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Domande di chimica organica

56. Quanti carboni ibridati sp3 ci sono in: 457?

57. Cicloesano e cicloesene sono:

58. Isomeri di struttura

59. Si tratta di strutture limite di risonanza

60. 4 etil-3-metileptano

61. La sintesi di aldeidi a partire da alcoli primari:

62. Può essere effettuata utilizzando qualsiasi specie ossidante

63. Cosa si ottiene trattando l'acido propanoico con etanolo in ambiente acido: emiacetale

64. Nella reazione di un ammina terziaria con metilidruro si ottiene un prodotto di sostituzione (?) (eliminazione di Hoffman)

65. Dal punto di vista stereochimico la maggioranza degli alfa amminoacidi presenti in natura sono: appartengono alla serie d con configurazione assoluta r

66. Quali delle seguenti affermazioni riguardo la seguente...

reazione risulta vera? si tratta di una reazione diglicosilazione

Gli N-glicosidici sono:

69. unità strutturali degli acidinucleici

La complementarietà tra basi azotate:

70. è dovuta alegami idrogeno tra basi azotate puriniche e basiazotate pirimidiniche

71) AEsame Chimica Organica 10-6-20 - Appello9.00

L'indirizzo email della persona che ha risposto (mrclne@unife.it) è stato registrato all'invio del modulo.

Nome e Cognome *elena marchesi

Data la seguente reazione, quali sono i prodotti di reazione attesi? 2 punti

Una ammide e un acido cloridrico

Un acido carbossilico e un alogenuro alchilico

Una immina e acido cloridrico

Un sale di ammonio quaternario

Nessuno dei precedenti

Indicare la risposta completamente corretta riguardo la seguente reazione: 2 punti

Fornisce come prodotto di reazione un alcool primario

E’ una reazione di sostituzione elettrofila

E’ una reazione di addizione nucleofila di un Litio Dialchilcuprato

E’ una reazione di

Sostituzione nucleofila di un reattivo di Grignard: è una reazione di addizione nucleofila di un reattivo di Grignard.

Riguardo l'idratazione di aldeidi e chetoni in soluzione acquosa, la risposta corretta è:

  1. Non può avere luogo
  2. È un processo riduttivo
  3. La formazione del diolo geminale è più favorita per aldeidi rispetto ai chetoni
  4. La formazione del diolo geminale è più favorita per chetoni rispetto ad aldeidi
  5. Non esiste differenza di reattività tra aldeidi e chetoni

Nella reazione di eliminazione di Hoffman, la formazione dell'alchene finale:

  1. Avviene attraverso un singolo stadio concertato, formando preferibilmente alcheni meno sostituiti
  2. Avviene attraverso la formazione di un intermedio carbocationico, formando preferibilmente alcheni più sostituiti
  3. Non necessita di un primo stadio di polialchilazione dell'ammina, rendendola un buon gruppo uscente
  4. Segue la regola di Zaitsev
  5. Non può aver luogo

Il legame peptidico tra due amminoacidi si instaura attraverso la:

  1. Reazione di condensazione tra il gruppo amminico del primo amminoacido e il gruppo carbossilico acido del secondo
  2. Reazione di condensazione tra due gruppi amminici dei due amminoacidi
  3. Reazione di condensazione tra due gruppi carbonilici acidi dei due amminoacidi
  4. Reazione di ossidoriduzione
  5. Formazione di un estere

Quale delle seguenti affermazioni riguardo la seguente reazione risulta vera?

  1. La reazione porta alla sintesi selettiva dell'anomero alfa
  2. La reazione porta alla sintesi selettiva dell'anomero beta
  3. Si tratta di una reazione di idrolisi del legame glicosidico
  4. Porta alla formazione di zuccheri non riducenti
  5. Porta alla formazione di un disaccaride

Quale delle seguenti proiezioni di Haworth corrisponde all'anomero beta in forma piranosica del seguente aldoso?

ABCDE

Quali delle seguenti molecole sono isomeri di struttura?

  1. A) I, IV e V
  2. B) I e II
  3. C) I, II e III
  4. D) II, III e IV
  1. III e IVE) I, II e IV
  2. Quali tra i seguenti cicloalcani presenta solo sostituenti assiali 2 punti
    1. V
    2. II
    3. I e IV
    4. III
    5. Nessuna risposta è giusta
  3. Per quello che riguarda il meccanismo della seguente reazione: 1) Nel primo stadio gli 2 punti elettroni del doppio legame attaccano l'idrogeno di HBr 2) Si forma un carbocatione terziario 3) Si forma un carbocatione secondario 4) Nel secondo stadio il bromuro attacca il carbocatione 5) il prodotto di reazione è il 2-bromo-2-metil-pentano
    1. 1, 2, 4 e 5
    2. 1, 3, 4 e 5
    3. 1 e 2
    4. 2 e 5
    5. 2, 4 e 5
  4. Qual è il ruolo del metanolo (CH3OH) nella seguente reazione? 2 punti
    1. Solvente
    2. Base di Lewis
    3. Acido di Lewis
    4. Acido di Brønsted
    5. Base di Brønsted
  5. Indicare il/i prodotto/i di della seguente reazione di SN1: 2 punti
    1. Solo 2
    2. 2 e 3
    3. 1 e 4
    4. Solo 3
    5. Solo 1
  6. Qual è il nome dell'alchene più stabile che si forma in seguito al trattamento del 2 punti seguente composto con etossido di sodio in
Il fronte del solvente è la linea di separazione tra il solvente e la fase stazionaria.

distanza percorsa dall'amminoacido depositato sulla lastrina

Per ogni amminoacido è possibile calcolare il fattore di ritardo Rf la ninidrina viene impiegata come fase mobile

Le sostanze impiegate nella fase mobile non sono tossiche per cui la TLC può essere sviluppata al di fuori delle cappe aspiranti

Gli amminoacidi più polari avranno Rf maggiore

Questo modulo è stato creato all'interno di Unife.

