Paniere nuovo Farmaci e doping

THC

caffeina

02. Quale delle seguenti sostanze è proibita solo in particolari sport:

narcotici

β-bloccanti

cannabinoidi

β2 agonisti l’uso solo in

03. Quale delle seguenti categorie di sostanze proibite se ne vieta competizione:

steroidi anabolizzanti

ormoni peptidici

agenti mascheranti

stimolanti

Lezione 029

01. Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la Lista delle sostanze e metodi proibiti è corretta:

è parte degli International Standard

non è una componente obbligatoria del World Anti-Doping Program

è aggiornata annualmente dai Comitati Olimpici Nazionali

il testo ufficiale è pubblicato solo in inglese

02. Le "sostanze non specificate" sono:

sostanze la cui assunzione non può mai essere giustificata, la cui semplice presenza nel campione biologico costituisce violazione delle norme Antidoping

sostanze la cui assunzione può essere giustificata solo se prese post-gara

sostanze la cui assunzione può essere giustificata solo se somministrate pre-gara

sostanze la cui presenza nel campione biologico non costituisce violazione delle norme Antidoping

Lezione 030

01. Gli steroidi anabolizzanti possono indurre effetti non-genomici rapidi:

attraverso una stimolazione dell’attività osteoclastica e inibizione di quella osteoblastica

attraverso effetti mediati da recettori canale

attraverso effetti diuretici

aumentando la concentrazione di calcio intracellulare nelle cellule muscolari scheletriche stimolando la sintesi proteica

02. Cosa si intende per attività anabolizzanti degli androgeni?

Lezione 031

01. Il testosterone:

non subisce metabolismo epatico di primo passaggio

è assorbito a livello dello stomaco

ha un basso legame con le proteine plasmatiche

ha un'emivita breve di 10-12 minuti

02. La modifica strutturale mediante esterificazione del gruppo 17E-OH del testosterone ha portato a:

una molecola assorbita più lentamente che si deposita nel tessuto adiposo

una molecola con minori effetti tossici

una molecola più idrofila con una maggiore durata di azione

una molecola più idrofila, con una ridotta durata di azione

03. Il danazolo, il metiltestosterone e lo stanozololo:

hanno una ridotta emivita

si ottengono per alchilazione in posizione 17D dalla molecola di testosterone

possono essere somministrati solo per via intramuscolare

mostrano una maggiore attività androgena piuttosto che anabolica

“the clear”

04. Con il termine si fa riferimento:

ad un derivato dal gestrinone con proprietà anaboliche uguali a quelle del nandrolone

ad un derivato dal gestrinone privo di attività estrogenica

ad un derivato dal gestrinone con alta attività estrogenica

ad un derivato dal gestrinone con proprietà anaboliche minori rispetto a quelle del nandrolone

Lezione 032

01. La somministrazione di finasteride in aggiunta agli steroidi anabolizzanti è utilizzata per:

aumentandone la durata d’azione

ridurre la metabolizzazione degli steroidi,

per aumentare l’intensità dell’esercizio

eludere i controlli antidoping

per ridurre la ritenzione idrica l’uso

02. A carico del sistema endocrino, cronico di steroidi anabolizzanti può causare:

aumento della produzione di ormone della crescita

aumento della produzione di ormone rilasciante le gonadotropine

aumento del rilascio dell’ormone luteinizzante

aumento del rilascio di estrogeni per aumentare l’intensità dell’esercizio, la resistenza e il consumo dei

03. Quale delle seguenti sostanze è usata in associazione con gli steroidi anabolizzanti

grassi:

stimolanti

diuretici

cannabinoidi

narcotici

04. Lo schema di assunzione degli steroidi anabolizzanti definito pyramiding prevede:

l’assunzione solo per via parenterale di dosi prima crescenti poi decrescenti

l’assunzione in un unico ciclo a dosi crescenti

l’assunzione in un unico ciclo a dosi decrescenti

l’assunzione a dosi prima crescenti poi decrescenti per via orale o per via parenterale

Lezione 033

01. Quale delle seguenti affermazioni riguardante gli affetti avversi degli steroidi anabolizzanti è errata:

a livello del sistema cardiovascolare determinano un aumentato rischio di infarto del miocardio

a livello renale promuovono un incremento della creatinina

l’attivazione

a livello del sistema immunitario promuovono dei linfociti TH1 e TH2

a livello cutaneo causano acne seborroica l’uso cronico

02. Gli affetti avversi a carico del sistema cardiovascolare per di steroidi anabolizzanti NON comprendono:

aumentato rischio di infarto del miocardio

eventi aritmici

disfunzioni diastoliche e sistoliche

ipotensione

03. Le strategie per evitare di essere individuati ai test anti-doping per il testosterone NON prevedono:

l’uso di ketoconazolo

la stimolazione della diuresi

il consumo di cannabis

un periodo di astinenza

04. Quali sono gli effetti collaterali sul sistema muscolo-scheletrico legati alla somministrazione degli steroidi anabolizzanti?

