Schemi di chimica organica, idrocarburi e stereoisomeria

Idrocarburi a catena aperta

di

solamente C

H

IDROCARBURO e

composto ÈELÉM SATURI

ACICLICI

ALIFATICI GENI INSATURI

CICLICI

IDROCARBURI MONOCICLICI

AROMATICI SP n

POLICICLICI Infgff.FI

E

IBRIDAZIONE EE n

idrocarburi

saturi

legami

singoli

Sp molecola PLANARE

a

EE i Iiarocarsoriinsaan o con

Soffioni

EE E

o con

Soffermi o due

con

IoffEImi

ALCANI NOMENCLATURA

idrocarburi

ALIFATICISATURI

Cn

GENERALE

FORMULA o

solo e GRUPPI

no FUNZIONALI

legami amo

numero

si il

in minore

da

modo usare numero

poter

sceglie

7,1771797 g pgni

co

mn al

si in base

in

Carboni TERZIARI numero

PRIMARI SECONDARI QUATERNARI

e

distinguono

di carboni legati

ISOMERIA

isomeria dicatena LEGAME SINGOLO

per di

stessaformulabruta diversa STRUTTURA

ma formula

di

isomeri Cshia

CATENA

3 formula

con E

è è'è'è I

È I

I

H

H

H

H H H H H H

H CH

PENTANO METIL DIMETILPROPANO

BUTANO

stereoisomeri dell'esano

CONFORMAZIONALI diverso ORIENTAMENTO

FI

SFFIEIII.jp ffm9

attraverso

tra sull'asse del

ROTAZIONE

forme c c

legame

passaggio

STEREOISOMERI DELL'ESANO

CONFORMAZIONALI

ECLISSATA

conformazione IE L

III

µ

H minor

STELLATA repulsione

IIIIIII

conformazione p

4

CONFORMERI DEL BUTANO

H H H H

I H

CH

H

CH CH CH

ANTI

STELLATO ECLISSATO GAUCHE

H H

I H H

Ch

CHI

CH CH CH

ECLISSATO ECLISSATO

GAUCHE

stabile metilenici

i

più perché

ftp INGOMBRO

gruppi

fFEIfI

IYI YIsifiei

n c.FI Enea

9 m'eIE

I

IE

IEEE m

ALCHENI IIntianconna

ENE

prefisso

ISOMERIA

di etene

esiste

CATENA POSIZIONE e

e non per propene

Cha

Cha Cha

CH

CH CH

C

CH

Che CH

CH

CH

1 BUTENE BUTENE METILPROPENE

2 che essere

non possono

IntEEIIIIIIIIIIIIIIIIIEsutèergisomeri

H

H CH

C

e c

c

BICH mmm

BUTENE

CIS 2 TRANS 2 BUTENE

boni ha

ibridati c'è

spa sostituenti

due non

uguali

fra

Sfneffa

si La E Z

applica CONVENZIONE Catis

H

Ha G Calls

c c

e e

mh

mh mh non

CH CH

H Haces

Z 3 EPTENE

METIL 3 EPTENE

3

METIL

3 E

DIENI di

più un doppio legame

contengono dei

base alla

in essere

posizione legami

doppi possono

EE i

n

i sistemi di caratterizzati

doppi da RISONANZA

sono

legami coniugati

delocalizzazione sull'intera molecola

RISONANZA elettroni

degli it h

h

h h

c

c c

c

c c

e c

C

c c

C H

H H

H

H H

H

ALCHINI

idrocarburi

ALIFATICI INSATURI

Cntian con 2

n

CHIMICA

FORMULA 2 ibridazione

10

TRIPLI 21T

legami e sp

contengono C

H H

C acetilene

ETINO

Idrocarburi ciclici

CICLOALCANI

ciclica ibridazione

struttura sps

e

GENERALE CnHan 3

FORMULA con n

Cha cha 1

9 10

Hac cu

Hac ya S

8

cha

Haa 3

Cha

HE CICLOTISANO SPIRO DECANO

4,65

CICLOPENTANO stabilità

i carboni

tra la della

aumentando molecola AUMENTA

l'angolo

H aegameeauator.ae

H µ ASSIALE

legame

ippignienti 109

18

IE Eangoare contformazione SEDIA

A

CICLOESANO

H

H H stabile

più

CICLOBUTANO del ciclopentano

H H

88

1,8 H

Idrocarburi aromatici

Reazioni degli idrocarburi