facilmente
se basico
più più
reagisce è
più
ho attaccati ⊖
se basico
gruppi più meglio
c reagisce
a e
, c' differenza ta
elettronegativi
di
Gli maggiore
-4 più reattivi perché
atolli Na
di K è una
sono
, t
le tutte
unità ripetenti 1,4
sono Us
l' unità tutte
deve
fare faccio
Ci
voglio ripetente forza
elastomero questa
un essere per
e se , .
le sintetiche
gomme
fase di lui LO
2- METALLI AROMATICI
COMPLESSI IDROCARBURI
DICA UN
DEI CON
1 alcalino
trasferimento diventa Questo etereo
di metallo così nobile solvente
quindi
per un
e- come gas in
.
la
Da coniugato
che
dipende
estesa la avviene meglio
quanto più
è reazione
coniugazione se
naftalina l'
faccio questo
il
difenile difenile
con migliore da
il metto è Altro
quindi sodio
se e
-
,
ora cedere
può e-
un STIRENE 1
bifua.IO
è iniziatore Male
anionico
un il
Andando c' trasparente
'
Con perché
di
polimerizzazione
la Hao
avanti la reali muove
è
con rosso po
un .
.
Per blocchi secondo
del bene
copolimero è colorata
prima ancora
a monomero va
se
un naftalina
Il sciolgono
sistema Na si
agisce omogenea
in fase e
:
base quanto ho
iniziatore
Vivente PM
reali varia In a
-
. Se
tutto
iniziatore lungo ho più
molecola ottengo
di questo solo
ho polimero
se un
1 con e .
forma diversi
forza perché diverse
piccoli
polimeri parti
iniziatori più
più reagiscono con
per
iniziatori quantità latore
lui
è di attivo
perché
il
già centro
PM Alla
d
prima per ogni
2-
sapere
posso vers
in
- .
,
parte catena
una fare blocchi
copolimeri così
posso
poi a
Esiste la radicalica vivente
anche direttamente alcalino
Anche polimeri
molecola da
metallo soluz
metto
se con
in una
un 2- 2- .
.
lo
la dentro metallico
naftalina Na
Non si metto
scioglie
quindi non
ho messo ,
l' )
l' la
aumenta interfacciale (
di Na pezzi
tanti piccoli
area meglio
se reale
area
sup
governa va
- : .
.
In eterogenea veloce
ed più
questo è è
caso faccio Poi
bollire
Prendo bolla
c' agito
di la
sulla Na fuso
metallico così
toluene bolla
Na è
sup una
in e → .
.
fini
disperde di
solidificano raffredda Jenni specchio
che
goccioline Na
si minimo
in si Na
se
poi un :
.
metallico pulito ? CHIEDERE
Fase di propagazione
POUMERI 2-2- POLARI
MONOMERI
AZIONE DI il attaccato
più quello
complessa dello dieni quanto può
stirene
rispetto dei
è polare
gruppo essere
a o in
dal nucleofilo inizia polimeri
che la
deve T bassa
eseguita
pdimer
la essere a
.
c' derivati
i soprattutto questo
di
è li reagiscono
e
0
un con
c- =L Bn
=) -
,
È \ →
.gg ,
l
CH }
Per iniziatore faccio evitare
l' polimero devo
la
il
estera quindi
non
ogni consumo e è
perché
rallentata molto
questa rispetto
abbasso T polimerizzazione
è alla
perché più
→ veloce
terminazione
fase di " "
ho terminazione perché
assenti
di
reali
⊖ VIVENTE
un → .
estrazione di Intramolecolare
H
oppure fa terminazione
la
durante
comodo
Isomerizzazione è
: , forma
il
formare trans
Si
iniziatore può perché
anionico
butadiene mi si
anche
1,3 1,4
con Us un
→ .
✗ diventa legame
il il
poi può
Intermedio stabilizzato risonanza
per ruotare
singolo posso
e e
→
trans
che
avere sia us À
termodinamicamente T
trans T prediliga
altra
quindi basse
termodinamico
quello A
è meglio a .
)
l' forma ' dell'
altro 401
1- -70°C però si altro
comunque po
un
terminazione strappa
la (
trasferimento il
di qualcosa pratica
ho H )
specie
carbanione
per carica a
si :
formando tale
un
Pi fa un' trasferimento
se realtà
altra
partire catena è
in un
la fa terminata
dei ' è
ci
colori che
anionica
scomparsa capire
m
in formando
il iniziare
lou H
solvente carbanione
toluene da
prende può
lui che
specie
come una
,
abbassamento del PM
→ carbossilato
dentro carbossilico
se della H2O
gorgoglio
carbanione e acido
CO2 con
cresce a
un e →
-
reattivo
stirene )
( carbossilico
carbossilico che lo sarebbe
è senza
con gruppo
ora non
gruppo
- il
Tra metile Il
stirene tato di polimeri secondo
poi
primo
acri 2-2-0
e e
: ↳ il
faccio separatamente secondo
metto
da qui cor e
oppure
facendolo Poi dando
diventare estere
due
i
alcol
un reagiscono un
.
