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NORMATIVA SULL'ETICHETTATURA DEI PRODOTTI ALIMENTARI REG 1169/2011
Del parlamento europeo. È una struttura che presenta 59 considerando; 55 articoli; 15 allegati (indicano ai singoli stati membri come applicare gli articoli). Le motivazioni alla base di questa normativa vengono da più parti: - Era nata la necessità del consumatore di avere un'etichetta più chiara (l'etichetta rappresenta la qualità del prodotto finito, permette di avere info precise, semplici e non contestabili). L'etichetta è un punto di unione tra azienda e consumatore, deve essere conforme ai requisiti normativi. - Si è sentita la necessità di indicare gli aspetti nutrizionali e salutistici di un prodotto alimentare. - Si aveva difficoltà nel comprendere e leggere l'etichetta. Nasce la direttiva 13 che diceva che in etichetta era necessario indicare la lista degli allergeni. Gli altri aspetti alla base di far nascere questo regolamento.Sono:
- Semplificazione normativa -> La necessità era di avere univocità tra tutti gli stati membri, altrimenti anche a livello di controlli si avevano situazioni discordanti non facili da seguire. Il regolamento infatti diventa immediatamente applicabile.
- Certezza del diritto -> se io sanziono un prodotto etichettato in Italia in maniera più restrittiva rispetto uno francese vado a favorire un prodotto quindi non va bene.
- Riscontro alle necessità delle parti sociali
- Leggibilità dei caratteri
- Informazioni nutrizionali
- Presenza e chiarezze sugli allergeni -> un allergene può creare vari danni alle persone e non indicarlo sarebbe lesione della salute pubblica. Possono indurre reazioni allergiche, quindi, è fondamentale che nell'etichetta del prodotto sia riportato così da informare il consumatore. (Una frode abbastanza comune, infatti, la abbiamo negli scampi dove per evitare il fenomeno del black spot vanno ad usare i)
Art.8-> responsabilità degli OSA (il più contestato). Devono verificare le informazioni e non immettere sul mercato prodotti che non sono in linea con le disposizioni del regolamento. Non possono modificare le info se tali modifiche risultano ingannevoli per il consumatore finale o comportano la riduzione del livello di protezione del consumatore.
Il responsabile è l'operatore con cui il cui nome o ragione sociale viene commercializzato il prodotto.
Indicazioni obbligatorie:
- Denominazione alimento
- Ingredienti (elencati % in ordine decrescente per peso)
- Allergeni (associati agli ingredienti ma scritti in grassetto o con la
dicitura “può conteneretracce di” anche se non propriamente corretto)- Quantità netta (nei prodotti con dicitura “a calo peso” spesso la quantità netta misurata dalconsumatore è di meno rispetto quella scritta). Per gli inscatolati Sono soggetti alla dicituraquantità netta solo i prodotti che si trovano in liquido di governo (ad esempio il tonnosott’olio no perché l’olio rappresenta un ingrediente e non il liquido di governo)- Termine minimo di conservazione/data di scadenza- Metodo di conservazione- Stabilimento di produzione- lotto= è necessario che in un’azienda quello che viene prodotto viene registrato con unnumero tale per il quale è possibile seguire il tracciamento. 25Identifica un prodotto alimentare prodotto in un determinato periodo con le stesse caratteristichedi processo, sul lotto si basa il sistema di allerta rapido di ricerca (so da chi è stato prodotto, dove,dove
è stato mandato etc).- aspetto nutrizionale-> deve riportare info obbligatorie(valor energetico, grassi totali, grassisaturi, zuccheri, proteine, sale) e ci possono essere quelle facoltative (acidi grassi trans,polie monoinsaturi, amido, fibre, vitamine). GDA deve tenere conto dell’assunzionedell’alimento di riferimento nella dieta(% assunzione di riferimento)- condizioni particolari di conservazione e/o impiego (prodotti come le uova che, dopol’acquisto, devono essere conservate in frigo questo per impedire che eventualicontaminazioni di salmonella penetrino nell’uovo).- Istruzioni per l’uso
Luogo di provenienza o origine art.26 = si intende il luogo di origine/paese di provenienza.viene stabilita l’indicazione d’origine obbligatoria per le carni suine, ovi-caprine e di pollame. Percarne di cavallo e coniglio non è obbligatorio indicare la provenienza a causa di questa omissionenel regolamento; per la selvaggina cacciata
Bisogna indicare solo il luogo di caccia, per quella allevata il luogo. Quando parliamo di paese di origine ci riferiamo all'origine di tale prodotto. Una merce alla cui produzione hanno contribuito più paesi è originaria del paese in cui è avvenuta l'ultima trasformazione o lavorazione sostanziale.
Nanomateriali -> servono per packaging, usare determinati antimicrobici nel prodotto. La normativa del 97.
Preincarto -> il prodotto confezionato è un prodotto tenuto all'interno di un pack e per raggiungere il prodotto rompo la confezione rendendola non più utilizzabile. Vedi differenza tra preincarto e confezionato 26.
CAMPIONAMENTO
La fase di campionamento è un'operazione complessa e delicata, è l'operatore che la gestisce ed è a lui che si associano eventuali errori nella procedura. Dai risultati si possono mettere o no azioni correttive. Condiziona quindi le fasi successive del campionamento. Permette di estrapolare
Da un numero grande una parte che deve essere rappresentativa dell'intera popolazione. Per campionamento si intende la prima operazione svolta per mettere in atto un procedimento analitico (microbiologico, per pulizia superfici). La frequenza con la quale si effettuano i prelievi è gestita dall'osa. È prelevato con frequenza adeguata ad assicurare la rappresentatività dei parametri da rilevare.
Il campionamento ha un primo momento dove si preleva il campione ed un secondo dove si effettuano le analisi. Può avere diverse finalità, la principale è assicurare che il consumatore non abbia problemi in termini di salute:
- Verificare che l'alimento sia conforme alla normativa vigente
- Proteggere gli interessi dei consumatori
- Tutelare la commercializzazione dei prodotti
Dal momento del prelievo al momento delle analisi dobbiamo tenere in considerazione alcuni parametri:
- Temperatura = i campioni devono essere a temperatura controllata durante la
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