Il sistema immunitario riconosce l’antigene → attiva linfociti B e T → produzione di anticorpi e cellule memoria → protezione
duratura contro future infezioni con lo stesso patogeno.
23. Microrganismi inattivati: Esempio: vaccino antipolio inattivato (IPV).
• Microrganismi attenuati: Esempio: morbillo-parotite-rosolia (MPR).
• Tossoidi: Esempio: tetano, difterite.
• Subunità proteiche: Esempio: epatite B (HBsAg).
• Polisaccaridi coniugati: Esempio: pneumococco coniugato.
• Vaccini a mRNA: Esempio: Pfizer/BioNTech per COVID-19.
• Vaccini a vettore virale: Esempio: AstraZeneca COVID-19.
Lezione 015
01. il primo protocollo vaccinale contro la poliomielite in Italia (1966) prevedeva la somministrazione di:
4 dosi di vaccino orale e 1 di vaccino per via endovenosa
4 dosi di vaccino orale con virus inattivato
4 dosi di vaccino orale (virus attenuato)
1 dose di vaccino per via intramuscolare e 4 per via orale
02. oggi la vaccinazione anti-polio in Italia viene effettuata utilizzando:
vaccino di nuova generazione prodotto con molecole ricombinanti
vaccino Sabin potenziato
approccio misto
vaccino Salk potenziato
03. il vaccino Sabin non può essere usato:
in pazienti con il sistema immunitario compromesso e loro famigliari
individui sani
bambini piccoli
sportivi
04. i virus attenuati del vaccino Sabin:
non possono andare incontro a retromutazione
competono ecologicamente con i virus naturali
nessuna delle affermazioni proposte
non sono mai in grado di indurre la malattia
05. il principale svantaggio del vaccino Sabin è rappresentato da:
somministrazioe per bocca
necessità di dosi ripetute
alti costi
rischio di retromutazione
06. il vaccino Sabin:
viene somministrato per via rettale
viene somministrato per via intramuscolare
viene somministrato per via orale
viene somministrato per via parenterale
07. il vaccino Salk:
tutte le affermazioni proposte
viene somministrato per via intramuscolare
favorisce la produzione di anticorpi
non è in grado di causare la malattia
08. il vaccino di Salk:
utilizza una miscela dei 3 poliovirus inattivati con formaldeide
ad oggi è stato completamente abbandonato a favore del più sicuro vaccino orale
utilizza una miscela dei 3 poliovirus attenuati
permette di combattere il diffondersi del virus naturale perché compete con esso dal punto di vista ecologico
09. la vaccinazione anti-polio:
tutte le affermazioni proposte
è disponibile come vaccino con agente attenuato
è disponibile come vaccino con agente inattivato
è stata sviluppata negli anni '50-60
10. la vaccinazione anti-polio:
è ormai solo facoltativa
è ancora necessaria perché sebbene al malattia sia assente in Italia è presente in altre aree del mondo e potrebbe essere reintrodotta da individui provenienti da queste zone
non è più necessaria perché la malattia è stata eradicata
viene somministrata solo a chi si reca in viaggio in zone dove la malattia è endemica
11. la poliomielite è:
scatenata dall'infezione operata da 3 poliovirus
tutte le affermazioni proposte
ancora presente in alcune aree del mondo
altamente contagiosa
12. la poliomielite è una patologia di natura
batterica
virale
parassitaria
contro cui non esiste vaccino
13. il vaccino Sabin si basa su:
molecole ricombinanti
elementi del capside virale puri
una miscela dei 3 poliovirus inattivati al calore
una miscela dei 3 poliovirus attenuati
Lezione 016
01. l'immunità di gregge:
nessuna delle affermazioni proposte
si calcola sottraendo al numero di persone vaccinate quello delle persone non vaccinate
si calcola dividendo il totale della popolazione per il numero di soggetti vaccinati
è la semplice somma delle immunità individuali
02. l'immunità di gregge è importante nel caso di infezione da:
tetano
nessuna delle affermazioni proposte
rabbia
morbillo
03. l'immunità di gregge è importante per proteggere:
chi non è vaccinato all'interno di una popolazione che in maggioranza è vaccinata
chi è già vaccinato
nessuna delle affermazioni proposte
le popolazioni non vaccinate
04. se aumenta il numero di soggetti vaccinati all'interno della popolazione di riferimento:
si riducondo gli ospiti atti a propagare l'infezione
diminuisce la probabilità di diffusione dell'infezione
si sviluppa l'immunità di gregge
tutte le affermazioni proposte
05. l'immunità di gregge è essenziale in caso di:
infezioni che si sviluppano a seguito di contatto con il patogeno presente nell'ambiente
infezioni che per arrivare all'uomo necessitano di altri vettori animali
infezioni che passano direttamente da uomo a uomo
infezioni di qualsiasi natura
06. la soglia minima di individui da vaccinare per ottenere l'immunità di gregge:
varia in base alla malattia
tutte le affermazioni proposte
per le malattie infettive più comuni per cui esiste il vaccino si attesta attorno al 95%
può essere calcolata mediante modelli matematici
07. la soglia minima di individui da vaccinare per ottenere l'immunità di gregge è influenzata da:
presenza di serbatoi naturali di infezione
mobilità della popolazione nel territorio
patogenicità e virulenza dell'agente infettivo
tutte le affermazioni proposte
08. se l'infezione deriva dal contatto accidentale con il patogeno presente nell'ambiente:
la vaccinazione protegge il singolo ma anche i non vaccinati
la vaccinazione protegge il singolo ma non ha effetto sulla probabilità di ammalarsi dei non vaccinati
il rischio di contagio per i non vaccinati diminuisce in proporzione ai vaccinati
i vaccinati hanno maggiore probabilità di contrarre la malattia
09. l'immunità di gregge è irrilevante nel caso di infezione da:
tutte le affermazioni proposte
morbillo
tetano
varicella
10. cosa si intende per immunità di gregge?