Moduli Esame Chimica Organica 10-6-20 - Appello 10.30

L'indirizzo email della persona che ha risposto (mrclne@unife.it) è stato registrato all'invio del modulo.

Nome e Cognome *elena marchesi

Quali delle seguenti molecole sono isomeri di struttura? 2 punti

A) IV e V

B) I e V

C) II e IV

D) I e II

E) III e IV

Quali tra i seguenti cicloalcani presenta solo sostituenti equatoriali? 2 punti

A) V

B) II

C) I e IV

D) III

E) Nessuna risposta è giusta

Cosa si ottiene facendo reagire l'1-eptene con HBr? 2 punti

A) Una miscela equimolare di 1-bromo e...

2-bromoeptano B) 1-bromoeptano C) 1-bromo eptano e 2-bromoeptano solo in tracce D) Una miscela racemica di 2-bromoeptano E) una miscela racemica di 1,2-dibromoeptano La pKa dell'acido acetico è 4.8 e la pKa dell'acido formico è 3.8. Considerate queste 2 punti informazioni, possiamo dire che_____. A) L'acido formico è un acido più debole dell'acido acetico B) L'acido acetico reagisce con lo ione idrossido (HO-) mentre l'acido formico non reagisce C) Lo ione formiato è una base più forte dello ione acetato D) Lo ione formiato è una base più debole dello ione acetato E) L'acido acetico è completamente dissociato in acqua Cosa si ottiene dalla seguente reazione di sostituzione? 2 punti A) Un alogenuro secondario con inversione di configurazione B) un alcol terziario C) un etere in forma racemica D) non avviene nessuna reazione perché è un alogenuro terziario E) un alchene trans Qual è il

nome dell'alchene che si forma in seguito al trattamento del seguente 2 punticomposto con etossido di sodio in etanolo?

A) 1,2,3-Trimetilpropene

B) 3,3-dimetil-1-butene

C) 2,2-dimetil-2-butene

D) 3-metil-2-butene

E) 2,2-dimetil-3-butene

Quanti stereoisomeri sono possibili per la seguente molecola? 2 punti

A) 8

B) 2

C) Nessuno, la molecola non ha stereocentri

D) 4

E) 1

Indicare la risposta completamente corretta riguardo la seguente reazione: 2 punti

Il chetone è la specie nucleofila

È una reazione di sostituzione nucleofila

Porta alla formazione di una specie maggiormente ossidata rispetto al chetone

È una reazione di eliminazione

È una reazione di addizione nucleofila di un idruro

La reazione tra (pentan-2-one) e (etilammina) fornisce come prodotto principale: 2 punti

ABCDE

Il trattamento di un chetone con NaBH4: 2 punti

Non può avere luogo

Porta alla formazione di aldeidi

Non comporta un processo ossidoriduttivo

Porta al riarrangiamento di chetoni

Fornisce un alcool

secondario come prodotto di reazione

La sintesi di Gabriel:

  1. È una via sintetica di accesso ad ammine primarie
  2. È una via sintetica di accesso ad ammine secondarie
  3. È una via sintetica di accesso ad ammidi
  4. Impiega ammoniaca come reattivo
  5. È una via sintetica di accesso ad alcheni

Gli alfa-amminoacidi presenti in natura:

  1. Sono le unità costitutive dei polisaccaridi
  2. Sono tutti otticamente attivi ad eccezione della glicina
  3. In corrispondenza del punto isoelettrico non si trovano in forma zwitterionica
  4. Appartengono alla serie D
  5. Si legano tra loro per formare polipeptidi mediante legami N-glicosidici

Quale delle seguenti affermazioni riguardo i saponi risultano vere?

  1. 1,2,4
  2. 1,2,5
  3. 3,4
  4. 1,4
  5. Tutte

Quale delle proiezioni di Fischer rappresenta la forma aciclica della seguente 2 punti proiezione di Haworth?

ABCD

Nella formazione dei polinucleotidi, l'allungamento della catena avviene:

  1. In corrispondenza dell'Ossigeno in posizione 3'
corrispondenza dell'Azoto eterociclico della base azotata In corrispondenza dell' Ossigeno in posizione 5' Mediante un ponte disolfuro In maniera casuale in corrispondenza di Ossigeno o Azoto Quale tra le segue
Dettagli
A.A. 2022-2023
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SSD Scienze chimiche CHIM/06 Chimica organica

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher sharonferraresi di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Chimica organica e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Ferrara o del prof Perrone Daniela.