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Domande di chimica organica
56. Quanti carboni ibridati sp3 ci sono in: 457?
57. Cicloesano e cicloesene sono:
58. Isomeri di struttura
59. Si tratta di strutture limite di risonanza
60. 4 etil-3-metileptano
61. La sintesi di aldeidi a partire da alcoli primari:
62. Può essere effettuata utilizzando qualsiasi specie ossidante
63. Cosa si ottiene trattando l'acido propanoico con etanolo in ambiente acido: emiacetale
64. Nella reazione di un ammina terziaria con metilidruro si ottiene un prodotto di sostituzione (?) (eliminazione di Hoffman)
65. Dal punto di vista stereochimico la maggioranza degli alfa amminoacidi presenti in natura sono: appartengono alla serie d con configurazione assoluta r
66. Quali delle seguenti affermazioni riguardo la seguente...
Gli N-glicosidici sono:
69. unità strutturali degli acidinucleici
La complementarietà tra basi azotate:
70. è dovuta alegami idrogeno tra basi azotate puriniche e basiazotate pirimidiniche
71) AEsame Chimica Organica 10-6-20 - Appello9.00
L'indirizzo email della persona che ha risposto (mrclne@unife.it) è stato registrato all'invio del modulo.
Nome e Cognome *elena marchesi
Data la seguente reazione, quali sono i prodotti di reazione attesi? 2 punti
Una ammide e un acido cloridrico
Un acido carbossilico e un alogenuro alchilico
Una immina e acido cloridrico
Un sale di ammonio quaternario
Nessuno dei precedenti
Indicare la risposta completamente corretta riguardo la seguente reazione: 2 punti
Fornisce come prodotto di reazione un alcool primario
E’ una reazione di sostituzione elettrofila
E’ una reazione di addizione nucleofila di un Litio Dialchilcuprato
E’ una reazione di
Sostituzione nucleofila di un reattivo di Grignard: è una reazione di addizione nucleofila di un reattivo di Grignard.
Riguardo l'idratazione di aldeidi e chetoni in soluzione acquosa, la risposta corretta è:
- Non può avere luogo
- È un processo riduttivo
- La formazione del diolo geminale è più favorita per aldeidi rispetto ai chetoni
- La formazione del diolo geminale è più favorita per chetoni rispetto ad aldeidi
- Non esiste differenza di reattività tra aldeidi e chetoni
Nella reazione di eliminazione di Hoffman, la formazione dell'alchene finale:
- Avviene attraverso un singolo stadio concertato, formando preferibilmente alcheni meno sostituiti
- Avviene attraverso la formazione di un intermedio carbocationico, formando preferibilmente alcheni più sostituiti
- Non necessita di un primo stadio di polialchilazione dell'ammina, rendendola un buon gruppo uscente
- Segue la regola di Zaitsev
- Non può aver luogo
Il legame peptidico tra due amminoacidi si instaura attraverso la:
- Reazione di condensazione tra il gruppo amminico del primo amminoacido e il gruppo carbossilico acido del secondo
- Reazione di condensazione tra due gruppi amminici dei due amminoacidi
- Reazione di condensazione tra due gruppi carbonilici acidi dei due amminoacidi
- Reazione di ossidoriduzione
- Formazione di un estere
Quale delle seguenti affermazioni riguardo la seguente reazione risulta vera?
- La reazione porta alla sintesi selettiva dell'anomero alfa
- La reazione porta alla sintesi selettiva dell'anomero beta
- Si tratta di una reazione di idrolisi del legame glicosidico
- Porta alla formazione di zuccheri non riducenti
- Porta alla formazione di un disaccaride
Quale delle seguenti proiezioni di Haworth corrisponde all'anomero beta in forma piranosica del seguente aldoso?
ABCDE
Quali delle seguenti molecole sono isomeri di struttura?
