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La Miastenia Grave
1. La Miastenia Grave è una malattia autoimmune.
2. La miastenia grave è caratterizzata dalla produzione di autoanticorpi che si legano a specifici recettori situati nella giunzione neuromuscolare.
3. Quale sostanza rilasciata a livello della giunzione neuromuscolare attiva il meccanismo della contrazione muscolare: Acetilcolina.
4. Gli anticorpi anti AChR nella miastenia gravis sono di tipo IgG.
5. Nella miastenia gravis i recettori anti-Musk potrebbero agire sul recettore Ach-R provocando un alterato raggruppamento dei recettori sulla membrana.
6. Normalmente nel timo avviene la maturazione e la selezione di quali cellule immunitarie: Linfociti T.
7. Nel timo sono presenti delle cellule che esprimono il recettore per l'acetilcolina, quali sono: Mioidi.
8. Il primo sintomo della miastenia grave frequentemente è la diplopia associata a ptosi palpebrale.
9. La crisi miastenica nella miastenia grave è caratterizzata da tetraparesi generalizzata con eventuale insufficienza respiratoria.
10. Quale fattore...
può frequentemente far precipitare il decorso dellamiastenia grave:
La somministrazione di farmaci
La patogenesi della miastenia grave è caratterizzata da:
Produzione di autoanticorpi
Quale tra questi è un sintomo della miastenia grave:
Visione sdoppiata
La miastenia grave si associa più frequentemente a quale di questemalattie autoimmuni:
Tiroidite autoimmune
Quale di questi esami di laboratorio è utile per fare diagnosi dimiastenia grave:
Dosaggio degli anticorpi anti-AChR
Quale di questi esami strumentali è utile per porre diagnosi dimiastenia grave:
EMG con stimolazione ripetitiva
Quale prova veniva utilizzata in passato per porre diagnosi dimiastenia grave:
Test al Tensilon
La terapia sintomatica della miastenia grave prevede lasomministrazione di:
Anticolinesterasici
Quali tra questi sintomi fa parte degli effetti collaterali muscarinicidovuti alla terapia sintomatica della miastenia grave:
Sudorazione
Quale tra questi è un effetto dell'attività fisica
sostenuta sul sistema immunitario: Stimolano la produzione della citochina IL-6 La de-regolazione dell'IL-6 nei muscoli dei pazienti affetti da miastenia grave è dovuto verosimilmente a: Agli anticorpi anti AChR Le vasculiti dei piccoli vasi interessano: Arteriole, capillari e venule I meccanismi immunopatogenetici delle vasculiti sono staticlassificati da Gell e Coombs, da cosa è caratterizzata la reazione di 3° tipo: Immunocomplessi con presenza di depositi immuni Nelle vasculiti a patogenesi non immunomediata il danno della parete vasale può essere causato da quale di queste malattie: Crioglobulinemia mista Quale di questi sintomi fa parte dei sintomi cutanei delle vasculiti: Livedo reticularis Quale di questi organi è maggiormente colpito nelle vasculiti sistemiche: Encefalo Nell'arterite a cellule giganti sono interessati prevalentemente: Arco aortico e suoi rami principali La diagnosi di arterite a cellule giganti può essere effettuata mediante biopsia.di:Arterie temporali 8 Nell'arterite di Takayasu istologivamente osservano due fasi, la fase1 è caratterizzata da: Formazione di granulomi con necrosi 9 La poliarterite nodosa coinvolge i vasi: Di medio e piccolo calibro 10 La terapia della poliarterite nodosa prevede la somministrazione di: Immunosoppressori 1 Il Morbo di Kawasaki è una vasculite che interessa: I vasi di medio e piccolo calibro nei bambini 2 La diagnosi di Morbo di Kawasaki si basa sulla presenza di quanti dei 6 criteri clinici: 5 3 Il Morbo di Buerger è una vasculite che interessa: I vasi di medio e piccolo calibro e le vene degli arti 4 Nel Morbo di Buerger il paziente presenta dolore al collo del piede che regredisce con il dolore, questo sintomo si chiama: Claudicatio intermittens 5 Nella Poliangioite microscopica quali sono gli auto-anticorpi coinvolti nella patogenesi della malattia: ANCA 6 Qual è la lesione istopatologica tipica della granulomatosi di Wegener: Granulomi con centro necrotico 7 Quali tra questi organi èSchonlein-Henoch è: Purpura palpabileindicati5 La porpora di Schonlein-Henoch colpisce principalmente quale gruppo di età: Bambini6- Caratteristica nella porpora di Schonlein-Henoch è l'assenza agli esami di laboratorio di: Diminuzione delle piastrine
