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Esercizio 5 pag. 848
50 ml acido benzoico 1.5⋅10 M
-2
30 ml di KOH 1.5⋅10 M
-2
k
Ci serve il dell’acido benzoico, cioè la costante di dissociazione
a
acida.
Gli acidi carbossilici normali somigliano all’acido acetico la costante di
k =
dissociazione è dell’ordine di 10 , in questo caso è 6.3⋅10-5.
-5 a
Questo qui è un tampone di cui dobbiamo ancora determinare le concentrazioni per venire una
reazione tra la base forte e l’acido benzoico.
Il tampone è fatto da un acido debole e dalla sua base coniugata, una base debole il suo acido
coniugato.
Quando abbiamo una acido forte e una base debole, la reazione è tutta spostata verso destra, la
base forte mangerà tutto quello che può dell’acido debole e otterremo lo ione benzoato e acqua.
Dobbiamo calcolare quante moli abbiamo dell’acido debole e della base forte:
− −
C H − COOH + OH → C H − COO + H O
6 5 6 5 2
i 7.5⋅10 4.5⋅10
-4 -4
eq 3⋅10 / 4.5⋅10
-4 -4
Vedo che l’acido benzoico è in eccesso rispetto alla base forte, la reazione abbiamo detto che è
completamente spostata a destra. [ ]
−4
[ba se] 4.5 ⋅ 10 /0.08l
pH = pK + log = pKa + log
a [acido] 3 ⋅ 10 /0.08l
−4
In questo caso il volume della soluzione compare sia al numeratore che al denominatore, quindi
possiamo trascurarlo perchè si sempli ca:
pH= 4.38 pKa
Il risultato è atteso il è 4.2, c’è un eccesso di base il pH dovrebbe essere un po’ più alto del
pKa .

    fi
Esercizio 6 pag. 848
Partiamo da una base debole l’ammoniaca sulla quale aggiungiamo un acido forte.
NH
25 ml di 0.43M
3
HCl
25 ml di 0.12M
HCl è un acido forte si dissocia, lo dobbiamo vedere secondo Bronsted.
Servono le moli delle specie che ricaviamo dai valori sopra riportati.
+ +
NH + H O ⇒ NH + H O
3 3 2
4
i 0.011 0.003
eq 0.008 / 0.003
La costante di equilibrio la possiamo calcolare.
k = 5.5⋅10 -10
a
pKa= 9.2 [ ]
[ba se] 0.008
pH = pK + log = 9.2 + log = 9.6
a [acido] 0.003
Esercizio 8 pag. 848
k
L’acido lattico ha la =1.4⋅10-4, è un acido debole, ma è un po’ più forte perchè c’è un altro
a
ossigeno, perchè l’acidità dipende anche dalla struttura, qui quando si mette la carica negativa,
essendoci il gruppo OH ha un ossigeno che è elettronegativa, perchè è un po’ più acido.
Noi dobbiamo trovare il pH dell’acido lattico come acido debole e il pH della soluzione tampone
che generiamo, così ci rendiamo conto della netta di erenza dei due casi.
1) +
a . lat t ico + H O ⇄ lat tato + H O
2 3
i 0.1 /
eq 0.1-x x x





 
 
  ff
2
x
−4
1.4 ⋅ 10 = 0.1 − x
x= 3.7⋅10-3
pH= 2.43
b) la soluzione quando prepariamo il tampone:
2.75g di lat tato di sodio
n. lattato= 90 g/m ol +
a . lat t ico + H O ⇄ lat tato + H O
2 3
i 0.05 0.031 ( )
0.031
−4
pH = − log(1.4 ⋅ 10 ) + log = 3.85 − 0.21 = 3.64
0.05
Esercizio 9 pag. 848
[ba se]
pH = pK + log = 4.5
a [acido]
pKa = 4.74
log[ba se]/[acido] = 4.5 − 4.74 = − 0.24
La concentrazione dell’acido è 0.1, usando la proprietà dei logaritmi, l’unica incognita che è la
base :
log[ba se] − log0.1 = − 0.24
log[ba se] = − 1.24
x=0.058, queste sono anche le moli di acetato da aggiungere .
Con PM dell’acetato posso calcolare quanti grammi di citato di soldi possiamo aggiungere.







   Esercizio 10 pag.848
( ) ( )
n NH
[ba se] 3
pH = 9.2 + log [acido] n NH +
4
n NH = 0.5l ⋅ 0.1m ol /l = 5⋅10 -2
3
+
n NH = x
4 2
log5 ⋅ 10 − −logx = 90 − 9.2 = 0.2
−logx = − 0.2 + 1.3 = 1.1
logx = − 1.1
x = 0.08 NH Cl
→ molti di 4
NH Cl
Con il PM di teniamo i grammi: 4.3g.
4
Esercizio 83 pag.852
a) C H − COOH
1.5g di acido benzoico (PM=122)
6 5 − +
C H − COO Na
1.5g di benzoato di sodio (PM=144.11)
6 5
L’esercito vuole sottolineare che se avessi una traccia del genere serve il peso molecolare o la
formula chimica, perchè siccome abbiamo i grammi, servono le moli per fare i conti.
Dobbiamo quindi calcolarci i pesi molecolari.
Calcoliamo le moli con i pesi molecolari:
C H − COOH
n. =0.012 mol→ moli acido benzoico
6 5 − +
C H − COO Na
n. =0.010 mol→ moli della base benzoato
6 5