Chimica dei polimeri - parte 2

Proprietà ottiche dei polimeri isotattici e sindiotattici

Hµ, devo invertire l'ordine delle parole in questo testo. Quindi, girarli tutti al contrario e poi invertire l'ordine delle lettere. Quindi, dipende tutto da come ho messo l'occhio. Ho modificato la configurazione in modo equivalente, quindi cambia solo il numero di simmetrie. Cambio di simmetria è uguale a rimanere uguale. La ragione per cui è isotattico rispetto a A e sindiotattico rispetto a C è perché A è attivo e C è attivo. Tutti fuori dentro quindi metrici otticamente sono uguali e il terzo tipo è uguale asimmetrico. È di un primo tipo. È tutto dall'interno verso l'esterno e un'altra parte è come se in un piano. Sono come se polarizzata luce è ruotata e un'altra ruota compensata. Non è polarizzata luce è ruotata e se polarizzata luce è ruotata, è asimmetrico. In mezzo c'è non non. Quindi, entrambi sono attivi otticamente. I polimeri sono non non. È -1 f chiµ l'0 propilene. Polimeri ossido -2-2- → -Ose CH 3. Fisher che l'modificata dalla la questa è determinata tattici in opposto è è proiezione.

casodella planarezig-zag Polimerizzazione di Ziegler-NattaTi V loCr, , , (catalizzatore )transizionemescolando derivatimetalliZiegler dialogenuriNatta di conVIIIIv:- -Be DIdel MgLiorganometallici gruppo1111 - , , , perfettamenteottengo linearelavoro ad altapolimeroblandecondizioni più punin ecoordinatoè meccanismo anionicoun l' impacchettamento adporta cristallo resistenzaquindichevantaggio haavere Meccami un: ,dimolto migliore quello bassa eamica farecon il polipropilenequesta propileneil losennò altri possoposso modiusare per nonin,fare tanti streoieletlivitòedi ottenere kgcerco e ↳ di selettività m.fm?r?odari-stereogrado : (alto )piùcristallizzarepiù molecolepiù stereoè è regolarepossono daquesto quantiperchécatalizzatoreal ottengodipende kg dibase prodottoin Catdigrammounforma precipitato cristallino Ti ridottesi allietatodi edcon specieun ↓eterogeneoquindi sullalavoraovvero sup

Faccio attività la sottiliaumentare aumentagranellini lacosìper supsua- .Ci di coordinazionedove questesi inserisconoe-se lacunearrivanozone incose consono ,,danno dipendesono grado di dalsolito ilbotanici isotatticopolimerispecifici di CattoieISO :se miglioro la Catmenousarepossoresa .alto PMDamo polimeri ad Tiposto atletici PMbassose polimerihometto diV aAl e, all' umidità l'formaperché quindisensibili idrossidoQuelli reagisceTi sial 0conaria osono eil Cat muore.define condizionida pulite delmoltopolimeri vogliosi e→ ..SUL METALLO DI TRANSIZIONEil Ti l' lui chepiùconta di èaltro serve reagiscema non,bollente atavico isotatticose perchéil polipropilene quello piùeptano si scioglie nonmauso ,quanto quindicristallizza ècompatto solubilemenoin e metallo cambiatrietiletengo moltoil dicambiaalfermo ma e- influisce luimolto grado Isotaltecitoimetallo quindi comandail disul→ facendol' però

Il composto organometallico contrario cambia vuole ci riesco sennò polimeri 2- poco 2. Non a, Natta Ziegler Meccanismo di polimerizzazione -/ coordinazione di una (CHHa = a' iii. Poi etilene Altro arriva ì H un Ti (Hace CHI CH- - - - - },% ' coordinazione legami Ho inserzione / nuovi prima si ne creano poi si rompono, il attaccato Rimane fino Ti il polimero tra il Cat me inserisco monomero sempre si succede a none. Qualcosa la di Tall' lacuna da Altra una passa posizione Con il propilene Ti il può attaccare 01×0 al si a dic Markov nikov sostituito più se Quando differenza catalizzatore il le stacco terminale dal polimero gruppi ne sono, il crescendo polimero stacca H sta estraggo catena che sia lla se un, questa alto molecole ad ho visto tra a) b) PM quale quindi reali a ho che riesce capire non con e. Devo PM abbassare il → sdoppiato Con di indica spettroscopia che la presenza la IR presenza osserva t. lu picco si unisopropilico la quindi ho primaria gruppo e÷ - - "Ti ☐--il 4 diversi

di seconda polimerizzazione quando si apre possiamo avere come apertura a fasi. Il due avviene processo in l' facce define metallo dell' due finta

1. transizione coordinazione le disul chirale Ole quindi è pro non. faccia la stessa equivalenti coordinazione dalla avviene sono sempre. (dell'specifica Inserzione olefine) stereo del apertura

2. Us TRANS sempre in C ino C=Per H regolarità il stereo trans si apre uso avere in in fatto dentellato poi trans hanno prende cis propri Utt.eu De polimeri UNO In 2- a-in UNO cone e aree: }.

   stessa dalla Ti sull'il alchilico altro apertura da parte parte attacca si una c magruppo in Us e: facendo isotattico stessa eri rispetto tro del proiezione parte dalla Dhola DCH sia asia cis ae:e}, CH 3 Per isotattico tra entrambi quello rispetto ad trans main - ipotizzato apertura abbiamo l'Noi prima asper l' trans apertura Rispetto l'il treo ho prodotto opposto dal cis ottengo viceversa prima e: .

Questo spettroscopia vede va senza si comunque tran treo il si uritro che Ut quindi

capisceusando seUs D in sempresi ti aprea aveva eIN→ }cisin 24/10/2022controllo polimerichimico dellastereo 2 .ilQuando attacco propileneil entrambidadipendereCat è asimmetricoAnche puòquindie. *Per etilenecomanda propilenepdim luogochevedere da quindicchi inserisce anoncon se si. crescita lontanodiventachiralità inla catena comandareallontano quindidella troppo perilquindi perde controlloil dipende dalcontrollo Cat→ .il stereochimicacomanda lase Cat . dueSennòmantenuta Pradoviene ,.diversi CHi unose conconuno:c m 1Se propilene etilenedopometto se, abbiamo tuttie Rcatena visto tuttièlacomandava che 0 s, ↑hoquindi 0lontano *da risente mette viii.c lo sinon e come, d. luiil metteiat vuolepropilenese comanda come.0000 . L'la di Altrasimmetriaha meprima soUlu piano ne→ . "④ filoni duedueQuindi fuoriAll' Quindi41 dentroHdue quello vedevedeiNMR }, ..magneticamente perché lorodifradiversi due doppietti

tutti dove enantiomeri quale Immagino da gli parte polimero i Clt non sono so genero→ , ., l' fanno