- Alla biopsia renale nella Porpora di Schonlein-Henoch è caratteristica la presenza di: Fenomeno della leucocitoclasia
- La maggior parte dei pazienti affetti da porpora di Schonlein-Henoch che tipo di trattamento devono eseguire: Nessun trattamento solo terapia di supporto
- La malattia renale severa nella porpora di Schonlein-Henoch prevede un trattamento con: Corticosteroidi ed immunosoppressori
- Il trattamento con immunoglobuline nei pazienti con porpora di Schonlein-Henoch quando può essere utilizzato: Nei pazienti con interessamento encefalico
- Un possibile programma di attività fisica nei pazienti con vasculite sistemica dovrebbe essere svolto: 2 volte a settimana per 4 settimane
- Il Lupus eritematoso sistemico è: Una malattia autoimmune cronica multisistemica
- Molti ricercatori ritengono che il lupus eritematoso sistemico possa essere scatenato da
- quale di queste malattie infettive: Virus di Epstein Barr
- Il meccanismo patogenetico del lupus eritematoso sistemico è: Di III tipo
- La produzione di autoanticorpi nel lupus eritematoso sistemico è provocata da un difetto nella clearance fagocitaria di quale cellule: Macrofagi
- Una predisposizione genetica può favorire lo sviluppo del lupus eritematoso sistemico; su quale cromosoma vi sono i geni HLA maggiormente interessati da mutazioni: Cromosoma 3
- Il lupus eritematoso sistemico colpisce prevalentemente: Donne giovani
- La prevalenza del lupus eritematoso sistemico aumenta negli uomini in presenza di quale patologia: Sindrome di Klinefelter
- Qual è la tipica manifestazione clinica del lupus eritematoso sistemico: Eritema a farfalla
- Quali tra questi organi non sono colpiti frequentemente dal lupus eritematoso sistemico: Intestino
- Alcuni pazienti affetti da lupus eritematoso sistemico presentano alcuni anticorpi che provocano un disordine trombotico; quali sono questi anticorpi: Anticorpi
essere utilizzata: Anticorpo monoclonale (belimumab)
Quando nel trattamento del lupus deve essere previsto il trapianto di rene: Nell'insufficienza renale cronica
L'attività fisica che può essere effettuata nei pazienti affetti da Lupus eritematoso sistemico è: Di bassa/moderata intensità
Si può parlare di anemia quando: L'emoglobina scende sotto i 13 g % nell'uomo e i 12 g % nella donna
Gli eritrociti hanno origine dalle cellule staminali mieloidi, come si chiamano queste cellule: CFU-GEMM
La proliferazione, maturazione e differenziazione degli eritrociti è stimolata da molte citochine, ma soprattutto da un ormone glicoproteico, qual è questo ormone: Eritropoietina
L'eritropoietina nell'adulto è prodotta principalmente nei Reni
L'eritrocita maturo è costituito da: Solo Emoglobina
Qual è la proteina che lega l'emoglobina per prevenirne la perdita urinaria dopo la morte del globulo rosso: Aptoglobina
L'anemia falciforme è
La mutazione di una singola base nucleotidica del gene provoca la sostituzione di un amminoacido, in particolare l'acido glutammico viene sostituito dalla valina in posizione 8. Questa mutazione è caratteristica di una particolare condizione chiamata deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Quando un individuo portatore di questa mutazione ingerisce fave, si possono verificare crisi emolitiche acute.
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