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Vero

Falso

Indicare la sola affermazione vera sulla risposta anticorpale

a.La risposta anticorpale primaria è caratterizzata dall'esclusiva secrezione di IgG

b.La risposta anticorpale primaria è più intensa e di maggiore durata rispetto a quella secondaria

c.Nella risposta anticorpale primaria le plasmacellule secernono inizialmente IgM poi IgG

d.nella risposta anticorpale secondaria le plasmacellule secernono molte IgM e poche IgG

La restrizione MHC riguarda

a.le cellule dendritiche

b.i linfociti T

c.i linfociti B

d.le cellule NK

e.i macrofagi

Il TCR (T cell receptor) è

a.un recettore di membrana dimerico

b.un recettore di membrana monomerico

c.un recettore di membrana pentamerico

d.un recettore citosólico

I linfociti T citotossici

a.Tutte le risposte sono sbagliate

b.Sono importanti nelle allergie

c.Uccidono la cellula bersaglio inducendo necrosi

d.Esprimono il marcatore CD4

e.Uccidono altre cellule tramite l'attivazione del complemento

I linfociti T helper

a.Sono indispensabili per una corretta risposta immune

b.Tutte le risposte sono giuste

c.Esprimono il marcatore CD4

d.Producono citochine diverse

e.Le sottoclassi si distinguono sulla base delle citochine che produconoo

Il recettore dei linfociti T

a.È una immunoglobulina di membrana

b.E’ costituto da una catena α e una β

c.E’ una proteina citoplasmática

Il recettore dei linfociti T

a.Lega l’epitopo con la porzione costante

b.Contiene un frammento Fc

c.Riconosce epitopi specifici unitamente a molecole MHC

I linfociti T citotossi uccidono:

a.cellule bersaglio inducendo necrosi

b.parassiti e batteri extracellulari

c.cellule apoptotiche

d.cellule infettate da virus

Nell’uomo le molecole MHC classe II sono espresse da:

ale cellule B, le cellule dendritiche, i macrofagi

b.i mastociti, gli eosinofili e i basofili

c.gli eritrociti

d.gli eritrociti

e.tutte le cellule nucleate

La presentazione dell'antigene ai linfociti T

a.Avviene nella matrice extracellulare

b.Richiede l'espressione di molecole MHC

c.Richiede la presenza di TNF nel microambiente

d.Avviene solo da parte di macrofagi

La sottopopolazione Th2 produce citochine che stimolano preferenzialmente

a.I linfociti B

b.Le cellule NK

c.L’attivazione del complemento

d.I macrofagi

I linfociti B riconoscono direttamente i patogeni mediante:

a.Recettori citochinici

b.Anticorpi

c.DAMP

d.TCR

e.PRR

I linfociti T riconoscono direttamente i patogeni mediante:

a.TCR

b.DAMP

c.Recettori citochinici

d.Anticorpi

e.PRR

I fagociti riconoscono direttamente i patogeni mediante:

a.TCR

b.PRR

c.Recettori citochinici

d.DAMP

e.Anticorpi

Test di autovalutazione – Ipersensibilità

Sperimentalmente l'ipersensibilità ritardata (tipo IV) è trasferibile da un animale sensibilizzato a

uno che non lo è inoculando:

a.gli eosinofili

b.il siero

c.i mastociti

d.i linfociti

Indicare a quale tipo di reazione di ipersensibilità appartiene l'asma atopicoa.

a.Tipo IV

b.Tipo VII

c.Tipo I

d.Tipo II

nelle reazioni post-trasfusionali da incompatibilità AB0, il ruolo patogenetico più significativo è

dovuto a:

a.reazione delle agglutinine del sangue del donatore con gli agglutinogeni degli eritrociti del

sangue del ricevente

b.reazione delle agglutinine del sangue del ricevente con gli agglutinogeni degli eritrociti del

sangue trasfuso

Indicare quale tra i seguenti linfociti sono quelli citotossici

a.CD8+

b.Th2

c.CD4+

d.Th1

e.Treg

FcεRI

a.lega la porzione variabile delle IgE

b.Lega la porzione costante delle IgE

c.lega il frammento cristallizzabile delle IgE

d.è un recettore espresso sui mastociti

e.Legando le IgE scatena il rilascio di istamina

Test di Tolleranza e malattie autoimmuni

Qual è la causa principale della celiachia?

