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Bilanciamento di una redox

  • L’elemento che si ossida —> perde elettroni
  • L’elemento che si riduce —> acquista elettroni

Metodo Ionico

  1. Assegnare numeri di ossidazione.
  2. Individuare la specie che si ossida e quella che si riduce.
  3. Una volta separati (ox e red) proseguire così:
    • Bilanciare gli atomi
    • Bilanciare gli elettroni
    • Bilanciare cariche aggiungendo H+ (ambiente acido) o OH (basico)
    • Bilanciare masse aggiungendo H2O dove serve
  1. Una volta bilanciate le due semireazioni si moltiplicano per opportuni coefficienti.
  2. Riscrivere la reazione in forma non ionica.

da tenere presente:

  • Nello scrivere in forma ionica, dissociare in ioni (cationi e anioni) le specie molecolari che possono dare ioni in acqua.

Acidi (idracidi, ossoacidi) —> liberano H+

  • HCl —> H+ + Cl
  • HBr —> H+ + Br
  • HNO3 —> H+ + NO3
  • H2SO4 —> 2H+ + SO42−
  • H2Cr2O7 —> 2H+ + Cr2O72−
  • HMnO4 —> H+ + MnO4

Basi (idrossidi) —> liberano ioni OH

  • NaOH —> Na+ + OH
  • Mg(OH)2 —> Mg2+ + 2Cl
  • Fe(OH)3 —> Fe3+ + 3OH

Sali Binari (idracido + idrossido)

  • NaCl —> Na+ + Cl (NaOH + HCl)
  • KBr —> K+ + Br (KOH + HBr)

Sali Terziari (ossoacido + idrossido)

  • NaNO3 —> Na+ + NO3 (HNO3 + NaOH)
  • K2SO4 —> 2K+ + SO42− (H2SO4 + KOH)
  • KMnO4 —> K+ + MnO4 (HMnO4 + KOH)
  • Na2Cr2O7 —> 2Na+ + Cr2O72− (H2Cr2O7 + 2NaOH)

NON DISSOCIO IN IONI:

  • ossidi ionici (Na2O, CaO)
  • ossidi covalenti (SO2, SO3, NO2)
  • gas, alogeni (H2, N2, O2, I2, Cl2, Br2, I2)
  • H2O

Esempio

K2Cr2O7 + I-1 + H+ + HNO3 → KNO3 + Cr3+ + (NO3) 3 + I2 + H2O

Mischiamo

Cr2O72- + I- + H+ + NO3- → K+ + NO3- + Cr3+ + 3NO3- + I2 + H2O

Semireazione di ossidazione

I- → I2 + e-

Semireazione di riduzione

Cr2O72- + e- → Cr3+

PER BILANCIARE

  • devo bilanciare n° atomi
  • devo bilanciare qie-
  • devo bilanciare cariche (acido con H+, basico OH-)
  • devo bilanciare masse (H2O dalla parte opposta di H+ o OH-)
  • I- → I2 + e- (bilanciato atomi)
  • 2 I- → I2 + 2 e- (bilanciato e-)
  • Cr2O72- + e- → 2 Cr3+ (bilanciato atomi)
  • Cr2O72- + 6 e- → 2 Cr3+ (bilanciato e-)

Adesso bilancio cariche (è ambiente acido perché HNO3)

→ Cr2O72- + 14 H+ + 6 e- → 2 Cr3+ + 7 H2O

Moltiplico Cr per 3

- 6 I- → 3 I2 + 6 e-

Adesso

Cr2O72- + 6 e- + 14 H+ + 6 I- → 2 Cr3+ + 7 H2O + 3 I2 + 6 e-

Chimica Esercitazione

1) Una massa di aria A di 2 kg che si trova alla temperatura di 42°C e IBA una HR e quantità specifica di 5,0 5/Kg. a.s. viene miscelata con una soluzione di aria B alla temperatura di 26°C e una massa 15Kg con W=16g/Kg a.s UR=40%

IBE 42°CWS=5g/Kg a.s.UR=40%TBU°C

per la l'are ad una umidità diversa.

