Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
vuoi
o PayPal
tutte le volte che vuoi
C- mimoreCE -LmaggioreEnergiat alta conformazione edissata stensione torsionaleSyN: tensione sterkatensioneconformazione Sfalsata .ANTI: Nessunasterka .Quando legatiingombranti csonogruppi alaadiacenti ANTIcatenanella conformazioneé secondalaé favorita sceltaGAUCHE,Quando la gauchesituazioniingombranti preferitalegatypi é conformatione consono menogruppi .,Alchen dettisanche oLefine sptrigonaleatomo un tultiibridazione gleplanare diC angolihads legame 920misuranoOgre e?,desienza-ene. dopplo farlaLa libera é impeditaal bisognerebbeattorno legame quanto spezzerotazione arvemireperinll lungakcal difarelegame termicaao mole un62re occorrono superioregranT per energia:;dispombilequeuaa .A differenza der legami legam ruotanoo T non,i .kcalServono il temperaturalegame ambiente50-60 4; nonrompere aawvienearca per-mole .possible laé abbiamo duePokhé dettconfigurazionalyrotazione ISOMERIstereolsomers GEOMETRKCInon ,, ,Gl alcheneoll hannotrans
Le forze di Van der Waals sono deboli interazioni chiamate anche forze di London. Benché ogni molecola abbia un istante di dipolo, la densità elettronica può creare un dipolo temporaneo che non è completamente simmetrico. Un'altra molecola può indurre una temporanea interazione con questo dipolo.
Le forze di dipolo-dipolo sono attrazioni tra due molecole con dipoli permanenti. Le interazioni dipolo-permanente sono tipicamente legami idrogeno, quando un atomo di idrogeno è attratto elettrostaticamente da una coppia di atomi di ossigeno, azoto o fluoro in un'altra molecola.
Un oggetto ha simmetria piana se possiede un piano di simmetria. Un oggetto chirale non ha simmetria speculare, quindi la sua immagine speculare non sarà identica.
Un oggetto achirale è con simmetria piana.
Una molecola è chirale se non ha un piano di simmetria.
per i paragrafi e il tag
per andare a capo. Ecco come potrebbe apparire il testo formattato:
).,éPLAIO modoSIMMETRIA che latagliaDI molecdlaun inpiano:che ldametá riflessione dellachela esattaparte siasta unadall dmetá che altrasta .spsUn ibridato chieatomo legatodiC diversysostituente lea venediverseatomodiC chedachurale duemato strutture sonoorigine ae Cle indicatosourapponibilidue specular Wiene connonimmagin ., *dueLe sourapponibildue immagini speculari stereasomerinon sonochiamanoconfigurazionali ENANTIOMERIouvero estisomeri hanno chimicheproprietàdve enantionners eidentichefisiche .Gll differiscono legatiloro churaleditra des carboniola disposizione alenantioneri per gruppi .CdiversaLa didefinizione da *diqueslaéstereocentroSTEREOCENTRO alé dScambio dveatomo producequaleintorne stereasomerounoUn gruppl unoH H CHH3C 3C 3CHH hhe3entrambisono stereocentrichiralicentrima nonAgli quindi configurazioneenantioner assegna unasiROOSt diordine legati utilizzandoDiamo ds lechuralec regolealsostituentsequenizaainpriorita alun ,Numero ha
lapriorstataltoatomico" Se la sulpriorità sostituenteatomolungeassegnatapuo primoesserenon 5 prosegue. ,la catena .I dllegami voltecorrispondentealegatomultiph ripetendorisolti per numerownranno 'atomo,legamni.dallosservache intanoSi bassadispone la conprioritàmodomolecola in directogruppo til siafore. idealmentelordtreSi arco seguendodicon 9,2,3conglungono u n a r c o n fe r n z a grupp: ,ds prioritá ladecrescente delda configurazioneSe tracceaof 3. senso orariohe Inarcoun51aé configurazionechivale antiorariosensoR éScentro lainViceversa, .,.MISCELA RACEMICALa di chiamataoue enantionersmiscela Red miscelaSvene11 racemica .hanno chiralienantioner proprietà luce1 dellaI polarizzatadue ruotanoinfatti piano indiversedestradiversa verso simistramamera verso e unouno .,Un é direzioneperpendlicolans allaonde tuttiordinaria chedi lie osaellanodacostifulto pianiinraggiodi propagazione.Quando osaillano lahaadatto luceil le
ondematerialealtraversa e unico sipianoun inraggio unpolarizzataIl la luce lastrumento polarizzata Nelé lopolarimetro polarizzatoreche inserita sostanzavienecrea .da analizzare.Se ifará dila unpolarizzazioneepasseràpruotareé attivaotficamente pianosostanza essa. dl allosservatoreluce fino éSe succede eiotticamentela inaltiva nullao s c u r a t irestanon visivosostanza campoSe dxil destrogiroloe polarizzata abbiamodella ruotatosarapiano enantioneroverso unse sará levogiroruotato sx enantioneroinvece verso arremo unPROIEZIONI DI FISCHERE ladimodo tridimensionale molecoladsconvenzionale strutturaun rappresentare un piano unasuCchirale almeno *atomoche oncontenga Il dallmaévascritto rappresentato intersenonCchirale .del orizzontale quello verticalesegmentozione e .cheI perpendicolaresulsostifuents vellopianoiac iono adell di orizzontalesulla uineacarbonioatomo ye z vanno ;Gll verticalesullaattri wex .Per il sulladeve fosseBisogna severticale cosiprioritariomenoconvenzione gruppo stareparssempre numeroon gruppo un,scambl.Bisogna il desdeterminare ladi RoSrimastirotazione configurazione3senso assegnarepa egrupplpossebiliQuanti stereosomeri somo ? 22Il carbonididi ugualeé asimmetricestereasomeri numeroamassimonumeroÉ possibile che mdlecola abbia chiraliCpiúuna tridimensionaleCome rappresentiamo piano strutturasu on una ?FischerlaLo dirappresentiamo con croceAbbiamo diquindichirali Fischerdoppiacostrulamocentri2 croceuna .ve r t..Ct .Be Guardando sellada cpianodelMolecolala sulSinistra vanno*so ti uen s,cszwó gli sullorizzontalecale altriHl H .,Partiamo Facciamo lada CCz cosa constessa 3H 2I sostituents con idi legame dallastanmo2 tratteggiatoHzC N Ißoz Br^ CI E M .B. e33 destra legamestessa quelliLoparte CHBre stesso aconaoz .3ha , cle quindiwahiew simistrastaranno63pieno a .,otteniamoI H~ ottenereparoz BzßzHzC CHtzSSCHCl ClHyC3 uhh SSRR ClorobutanoilEserazio 2- Fischerla diScrivere con crocebromo-3: .{ ceH3Vr FischerH dicroceC -C "'Y i HfhBr m cres lRReSS sono wnoBz
Accedi a tutti gli appunti
Tutor AI: studia meglio e in meno tempo