funzionali
ottengo reazioni
utile
polimeri gruppi
2
10 per successive
con
→ lavorano
PM
pero si
maggiori
poi
difficilmente
più B
B
A B
B
A
A
A
faccio l'
funzionali
-10
blocco altro
cor
A 2-2-0
di JH
con
con
un e ,
bi
stirene stessa
piridina classe
polimerizza perché
poi aggiungo
prima viceversa
oppure o
e
) facile
ho (
se metacrilato
tra lato
blocchi stessa classe
tilblocco è perché
di
più e
poliacrilato lo
diverse
classi stirene lo
stirene
se mettere pui
posso
non
prima poi
e
,
funzionali funziona
prendo quello
il
solo al è reattivo
più
centro
gruppi ma gruppo
se
→ , .
fuori
l' bidimensionale
Se lo
nato faccio
poi
stirene lato
iniziatore
dentro acri
auri
voglio reagire
con
e : e
)
(
funzionalità stabilità
ragionando la
le con
non
con funzionali
ottenere fare
→ potevo gruppi
che
polimeri prima
posso ai
non grazie
radicalico ?
attillato statistico
se metto catena
ho stirene modo
polimeri sulla
entrano
2- in
-2 e
e
.
macromolecolare Stereochimica
ottica
attività
ha
sostituenti
atomo diversi
asimmetrico
di C le
con →
asimmetrici
e
" stereoisomeri
due
ho
se 2
asimmetrici
c → ( l' )
anti ottici
poli altro 25 di
due 25 sx verso
sono verso e
es .
complementari miscela
stereoisomeri rotatorio nullo
racemica potere
sono con
,
Con di scambi
pari
numero →
forma l'
due R altro
i sono
c s
uno
meso e
: l'
Ha 20°C
di
ruota
e molecola
di quindi
20º altro
interno dx
piano Simm a non
sx
a
un e
:
.
attiva
otticamente
Perché due
i sostituenti uguali
sono 19/10/2022
(
* antipodi
equivalente )
ho di
stereoisomeri
hanno 2
2C
ti si Coppi
non 4
, )
( la
' stessa
BIB
AIA
Se ha '
* ' che dalla
A
di
tra tra
i
è sostituenti
somiglianza ed A
C coppia
vi un e ,
l' chiama
Fisher
di altra
della ERITRO TRE
dice
parte O
proiezione coppia si
si ,
Per rappresentare catena molecolare
una che quindi qui
che
verticale dal
è orizzontale quelle piano
invece escono sono su e
1) devo sotto
da da
catena
vedere la o
sopra
sempre
se avevo ✓→
✗
È ✗ '
"" "
%
☐ disegnate
Me
" da basso
guardo visto in
sopra sono
e
H
µ
, ,
,
devo i
invertono entrano H
quindi
girarli gli
CH
su
verso escono
si
e e
,
,
l'
dove
tutto
Quindi da
dipende occhio
ho messo
Per Fisher
Nella
fare
dovrei modificata
scambi
equivalente
configurazione di
pari se
numero
un ,
.
di simmetria
cambio uguale
rimane ragioni
per
3) ad isotattico
è rispetto A B
isotattico rispetto
e a
di isotattico
→ C
1) Kasim attivo
Tutti fuori dentro quindi
R metrici otticamente
gli sono e
o
il il
il terzo
secondo
tipo Uguale
asimmetrico R
è è
di un
primo c s
.
.
È tutti
dall'
tutti
parte R
di da
interno altra
ho simmetria cui
piano una sono
come se in s e
un perché
polarizzata
luce dall'
è parte
ruota altra
ruota compensata
la
non se
→ polarizzata
la
dispari luce
è ruota
ho
se quello asimmetrico
in mezzo
c e non
non
Quindi attivi
otticamente
entrambi polimeri
sono
non È -1
↳ f chi
µ
l' 0
propilene
di
polimeri ossido -
2-
2- → -
O
se CH 3
Fisher che l'
modificata
dalla
la questo
ta determinata
tattici in opposto
di
è è
proiezione caso
della planare
zig-zag Polimerizzazione di Ziegler-Natta
Ti V lo
Cr
, , , (
catalizzatore )
transizione
mescolando derivati
metalli
Ziegler di
alogenuri
Natta di con
VIII
Iv
:
- -
Be DI
del Mg
Li
organometallici gruppo
111
1 - , , , perfettamente
ottengo lineare
lavoro ad alta
polimero
blande
condizioni più p
un
in e
coordinato
è meccanismo anionico
un l' impacchettamento ad
porta cristallo resistenza
quindi
che
vantaggio ha
avere Mecca
mi un
: ,
di
molto migliore quello bassa e
a
mica fare
con il polipropilene
questa propilene
il lo
sennò altri posso
posso modi
usare per non
in
,
fare tanti streoieletlivitòe
di ottenere kg
cerco e ↳ di selettività m.fm?r?odari-
stereo
grado : (
alto )
più
cristallizzare
più molecole
più stereo
è è regolare
possono da
questo quanti
perché
catalizzatore
al ottengo
dipende kg di
base prodotto
in Cat
di
grammo
un
forma precipitato cristallino Ti ridotte
si allietato
di ed
con specie
un ↓
eterogeneo
quindi sulla
lavora
ovvero sup .
faccio
attività
la sottili
aumentare aumenta
granellini la
così
per sup
sua
- .
