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1) Bilanciare la reazione redox
\[ \text{MnO}_4^- + \text{Fe}^{2+} + \text{H}_3\text{O}^+ \leftrightarrow \text{Mn}^{2+} + \text{Fe}^{3+} + \text{H}_2\text{O} \]
Calcolare la costante di equilibrio
\[ E°(\text{MnO}_4^-/\text{Mn}^{2+}) = 1,51 V; \, E°(\text{Fe}^{3+}/\text{Fe}^{2+}) = 0,77 V \]
• Calcolare \(\Delta E = E°_{\text{catodo}} - E°_{\text{anodo}} = \) \(\Delta E > 0\) spontanea
\(\Delta E = +1,51 - 0,77 = 0,74 > 0\) spontanea
2) Indicare quale elemento all'interno delle seguenti coppie presenta elettropositività maggiore
- C/Pb: C
- Ga/Br: Br
- Cl/Bi: Cl
3) Bilanciare la reazione e dire da che parte si sposta l'equilibrio
\[ \text{SO}_2(g) + \text{O}_2(g) \rightleftharpoons \text{SO}_2(l) \]
- + O₂ destra
- - SO₂ sinistra
- - volume destra
- + N₂ invariante
4) Solubilità di Al(OH)₃ in H₂O e in una soluzione 0,02M di AlCl₃
\( K_{ps}[\text{Al}(OH)_3] = 4,9 · 10^{-33} \)
\[ \text{Al}(OH)_3 + \text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{Al}^{3+} + 3\text{OH}^- \]
i - - 0 0 a - +x +3x e - x 3x
\( K_{ps} = (x)(3x)^3 \) \( \frac{4,9 \cdot 10^{-33}}{27} = \frac{x}{27}x^3 ⇒ x = \sqrt[4]{7,03 \cdot 10^{-33}} = 1,63 \cdot 10^{-8} \)
1) Scrivere le formule brute e di Lewis dei seguenti composti
- Esafluoro di zolfo SF6
- S ∙ F:
- F:
- F:
- :F:
- F:
- F:
- :F:
- S
- :F:
- :F:
- :F:
- :F:
- :F:
- :F:
- Acido solforoso H2SO3
- O ∙ S == O
- O – S – O
- 2 ∘ S
- 2 ∘ S
1,88
3,07x² + 5,92x = 0
0; x = 0,18
x = √0,35 = 0,592
[HNO₃] = 0,812 - (2)0,592 = 0,22 = R₃
R₆: [H₂O⁺] = - (2) 0,592 = -1,184
Rₙ: [HNO₃] = 0,592
Rₐ: [H₃O⁺] = (2)(0,592) = 1,184
3)
Abbassamento della temperatura di congelamento di una soluzione di NaCl (d=1,015 g/ml) è di 0,54°C. Kc [H₂O₂] = 1,86°C kg/mol
m = ? —> moli soluto/kg solvente
concentrazione g/ℓ = ?
V = Massa = 100g = 98,52 ml
d = 1,015g/ml
0,98L soluzione
MNaCl =
NH3 + H2O → OH- + NH4+
0,1-x x x
K = 4,8·10-5 = x2/0,1-x x2 = 4,8·10-5 (0,1) x2 = 4,8·10-6
x = √(0,0000048) = 2,19·10-3 pH = 14-pOH = 14- (log [2,19·10-3 ]) = 2,662
Con aggiunta di 100 ml di H2O = 100g = 5,55 mol → 5555 M
55,5
NH3 + H2O → NH4+ + OH-
c 0,1-x 55,5-x x
veq = x2/(0,1-x) (55,5-x) 1,8·10-5 = x2/(5,55-0,1x-55,5x+x2) (x-55,5x+5,55)
4,8·10-5 / (55,5 × 5,55) = x2/(5,55/5,55)
1,8·10-5 x2 = (0,0001x3 + 1)x2 = x2 - 8,0000·10-3 ³ +1 → x = 9,0001·10-3 (√) 2·4·1·1
pH = -log10[1,0008] = 3,16·10-3 → 14-3,16·10-8 → 13,90
50 ml NH3 0,2 M
NH3 + H2O → NH4+ + OH-
0,13 - x x x
x = x2/0,13-x
X = 4,53·10-3→ -log 14-2.82 (11,18)
L’analisi elementare di un composto organico ha dato i seguenti risultati: C = 54,19%, H = 4,80%, O = 38%
Sapendo che il composto ha un peso molecolare di 168,15 indico la formula molecolare