11. quando l'immunità di gregge è essenziale per la salte pubblica?
12. in che casi l'immunità di gregge è irrilevante per l'uomo? Fare esempi appropriati
13. quando l'immunità di gregge non è rilevante per la salute pubblica?
10.
L’immunità di gregge è una forma di protezione indiretta dalla diffusione di una malattia infettiva che si verifica quando una percentuale
sufficientemente alta della popolazione è immune (attraverso vaccinazione o infezione naturale). Questo riduce la probabilità che persone
non immuni vengano esposte all’agente infettivo, interrompendo la catena di trasmissione.
11.
L’immunità di gregge è fondamentale:
• Quando non tutte le persone possono essere vaccinate (es. neonati, immunodepressi, allergici ai componenti del vaccino).
• Per controllare malattie altamente contagiose (es. morbillo, pertosse).
• Per eradicare malattie (es. poliomielite, vaiolo in passato).
12. L’immunità di gregge è irrilevante quando:
• L’agente infettivo non si trasmette da persona a persona (es. tetano, causato da Clostridium tetani presente nell’ambiente).
• La protezione individuale è indipendente dalla diffusione del patogeno nella popolazione.
13.
Non è rilevante quando:
• La trasmissione non è interumana.
• La vaccinazione ha lo scopo di protezione individuale più che collettiva.
• La malattia non è contagiosa (es. infezioni da batteri ambientali o tossine come il botulino).
Lezione 018
01. il differenziamento dei monociti in macrofagi avviene a livello di:
sangue
tessuti periferici
midollo osseo giallo
midollo osseo rosso
02. i monociti sono il precursore circolante di:
mastociti tissutali
macrofagi tissutali
mastociti circolanti
linfociti dei linfonodi
03. i granulociti che si trovano in circolo sono, in condizioni normali:
cellule mature
cellule immature
cellule parzialmente differenziate
cellule non immunocompetenti
04. la leucocitosi rappresenta:
una diminuzione del numero complessivo di globuli bianchi circolanti al di sotto del range fisiologico
una diminuzione del numero complessivo dei linfociti nel sangue circolante al di sotto del range fisiologico
un aumento del numero complessivo dei globuli bianchi circolanti sopra il range fisiologico
un aumento del numero complessivo dei linfociti nel sangue circolante al di sopra del range fisiologico
05. tra i fattori che influenzano il numero di globuli bianchi circolanti ci sono
stress
tutte le opzioni proposte
fumo
età
06. i globuli bianchi sono presenti in quantità maggiore nel sangue periferico di:
bambini sotto i 12 anni
adulti
anziani
neonati
07. sono definite cellule polimorfonucleate:
granulociti
linfociti
nessuna delle opzioni proposte
eritrociti
08. i mastociti hanno un precursore staminale comune a:
monociti
neutrofili
basofili
tutte le opzioni proposte
09. non hanno un precursore staminale comune
linfociti e cellule NK
tutte le opzioni proposte
monociti e granulociti
eosinofili e cellule NK
10. il preucrsore mieloide è comune al processo di sintesi di:
tutte le opzioni proposte
monociti e basofili
monociti e neutrofili
eosinofili e neutrofili
11. a seguito di infezione in circolo si possono trovare forme immature di granulociti perché:
aumenta il tasso di sintesi e rilascio
non si trovano forme immature
diminuisce il tasso di rilascio
diminuisce il tasso di degradazione
12. la granulocitopiesi richiede circa:
1 mese
11 giorni
1 giorno
120 giorni
13. la granulocitopoiesi ha luogo a livello di:
milza
midollo osseo
cute
timo
14. i basofili vengono prodotti tramite il processo di:
monocitopoiesi
eritropoiesi
granulocitopoiesi
diapedesi
15. i lisosomi si trovano nel citoplasma di:
macrofagi
eosinofili
tutte le cellule del sistema immunitario, in quantità variabili
linfociti
16. i lobi dei nuclei dei granulociti sono uniti tra loro da:
fibre elastiche
ponti citoplasmatici
fibre collagene
ponti di cromatina
17. nei granuli specifici dei granulociti possiamo trovare:
anticorpi
solo lisozioma
solo molecole del complemento
enzimi e molecole battericide
18. i granulociti dal punto di vista morfologico sono caratterizzati da:
nucleo irregolare, lobato
elevato rapporto nucleo/citoplasma
grosso nucleo circondato da anello di citoplasma
nucleo di piccole dimensioni
19. non fa
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