Ci di coordinazione
dove queste
si inseriscono
e-
se lacune
arrivano
zone in
cose con
sono ,
,
danno dipende
sono grado di dal
solito il
botanici isotattico
polimeri
specifici di Cat
toi
e
ISO :
se miglioro la Cat
meno
usare
posso
resa .
alto PM
Damo polimeri ad Ti
posto atletici PM
basso
se polimeri
ho
metto di
V a
Al e
, all' umidità l'
forma
perché quindi
sensibili idrossido
Quelli reagisce
Ti si
al 0
con
aria o
sono e
il Cat muore
.
define condizioni
da pulite del
molto
polimeri voglio
si e
→ .
.
SUL METALLO DI TRANSIZIONE
il Ti l' lui che
più
conta di è
altro serve reagisce
ma non
,
bollente atavico isotattico
se perché
il polipropilene quello più
eptano si scioglie non
ma
uso ,
quanto quindi
cristallizza è
compatto solubile
meno
in e metallo cambia
trietile
tengo molto
il di
cambia
al
fermo ma e
- influisce lui
molto grado Isotaltecitoi
metallo quindi comanda
il di
sul
→ facendo
l' però il
organometallico contrario cambia
vuole
ci riesco
sennò polimeri 2- poco
2.
non a ,
Natta
Ziegler
Meccanismo di
polimerizzazione -
/ coordinazione
di
duna ( CH
Ha = a
'
\ iii. u
Poi etilene
Altro
arriva ÌH
un Ti ( Ha
ce CHI CH
- - - - - }
,
%
' coordinazione legami
Ho inserzione / nuovi
prima si
ne creano
poi
e rompono
,
il attaccato
Rimane fino
Ti
il
polimero
tra il Cat me
inserisce
monomero sempre
si succede
a a non
e .
qualcosa
la di T
all'
lacuna da Altra
una
passa posizione
Con il propilene
Ti
il può attaccare 01×0
al
si a di
c
Markov nikov sostituito
più
se
Quando differenze
catalizzatore
il le
stacco terminali
dal
polimero gruppi
nei
sono
, il
crescendo polimero stacca
H sta
estraggo catena che si
alla
se un ,
questa alto
molecole ad
ho
visto tra a) b)
PM quale
quindi
reali a ho
che riesce capire
non
con e
.
devo PM
abbassare il
→ sdoppiato
Con di
indica
spettroscopia che
di
la presenza
la
IR presenza
osserva t.lu picco
si un
isopropilico la
quindi ho primaria
gruppo e
÷ - -
"
Ti ☐
-
-
il 4 diversi di
seconda
polimeri
quando si apre
possiamo
e avere come
apro a
fasi
Il due
avviene
processo in l' facce
define metallo
dell' due
finta
1) transizione
coordinazione le
di
sul chirale
Ole quindi
è pro non
. faccia
la stessa
equivalenti coordinazione dalla
avviene
sono sempre
. (
dell'
specifica
Inserzione olefine )
stereo del
apertura
2) Us TRANS
sempre in
C in
o
C
=
Per H
regolarità il
stereo trans
si apre uso
avere in
in fatto
dentellato poi
trans hanno
prende cis
propi Ut
t.eu De polimeri
UNO In 2- a-
in
UNO
con
e e are
e
: }
. stessa
dalla
Ti sull'
il alchilico altro
apertura da parte parte
attacca
si una c ma
gruppo
in Us e
:
facendo isotattico
stessa eri rispetto
tro
del
proiezione parte
dalla D
ho
la D
CH sia a
sia
cis a
e
:
e
}
,
CH 3
Per isotattico tra
entrambi
quello rispetto ad
trans ma
in -
ipotizzato apertura
abbiamo l'
Noi prima
as
per l' trans
apertura
Rispetto l'
il treo ho
prodotto opposto
dal cis ottengo viceversa
prima
a e
: .
Questo spettroscopia vedeva
senza si comunque tran treo
il
il si
uritro che
Ut quindi capisce
usando se
Us D in sempre
si ti apre
a aveva e
IN
→ }
cis
in 24/10/2022
controllo polimeri
chimico della
stereo 2 .
il
Quando attacco propilene
il entrambi
da
dipendere
Cat è asimmetrico
Anche può
quindi
e
. *
Per etilene
comanda propilene
pdim luogo
che
vedere da quindi
c
chi inserisce a
non
con se si
. crescita lontano
diventa
chiralità in
la catena comandare
allontano quindi
della troppo per
il
quindi perde controllo
il dipende dal
controllo Cat
→ .
il stereochimica
comanda la
se Cat . due
Senn&
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