- A) I, IV e V
- B) I e II
- C) I, II e III
- D) II, III e IV
- III e IVE) I, II e IV
- Quali tra i seguenti cicloalcani presenta solo sostituenti assiali 2 punti
- V
- II
- I e IV
- III
- Nessuna risposta è giusta
- Per quello che riguarda il meccanismo della seguente reazione: 1) Nel primo stadio gli 2 punti elettroni del doppio legame attaccano l'idrogeno di HBr 2) Si forma un carbocatione terziario 3) Si forma un carbocatione secondario 4) Nel secondo stadio il bromuro attacca il carbocatione 5) il prodotto di reazione è il 2-bromo-2-metil-pentano
- 1, 2, 4 e 5
- 1, 3, 4 e 5
- 1 e 2
- 2 e 5
- 2, 4 e 5
- Qual è il ruolo del metanolo (CH3OH) nella seguente reazione? 2 punti
- Solvente
- Base di Lewis
- Acido di Lewis
- Acido di Brønsted
- Base di Brønsted
- Indicare il/i prodotto/i di della seguente reazione di SN1: 2 punti
- Solo 2
- 2 e 3
- 1 e 4
- Solo 3
- Solo 1
- Qual è il nome dell'alchene più stabile che si forma in seguito al trattamento del 2 punti seguente composto con etossido di sodio in
distanza percorsa dall'amminoacido depositato sulla lastrina
Per ogni amminoacido è possibile calcolare il fattore di ritardo Rf la ninidrina viene impiegata come fase mobile
Le sostanze impiegate nella fase mobile non sono tossiche per cui la TLC può essere sviluppata al di fuori delle cappe aspiranti
Gli amminoacidi più polari avranno Rf maggiore
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Moduli Esame Chimica Organica 10-6-20 - Appello 10.30
L'indirizzo email della persona che ha risposto (mrclne@unife.it) è stato registrato all'invio del modulo.
Nome e Cognome *elena marchesi
Quali delle seguenti molecole sono isomeri di struttura? 2 punti
A) IV e V
B) I e V
C) II e IV
D) I e II
E) III e IV
Quali tra i seguenti cicloalcani presenta solo sostituenti equatoriali? 2 punti
A) V
B) II
C) I e IV
D) III
E) Nessuna risposta è giusta
Cosa si ottiene facendo reagire l'1-eptene con HBr? 2 punti
A) Una miscela equimolare di 1-bromo e...
2-bromoeptano B) 1-bromoeptano C) 1-bromo eptano e 2-bromoeptano solo in tracce D) Una miscela racemica di 2-bromoeptano E) una miscela racemica di 1,2-dibromoeptano La pKa dell'acido acetico è 4.8 e la pKa dell'acido formico è 3.8. Considerate queste 2 punti informazioni, possiamo dire che_____. A) L'acido formico è un acido più debole dell'acido acetico B) L'acido acetico reagisce con lo ione idrossido (HO-) mentre l'acido formico non reagisce C) Lo ione formiato è una base più forte dello ione acetato D) Lo ione formiato è una base più debole dello ione acetato E) L'acido acetico è completamente dissociato in acqua Cosa si ottiene dalla seguente reazione di sostituzione? 2 punti A) Un alogenuro secondario con inversione di configurazione B) un alcol terziario C) un etere in forma racemica D) non avviene nessuna reazione perché è un alogenuro terziario E) un alchene trans Qual è ilnome dell'alchene che si forma in seguito al trattamento del seguente 2 punticomposto con etossido di sodio in etanolo?
A) 1,2,3-Trimetilpropene
B) 3,3-dimetil-1-butene
C) 2,2-dimetil-2-butene
D) 3-metil-2-butene
E) 2,2-dimetil-3-butene
Quanti stereoisomeri sono possibili per la seguente molecola? 2 punti
A) 8
B) 2
C) Nessuno, la molecola non ha stereocentri
D) 4
E) 1
Indicare la risposta completamente corretta riguardo la seguente reazione: 2 punti
Il chetone è la specie nucleofila
È una reazione di sostituzione nucleofila
Porta alla formazione di una specie maggiormente ossidata rispetto al chetone
È una reazione di eliminazione
È una reazione di addizione nucleofila di un idruro
La reazione tra (pentan-2-one) e (etilammina) fornisce come prodotto principale: 2 punti
ABCDE
Il trattamento di un chetone con NaBH4: 2 punti
Non può avere luogo
Porta alla formazione di aldeidi
Non comporta un processo ossidoriduttivo
Porta al riarrangiamento di chetoni
Fornisce un alcool
secondario come prodotto di reazioneLa sintesi di Gabriel:
- È una via sintetica di accesso ad ammine primarie
- È una via sintetica di accesso ad ammine secondarie
- È una via sintetica di accesso ad ammidi
- Impiega ammoniaca come reattivo
- È una via sintetica di accesso ad alcheni
Gli alfa-amminoacidi presenti in natura:
- Sono le unità costitutive dei polisaccaridi
- Sono tutti otticamente attivi ad eccezione della glicina
- In corrispondenza del punto isoelettrico non si trovano in forma zwitterionica
- Appartengono alla serie D
- Si legano tra loro per formare polipeptidi mediante legami N-glicosidici
Quale delle seguenti affermazioni riguardo i saponi risultano vere?
- 1,2,4
- 1,2,5
- 3,4
- 1,4
- Tutte
Quale delle proiezioni di Fischer rappresenta la forma aciclica della seguente 2 punti proiezione di Haworth?
ABCD
Nella formazione dei polinucleotidi, l'allungamento della catena avviene:
- In corrispondenza dell'Ossigeno in posizione 3'