Biologia della salute

BIOCHIMICA CLINICA:

1) Differenza tra sensibilità e specificità diagnostica e analitica

2) Descrivi le fasi del ciclo diagnostico (brain to brain loop)

3) Cosa sono i biomarcatori e perché si utilizzano?

4) Differenza tra esami di primo e secondo livello

5) Cos’è la variabilità biologica?

6) Quali sono i valori critici e i valori decisionali?

7) Come si calcola la differenza critica? (formula + esempio) ed a cosa serve?

8) Cos’è il diabete? Esistono diverse tipologie, quali? Qual è il range dei valori in

base alla tipologia di diabete?

9) Come si diagnostica il diabete?

10) Come viene regolata la glicemia?

11) Metabolismo glucidico e ormoni coinvolti

12) Qual è la differenza macroscopica tra diabete mellito di tipo 1 e di tipo 2?

13) Quali sono gli autoanticorpi nel diabete di tipo 1?

14) Eziopatogenesi diabete di tipo 2

15) Quali sono i test di screening che si possono effettuare per il diabete di

tipo2?

16) OGTT nel diabete gestazionale, valori

17) Esami di monitoraggio del diabete

18) Qual è una delle prime complicanze del diabete?

19) Perché si ha l’ipoglicemia post-prandiale?

20) Cosa sono le lipoproteine? Quali sono e loro ruolo, sintesi e trasporto

21) L’ipofunzionalità del recettore dell’LDL è coinvolto nella patogenesi

dell’Alzheimer? Come sono coinvolte Apo-E ed ApoB-100?

22) Quali sono i ruoli fondamentali del colesterolo?

23) Quali sono le molecole coinvolte nel metabolismo delle lipoproteine?

24) Cosa sono le dislipidemie? Esempio l’ipercolesterolemia familiare

25) Eziopatogenesi delle dislipidemie e tipologie

26) Quale correlazione c’è tra dislipidemie e aterosclerosi?

27) Quando si effettua l’emogasanalisi?

28) Fegato: struttura macro e microscopica, funzioni

29) Pacchetto diagnostico del fegato (vuole i vari indici, di citolisi etc)

30) Funzione della bilirubina e malattie associate ad un suo difetto di sintesi

o coniugazione

31) Tipologie di ittero ed algoritmo diagnostico per differenziare le

iperbilirubinemie

32) Quali sono le patologie epatiche legate al consumo di etanolo?

Meccanismi biochimici dell’epatopatia alcolica ed evoluzione della patologia

33) Quali sono le cause di cirrosi?

34) Che cosa sono i marcatori di protidosintesi? Quali sono e quando vengono

richiesti

35) Descrivimi il tracciato elettroforetico delle sieroproteine

36) Cos’è la celiachia? Definizione, cause, e differenza con l’intolleranza al

glutine

37) Cos’è il glutine? Da cosa è formato e come si presenta? (sostanza

viscoelastica)

38) Quali sono gli esami per la diagnosi di celiachia? Qual’è il gold standard?

39) Descrivi approfonditamente l’eziopatogenesi della celiachia

40) Esiste un test sierologico che valuta la presenza degli anticorpi, quali sono

questi ultimi?

41) Cos’è la genotipizzazione HLA?

42) Esistono diversi algoritmi in base a se il paziente è asintomatico ed

asintomatico. Descrivili

43) Qual è la differenza tra celiachia e sensibilità al glutine?

BIOTECNOLOGIE TISSUTALI NELLA SOSTITUZIONE DI ORGANI E TESSUTI:

1) Chiede tutte le date nella storia dei trapianti, compresi autori e luogo del trapianto

2) Differenza tra trapianto e innesto. Fai esempi

3) Tipologie di trapianti con relativo esempio

4) Differenza tra trapianto eterotopico ed ortotopico

5) Istocompatibilità e rigetto

6) Quando avviene il rigetto iperacuto, acuto e cronico, differenze e qual è il più grave

7) Come si è evoluta la storia del rigetto grazie alla scoperta del sistema maggiore di

istocompatibilità e non HLA? È diminuito grazie al test del cross match?

8) Cos’è il chimerismo sessuale? Cosa c’entrano le CD34+ e la medicina rigenerativa?

Concetto di morte cardiaca, da chi può essere diagnosticata?

9) Morte cerebrale, da chi può essere dichiarata? Come viene chiamata? (morte da

10) ospedale)

11) Chiarire il concetto di donatore a cuore battente.

12) Altra condizione per cui si possa effettuare un prelievo da donatore

cadavere in morte cerebrale

13) Come fa un donatore cadavere cerebrale ad avere ancora il cuore che

batte?

14) Oltre al ritmo idioventricolare (instabile), l’encefalo ha azione sul cuore?

15) Com’è l’elettroencefalogramma nel caso di morte cerebrale?

16) Se c’è un minimo di attività in che stato è il paziente?

17) Cos’è la perfusione in situ e come ha potuto migliorare così tanto i

trapianti? Elenca i vantaggi della tecnica no touch

18) Cos’è il vasospasmo?

19) Quali sono gli eventi che conducono all’ischemia tissutale?

20) Anatomia del fegato, del rene, del cuore tutte nel dettaglio (molto

puntiglioso)

21) Metodiche di conservazione degli organi, metodo di Ice Storage e

perfusione meccanica pulsante

22) Cosa sono le valvole cardiache protesiche? Quali sono le diverse

tipologie? Descrivine vantaggi e svantaggi

23) Trapianto di cuore, fegato, reni e pancreas tutti nel dettaglio del come

viene effettuato

24) Differenza donatore ideale e marginale

25) Come si può prevenire il rigetto? Uso di farmaci?