2

IBS=24°CTBU=22°C

TBU=22°CTRU=24°C W=16g/Kg a.s UR%=85%h S=15,8 kcal/Kg a.s.

La unica miscela finale di atmosfera nell'interno di questo elemento. usando Di l(48g/1g)più specie di A(28g/kg)H=18/2=20 Kgbase A=2/kg B=18/20

usando in regola dei triangoli divi duein 10 parti

Es. di acquina e umidità creolum acidente che ha prossimovolume (esercizio sostato)TappaW=7,5g/Kg a.s.

per Oggi Kg l'ogni passato a refreddo = 4 g/Kg a.s.sono 30g di acqua liquida

gomenaconvertito = 4,5g/Kg a.s. -> 20kg -> 90gd=1g/ml -> 90ml

In qualità di caldo poi:

Δh: QSPM - GSPF = 16-11,5 Kcal/Kg a.s. = 4,5 Kcal/Kg a.s.ΔTolomeo=4,5 Kcal/Kg a.s.: 20Kg a.s.

11)

pH di una soluzione di HCl 0,05 M

HCl → H+ + Cl- acido forte

[H+] = Ca

pH = -log [H+]

= -log (0,05) = 1,30

pH = 1,30 soluzione acida

12)

Una soluzione di NaOH a 25°C ha una concentrazione 2,7 10-4 M. Determinare il pH della soluzione

NaOH → Na+ + OH- base forte

[OH-] = Cs

pOH = -log [OH-]

= -log [2,7 . 10-4] = 3,57

pH = 14 - 3,57 = 10,43

soluzione basica

13)

Qual'è la concentrazione dello ione H+ di una soluzione pH=6

[H+] = 10-pH = 10-6

14)

Si calcoli il pH di una soluzione 0,025 M di un generico acido monoprotico debole HA. Si sappia che la costante acida dell'acido debole vale Ka=8,2 10-6

HA ⇌ H+ + A-

[H+] = √Ka.Ca = √8,2.10-6.0,025 = 63.10-4 mol/l

pH = -log [H+] = -log (6,3 . 10-4) = 3,2

acido

15)

Una soluzione acquosa ha un pH=3,5 det. ione H+

[H+] = 10-3,5 = 3,16 . 10-4 mol/l

16)

Una soluzione acquosa ha un pOH=4,2, det. OH-

[OH-] = 10-pOH = 10-4,2 = 6,3 . 10-5

17)

Una sol. pH=10,5 det. OH-

pH + pOH = 14

pOH = 14 - 10,5 = 3,5

OH- 10-3,5

Ricottura Isoterma

Essendo che a livello industriale la cottura completa è poco utilizzata per i suoi costi elevati, si utilizza la ricottura isoterma.

Consiste nel riscaldare il pezzo sopra A3 o A1 e nel raffreddarlo velocemente a temperatura di poco inferiore A1. In modo che non si inneschi nessun tipo di trasformazione cristallina ed il mantenere a questa temperatura finché la trasformazione eutectica non sera compiuta.

Ricottura Globulare

È un’alternativa alla ricottura completa e prevede il mantenimento della temperatura a cavallo del punto critico A1 - A1 in acciai perl diciadi ad alto tenore di carbonio; si riscalda l’acciaio, mantenere la temperatura per un‘ora o 2 secondi e si raffredda poco sotto A2 (x=>IR)

È un tipo trattamento che viene effettuato sugli acciai per utensili e in generale su tutte le leghe Fe-C.

Scopo: struttura bassa durezza e buona deformabilità plastica a freddo.

  1. Fase Iniziale (perlite lamellare)
  2. Stadio Intermedio (inizio globulizzazione)
  3. Stadio Finale (stato globulare)

Scansionato con CamScanner

Dettagli
Publisher
A.A. 2022-2023
32 pagine
SSD Scienze chimiche ING-IND/23 Chimica fisica applicata

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher kekkavoza di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Chimica applicata e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Pisa o del prof Filippi Sara.