Appunti degli studenti per corsi ed esami del Prof. Libertini Emanuela

Argomenti trattati: -Alcheni: Proprietà fisiche, reazioni degli alcheni. Addizioni elettrofile: addizioni di acidi alogenidrici, idratazione catalizzata da acidi, di alogeni con e senza acqua, ossimercuriazione-riduzione. Idroborazione-ossidazione . Reazioni di ossidazione e di riduzione. -Alchini: Proprietà fisiche, preparazione degli alchini. Addizioni elettrofile degli alchini. Idratazione degli alchini ad aldeidi e chetoni. -Alogenoalcani e reazioni radicaliche: Proprietà fisiche degli alogenoalcani. Preparazione radicalica degli alogenoalcani, meccanismo, regioselettività. Alogenazione allilica, Addizione radicalica di HBr agli alcheni. -Alcoli: Proprietà fisiche, preparazioni, conversione in alogenuri alchilici e solfonati, disidratazioni catalizzate da acidi, reazioni di ossidazione ( reattivo di Jones, PCC, ossidazione di Swern), Proprietà fisiche dei tioli -Eteri: Proprietà fisiche. Preparazione ( sintesi di Williamson, disidratazione degli alcoli acido catalizzata, addizione di alcoli ad alcheni ). Reazioni degli eteri ( scissione con acidi alogenidrici concentrati, formazione di idroperossidi ). -Epossidi: Proprietà fisiche, sintesi di ossido di etilene, sintesi da aloidrine, e per ossidazione degli alcheni con peracidi. Reazioni degli epossidi : apertura dell' anello acido catalizzata e apertura nucleofila dell'anello. -Composti oganometallici: Preparazione e struttura. Reazioni con acidi protici e con ossirani. -Aldeidi e Chetoni: Proprietà fisiche. Addizioni di reattivi di Grignard, addizione di anioni di alchini terminali, di acidi cianidrico. Addizione di acqua. addizione di alcoli e formazione di emiacetali ed acetali. Acetali come gruppi di protezione. Reazione di Wittig. Addizione di nucleofili azotati. Ossidazione del gruppo carbonilico. riduzioni. Tautomeria cheto-enolica. Racemizzazione. Alfa alogenazione e alchilazione. -Acidi carbossilici: Proprietà fisiche, preparazioni. Riduzioni, esterificazione di Fischer, conversione in cloruri acilici, decarbossilazione. -Derivati funzionali degli acidi carbossilici: Acidità di ammidi, immidi e solfonammidi. Addizione e sostituzione nucleofila acilica, reazioni con l'acqua, reazioni con gli alcoli, reazioni con ammoniaca e ammine, Reazioni di riduzione, Reazioni con reattivi di Grignard. -Anioni enolato: Reazione aldolica. Condensazione di Claisen e di Dieckmann. Sintesi acetoacetica, sintesi malonica. -Il benzene e il concetto di aromaticità: Criteri per l' aromaticità, acidità dei fenoli, reazioni acido-base dei fenoli, preparazione di eteri alchil-arilici, carbossilazione di Kolbe, ossidazione a chinoni. Reazioni in posizione benzilica: ossidazione e alogenazione. -Reazioni del benzene e dei suoi derivati: Sostituzione elettrofila aromatica: alogenazione, nitrazione e solfonazione, alchilazione e acilazione di Friedel-Crafts. Disostituzioni e polisostituzioni. Sostituzione nucleofila aromatica. -Ammine: Proprietà fisiche e basicità. Reazioni con gli acidi. Preparazioni. Reazioni con acido nitroso.Eliminazione di Hofmann.

Appunti di chimica organica sullo schema generale delle reazioni basati su appunti personali del publisher presi alle lezioni della prof.ssa Libertini dell’università degli Studi di Modena e Reggio Emilia - Unimore, Facoltà di Scienze matematiche fisiche e naturali. Scarica il file in formato PDF!