26) Fegato bio-artificiale, tipologie (insisti sul fatto che il fegato è un organo

così complesso che è difficile quasi impossibile sostituirlo)

27) Complicanze generali e specifiche dei trapianti

28) Cos’è la disbiosi

29) Cosa sono le ernie, definizione, tipologie, cause. Ci sono ernie classificabili

in base al genere? Sesso femminile o maschile. Cosa avviene in generale e

descrivi nello specifico in ogni tipologia qual è la porta erniaria correlata.

30) Protesi erniarie cosa sono e a cosa servono

31) Cos’è l’ipertensione portale? Quando avviene e dove.

32) Cos’è il caput medusae? Che manifestazione cutanea da? È correlato

all’ascite?

33) Metodi per ridurre la pressione all’interno della cavità endoaddominale.

Sono tecniche risolutive? Ci sono altri trattamenti oltre la paracentesi

NANOTECNOLOGIE IN BIOMEDICINA:

1) Differenza tra proprietà intensive ed estensive (esempio Oro macroscopico e

nanoparticelle d’oro)

2) Descrivi la funzione del microscopio ad effetto Tunneling

3) Cos’è il drug delivery e fai un esempio tra quelli studiati

4) Composizione della luce e lunghezze d’onda

5) Caratteristiche dell’onda e colore relativo alla specifica lunghezza d’onda

6) Che relazione c’è tra la lunghezza d’onda e la frequenza della radiazione

associata alla luce (E=hv)

7) Cos’è l’effetto tyndall? E cosa provoca nel sistema colloidale?

8) Differenza tra stabilità colloidale e stabilità chimica? Fai riferimento all’oro

macroscopico

9) Cosa sono le size dependent proprieties? E gli scalable effects? Descrivi il

fenomeno

10) Cosa sono gli effetti quantici? E quando vengono applicati?

11) Cosa sono le proprietà stelt di un mezzo?

12) Cos’è l’energia libera di Gibs? E perché viene associata alla stabilità per

via della sua diminuizione (formula e spiegazione)

13) Descrivi il modello dei Q-Dot, ovvero del modello a bande continue di

energia. Esempio del litio

14) Cos’è il band gap? E perché l’associamo all’energia dei fotoni? Ovvero

Band gap maggiore= maggiore energia? Inoltre è inversamente

proporzionale a cosa? (alla lunghezza d’onda)

15) Composizione chimica e strutturale dei Q-Dot (semionduttori)

16) Caratteristica delle nanoparticelle: stabilità colloidale, stabilità chimica e

compatibilità biologica (come vengono conferite queste capacità)

17) Quali sono le strategie per modificare la composizione della

nanoparticella? Due modi

18) Tipi di applicazione dei Q-Dot, approfondisci l’esempio della tecnica FRET

19) Cosa migliora l’utilizza dei Q-Dot rispetto alla FITC? Fai il confronto

20) Limiti dei Q-Dot

21) Quando si parla di Bioconiugazione o Bio-functional nanodevice?

22) Fasi di sintesi dei Q-Dot e loro ruolo terapeutico (esempio Q-Dot

coniugata con doxorubicina)

23) Quali sono le forze colloidali e come intervengono nella fase di sintesi

delle nanoparticelle

24) Approcci Top down e Botton up nella nanofabbricazione

25) Descrivi la composizione dello strato di Gouy-Chapman e l’entropia

configurazionale che si ha. Inoltre parla dei cambiamenti dimensionali del

suddetto in base all’utilizzo di NaCl, HCl e NaOH

26) Cos’è il PEG (polietilenglycole), funzione e utilizzo nei nanodevice

27) Cos’è il solvente theta

28) Negli approcci Top down cos’è la fotolitografia? Descrivi meccanismo e

soffermati sulla differenza tra photoresist positivo e negativo

29) Fenomeno Ashing

30) Criticità degli approcci Top Down

31) Quali sono i ruoli possibili dei nanomateriali? Nel cancro?

32) Parlami del Cancer fighting nanoparticles

33) Vie di somministrazione di formulazioni farmaceutiche con nanomateriali

34) Quali sono le caratteristiche ideali di un nanocarrier a finchè riduca o

minimizzi l’opsonizzazione?

35) Tipologie di approccio Botton up/ self assembly

36) Cos’è un tensioattivo? A cosa serve e perché si utilizza. Fai un esempio

37) Cos’è una micella? Esistono le micelle inverse?

38) Tipologie di tensioattivo e correlazione con l’HBL

39) Cos’è la CMC? Quanto varia la concentrazione? Ed in base a cosa varia?

40) Come si dispongolo le micelle? La disposizione è influenzata in che modo

dalla CMC?

41) L’aggregato micellare è dinamico o statico?

42) Quali sono i parametri che influenzano la forma e la stabilità della

micella?

43) Esiste un parametro che consente di fare previsione della forma che

assumerà la micella?

44) Tipi di tensioattivo e correlazione con il packing paramiters e alla forma

della micella

45) Come si può incorporare un farmaco nel liposoma? Descrivi il proceso

46) Quale utilizzo hanno avuto le nanotecnologie nell’ambito dei vaccini

contro il COVID-19?

MICROBIOLOGIA CLINICA:

1) Cos’è l’inviluppo? A cosa serve? È composto diversamente nei diversi virus?

2) Funzioni del capside ed illustrami le diverse forme capsidiche

3) Tipi di genomi virali e cosa cambia nella loro sintesi nelle diverse tipologie

4) Fasi del ciclo moltiplicativo virale nell’HIV

5) Cos’è il periodo di eclissi e cosa succede?

6) Cos’è la teoria del Canyon?

7) Cosa sono le proteine fusogene? Le hanno tutti i virus o solo alcuni?

8) Le proteine fusogene sono sempre immediatamente disponibili allo scopo?

Fai un esempio (HI