità

"

meccanismo uguale a

quello sopra

0 funzionale

il

è dei carbonati

" gruppo

c o

◦ .

- -

-

0

" Uretano

NH O

C

- -

- - }

I

C

NH NH urla

- -

- -

fosf idrolizza quindi pericolosissimo

polmoni HU

CO

nel

si

gene e

→

unità all'

nell' ripetitiva avrò Vicino

ad 0 Altro

U

0 a

un

un vicino e

un

a È

da

dato

BISFENOLO importante intermedio

è

A un , +

↓

perché può