- 54,19 C, 4,800 H, 38,069 O | 100 g
- 54,19/12,001 = 4,516 mol C
- 4,80/1,0079 = 4,76 mol H
- 38,091/15,9994 = 2,38 mol O
- 4,56/2 C 4,76/2 H 2,38/1 O
- 2,38/2,38
C2H2O pm = 42,04
- 168,15/42,04 = 4
- C2H2O * 4 => C8H8O4
Dire chi, all’interno delle seguenti reazioni redox
- NO2 + 2 Ce4+ + H2O -> 2 Ce3+ + NO3- + 2H+
- Zn + 2H+ -> Zn2+ + H2
- Cu2+ + Zn Cu Zn2+
- Cu2+ Zn Zn
Calcola solubilità di Fe(OH)2 in acqua pura e in una soluzione 0,1M di NaOH, Kps [Fe(OH)2] = 1,64*102
- Fe(OH)2 → Fe2+ + 2 OH-
- - -
- x 2x
- x 2x
Kps = (x) (2x)2 = 1,64*10-14 = x * (4x2)
2TeO32− + 4N2O42− + 2OH− → 2Te + 2NO3− + H2O
Te → +4 → 0 si rid perde 4e− - (1) = 4
N -3 → +5 si ox acquista 1e− - (4) = 9
O2 -4 → -2 → 4 e−
4MnO4− + 5CO2 + 5OH− → 4MnO2 + 5ClO4− + 3H2O
Mn: +7 → +2: 5 e− perde 5e− - (4) = 20
Cl - +3 → +7 si OX acquista e− - (5) = 20
Carichi: reagenti = -2 → prodotti = -1
+2 - 1 = 1OH−
Atomi O: 27 → 24 + 3H2O
Atomi H: 1 → 6
Reazione in fase gassosa
2HI(g) → H2(g) + I2(s)
È caratterizzata a T ambiente da Kp = 2,03 · 10−2 Dire da che parte si sposta l'equilibrio
- Queste condizioni:
- pHI = 0 atm, pH2 = 1,28 atm, pI2 = 0,21 atm
Q= [1,28] / [0,21] → Q = 2,27 > Kp
Q > Kp è sinistra
- pHI = 0,26 atm, pH2= 0,13 atm, pI2 = 0,11 atm
Q = [0,13] · [0,11] / [0,26]2
Q = 0,21 > Kp
Q > Kp è sinistra
- pHI = 2,25 atm, pH2 = 1,23 atm, pI2 = 0,11 atm
Q = [1,23][0,11] / [2,25]2
Q = 0,026 = 2,6 · 10−2 > Kp
Q > Kp è destra
Dalla reazione da bilanciare
3 CaCl2 + 2 H3PO4 → ... Ca3(PO4)2 + 4 H2O
g di Ca3(PO4)2 ...
x = 0,12/3,2 = 0,11 ...
0,11 = 31,07
= 39,99 g di Ca3(PO4)2
Data la reazione da bilanciare
(1) PCl3 + 3H2O → (1) H3PO4 + 3HCl
g di H3PO4 ...
x = 8,16*10-2: 3/1 = 2,400 g di H3PO4
Una soluzione di Ioduro di Potassio 1,5M ...
d = 1,10 g/mL
Ioduro di potassio = KI 1,5M d = 1,10 g/mL
% p/p = ...
m = P ...
d = ... → 0,1 kg solute
Mol/litr = mol solute / V soluzion(i)
V = 20L
Miscuglio composto da H2 e O2
Xo: 0,32 0,38
Ptot: 3,561 atm
PH2 = ?
PO2 = ?
Ptot = PH2 + PO2
2H2 + O2 → 2H2O
-x
-½x
-x
2x
3,561
3x = 3,561
X = 1,187
PH2 = 3,561 atm
PO2 = 1,188 atm
Una soluzione viene preparata sciogliendo 250g di H2O e 2,178g di solfato di potassio
Kf = 1,86°C · kg/mol
Δt = Ko · m
Teorg = ?
m = molalità
re net iodato
solfato di sodio sale → acido solforico + idrossido di sodio
Na2SO4 + Na(OH) → Na2O4 PM 142,04
mol = 2,178g = 1,53 · 10-2 mol
kg solvente (H2O) = 250g kg = 0,25 kg
m = (1,53 · 10-2) / 0,75
6,12 · 10-2 m
Δt = 1,86 °C kg/mol · 6,12 · 10-2 = 0,113
Data la reazione da bilanciare dire dove si sposta l'equilibrio
2CO(g) + O2(g) ⇌ 2CO2(g) ΔH < 0
esotermica
- CO sinistra
- volume sinistra 3→2
- temperatura sinistra
+ H2 inspostato