Concetti Chiave
- Gli enzimi di restrizione tagliano specifiche sequenze di DNA e possono essere utilizzati per manipolare il DNA attraverso il processo di Ligasi.
- La PCR (Polymerase Chain Reaction) consente di amplificare segmenti di DNA tramite cicli termici, essenziale per la sintesi di acidi nucleici.
- L'elettroforesi su gel di agarosio separa i frammenti di DNA per dimensione, facilitando l'identificazione dei filamenti attraverso l'uso di coloranti.
- L'ingegneria genetica è applicata nella produzione di farmaci, terapie geniche e modificazioni di organismi per migliorare la resistenza e produttività.
- Gli organismi geneticamente modificati (OGM) possono contenere geni di altre specie, presentando vantaggi agricoli ma potenziali rischi per la biodiversità e allergie.
Indice
Enzimi di restrizione
Tecniche di ingegneria genetica: enzimi di restrizione che sono proteine che tagliano delle frequenze di DNA.
Procedimento successivo LIGASI che consente di riassemblare le sequenze di nucleotidi che erano stati tagliati. Altre tecniche sempre nel campo di ingegneria genetica PCR polimery chain reaction: permette la sintesi degli acidi nucleici.
Elettroforesi su gel
Un’altra tecnica è elettroforesi su gel di agarosio (gel ricavato dalle alghe, usato anche per caramelle gelatina).
È un gel dove vengono inserite delle sequenze di DNA. I filamenti di DNA più piccoli migrano più velocemente e stanno sotto, quelli più grandi migrano più lentamente e stanno sopra; tramite il colorante si riescono a distinguere dei filamenti di DNA. Servono nell’ingegneria genetica (produzione farmaci), nelle terapie geniche e nelle cellule staminali.Origine degli enzimi di restrizione
Gli enzimi di restrizione derivano da alcuni microrganismi, esempio vacillus annoloucfecies per tagliare dei frammenti di DNA. Vengono catalogati questi enzimi formando delle banche dati riguardanti mappe di restrizioni (in base a come viene tagliato il DNA, si taglia e si reinserisce un altro pezzo come un montaggio) viene chiamato processo di Ligasi. Una delle prime proteine ottenute con questa tecnica è l’insulina umana. La tecnica PCR nelle fasi successive consente di raddoppiare e non solo dei filamenti di DNA: una serie di provette viene inserita in un termo circolatore che consente di raddoppiare e decapitare con dei cicli termici di alzamento e abbassamento di temperatura, filamenti di DNA. A 95° alcuni filamenti vengono interrotti, abbassando la temperatura a 45° si rimiscono e poi si portano a 70°.
Organismi geneticamente modificati
L’ingegneria genetica consente di cercare organismi viventi che contengono geni di altre specie, anche appartenenti a regni diversi esempio geni umani nei batteri OGM esempio in campo agronomico consente di essere più produttivo e forti e resistenti a freddo a malattie, è una selezione artificiale. Altri prodotti modificati esempio pomodori che marciscono più lentamente. Inserimento nel riso dei geni del narciso perché contiene provitamina A (carotene). Può ridurre biodiversità. OGM possono provocare allergie.
Domande da interrogazione
- Quali sono le principali tecniche di ingegneria genetica menzionate nel testo?
- Qual è il ruolo degli enzimi di restrizione nell'ingegneria genetica?
- Quali sono alcuni esempi di applicazioni degli OGM menzionati nel testo?
Le principali tecniche di ingegneria genetica menzionate includono l'uso di enzimi di restrizione, la PCR (reazione a catena della polimerasi) e l'elettroforesi su gel di agarosio.
Gli enzimi di restrizione tagliano specifiche sequenze di DNA, permettendo di riassemblare i nucleotidi tramite il processo di Ligasi, essenziale per la manipolazione genetica.
Gli OGM sono utilizzati per creare organismi più produttivi e resistenti, come pomodori che marciscono più lentamente e riso arricchito con geni del narciso per aumentare il contenuto di provitamina A.
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