sull’apparato

05. Effetti collaterali legati alla somministrazione degli steroidi anabolizzanti riproduttivo

06. Quali sono gli effetti collaterali sul sistema cardiovascolare degli steroidi anabolizzanti?

Lezione 034

01. Il forte desiderio di assumere una sostanza è definito:

doping

anxiety

mind weakness

craving

Lezione 035

01. I modulatori selettivi del recettore degli androgeni (SARM):

comprendono il clenbuterolo

non hanno alcun potenziale terapeutico

sono composti steroidei naturali con effetti anti-estrogenici

sono in grado di attivare i recettori degli androgeni

02. Il clenbuterolo, composto che trova largo impiego come agente anabolizzante, appartiene alla classe dei farmaci:

diuretici

β-bloccanti

β2 agonisti

anti-infiammatori

03. Il Tibolone:

è uno steroide sintetico classificato tra i progestinici che esercita solo una azione estrogenica

è uno steroide sintetico classificato tra i progestinici che può esercitare sia una azione estrogenica che androgenica

ha effetti anti-anabolizzanti

è uno steroide sintetico che per le sue caratteristiche non è incluso nella lista WADA delle sostanze proibite

Cos’è

04. il clenbuterolo?

Lezione 036

01. I livelli di EPO nel sangue: all’ipossia

possono aumentare come risposta

possono diminuire come risposta all’ipossia

sono normalmente compresi tra 0.5-1 mU/ml

non sono influenzati dall’ipossia

02. Quali sono le sostanze della classe S2?

Lezione 037

L’analogo dell’EPO α:

01. darbepoietina

è somministrata una volta al giorno

dell’EPO

è eliminata più velocemente dell’rhEPO

è una rhEPO iperglicosilata con 5 siti di N-glicosilazioni rispetto ai 3

ha la stessa emivita dell’epoetine

02. Quale tra le seguenti affermazioni riguardanti la peginesatide è corretta:

è approvato nella terapia dello scompenso cardiaco

d’azione

è un attivatore metabolico con una breve durata

è approvato nella terapia delle aritmie

dell’EPO-R d’azione

è un agonista sintetico con una lunga durata l’eritropoiesi:

03. Quale tra le seguenti risposte NON rappresenta una reazione avversa all'uso di agenti stimolanti

sbalzi di umore

anafilassi

iperviscosità del sangue

sindrome simil-influenzale

α β:

04. Le epoetine e

via endovenosa, hanno un’emivita molto simile a quella dell’EPO endogena

per

differiscono dall’EPO nel grado di idrossilazione

devono essere somministrate 1 volta a settimana

dell’EPO

sono analoghi non proibiti dalle norme antidoping

cos’è

05. Che il CERA?

Lezione 038

01. Il roxadustat e il molidustat:

inibiscono GATA

inibiscono il rilascio di cortisolo endogeno

aumentano il rilascio di cortisolo endogeno

l’enzima

inibiscono responsabile della degradazione di HIF-1

02. Fattori di trascrizione GATA e GATA inibitori

cos’è dall’ipossia

03. Che il fattore indotto (HIF-1)?

Lezione 039 dovuto all’uso

01. Quale dei seguenti effetti è degli analoghi della adrenocorticotropina, alsactide e tetracosactide:

diminuito rilascio degli androgeni surrenalici

aumentato rilascio di cortisolo endogeno

sbalzi di umore

aumento della pressione arteriosa

dei seguenti effetti NON è promosso dall’ormone della

02. Quale crescita:

aumento della sintesi dia acidi nucleici nel muscolo cardiaco

aumento della lipolisi nel tessuto adiposo

aumento della neoglucogenesi e della glicogenolisi nel fegato

aumento della captazione degli aminoacidi nel muscolo scheletrico

dell’ormone

03. Effetti della crescita (GH)

Lezione 040 sull’IGF-1

01. Quale delle seguenti affermazioni NON è corretta:

l’anabolismo delle ossa

stimola

riduce la produzione di acidi grassi liberi e trigliceridi

stimola l’assorbimento degli aminoacidi per l’accrescimento dei muscoli

l’angiogenesi

promuove

02. Quale delle seguenti affermazioni sul GH NON è corretta:

si associa a una dieta iperproteica

aumenta la forza muscolare

inibisce il rilascio di IGF-1

aumenta la massa muscolare l’ormone della

03. Quale delle seguenti affermazioni sugli analoghi sintetici dell'ormone rilasciante crescita è corretta:

diminuiscono la mineralizzazione ossea

sono facilmente rilevabili ai test anti-doping

promuovono la liberazione di IGF-1

indeboliscono il sistema immunitario

tossici dell’ormone

04. Quali sono gli effetti della crescita?

Lezione 041

01. Quale delle seguenti affermazioni sui secretagoghi del GH è corretta:

bloccano il rilascio di prolattina e di ormone adrenocorticotropo

nell’ipotalamo

attivano recettori accoppiati a proteine G presenti nell’ipofisi, e in varie aree del sistema nervoso centrale

sono tutte molecole sintetiche a struttura peptidica

attivano recettori intracellulari presenti nel sistema nervoso centrale

l’equilibrio

02. Il complesso proteico mTORC1 che regola anabolico/catabolico è attivato da:

condizioni di stress, tensione di ossigeno e stato energetico

acido lattico prodotto in seguito ad uno sforzo eccessivo

lipidi circolanti

condizioni di riposo e carenze energetiche cellulari

03. Quale tra le seguenti sostanze è un secretagogo del GH:

insulina

rapamicina

exarelina

sermorelina

04. Fattore di crescita insulino-simile di tipo 1 (IGF-1)

Lezione 042

01. Quale delle seguenti affermazioni sugli effetti del TB-500 NON è corretta: a.

aumento della forza e della resistenza<