a.Infezione batterica

b.Intolleranza al lattosio

c.Ipersensibilità di tipo IV

d.Reazione autoimmune

e.Deficit di vitamina D

Quali sono i sintomi tipici della celiachia?

a.Mal di testa e febbre

b.Dolori muscolari e rigidità articolare

c.Palpitazioni e vertigini

d.Diarrea cronica, perdita di peso e affaticamento

Qual è il principale test diagnostico per la celiachia?

a.Esame del sangue per gli anticorpi anti-transglutaminasi

b.Esame del sangue per rilevare la presenza di glutine

c.Radiografia dell'addome

d.Colonoscopia

Qual è il trattamento principale per la celiachia?

a.Dieta senza glutine

b.Assunzione di farmaci immunosoppressori

c.Terapia sensibilizzante

d.Assunzione di farmaci immunomodulanti

Quali sono le possibili complicanze della celiachia non trattata?

a.Asma, bronchite e sinusite

b.Osteoporosi, anemia e infertilità

cIpertensione, diabete e obesità

d.Depressione, ansia e disturbi del sonno

Quale percentuale della popolazione italiana è affetta da celiachia?

a.1%

b.10%

c.20%

Qual è l'organo principale colpito dalla celiachia?

a.Colon

b.Intestino tenue

c.Cuore

d.Fegato

La celiachia è una ipersensibilità di tipo II, mediata da anticorpi diretti contro antigeni sulla

superficie cellulare

Scegli una risposta:

Vero

Falso

Quali sono i test diagnostici utilizzati per il lupus eritematoso sistemico?

a.TAC alle articolazioni

b.Radiografie dei polmoni

c.Ecografia alle articolazioni, al cuore ai reni

d.Esami del sangue per la presenza di autoanticorpi

Quali sono le complicanze potenziali del lupus eritematoso sistemico?

a.Malattie del fegato, diabete

b.Malattie polmonari, asma

c.Malattie neurologiche, sclerosi multipla

d.Insufficienza renale, malattie cardiovascolari

Quali sono i sintomi cutanei comuni nel lupus eritematoso sistemico?

a.Eruzione cutanea a farfalla sul viso

b.Pelle secca e squamosa

c.Prurito generalizzato

d.Vesciche e bolle

Quali tra le seguenti sono malattie indotte da autoanticorpi antirecettore, che ne inducono blocco

funzionale?

a.Morbo di Graves-Basedow

b.Miastenia gravis

c.diabete mellito insulino-dipendente

d.diabete mellito insulino resistente

In quali delle seguenti malattie autoimmuni si ha risposta stimolatoria in seguito a interazione

antigene-anticorpo?

a.Morbo di Graves-Basedow

b.Miastenia gravis

c.diabete insulino resistente

d.diabete insulino-dipendente

in quali organi ha luogo la distruzione dei cloni di linfociti autoreattivi?

a.midollo osseo

b.linfonodi

c.milza

d.timo

indicare l'affermazione esatta sulla tolleranza centrale

a.determina la distruzione di soli linfociti T

b.determina la distruzione di tutti i linfociti autoreattivi

c.determina la distruzione di un gran numero di linfociti autoreattivi

d.determina la distruzione di tutti i linfociti

quali delle seguenti affermazioni sui linfociti T regolatori sono errate?

a.esibiscono una ridotta funzione nelle malattie autoimmuni

b.sono diminuiti nelle malattie autoimmuni

c.sono CD4+

d.esibiscono una maggiore funzione nelle malattie autoimmuni

e.sono aumentati nelle malattie autoimmuni

indicare il significato esatto di mimetismo molecolare

a.camuffamento di antigeni

b.mascheramento di antigeni

c.modificazione della struttura di un antigne

d.presenza di epitopi comuni su antigeni diversi

Solo una delle seguenti reazioni di ipersensibilità non è coinvolta nell'autoimmunità

a.Tipo III (da immunocomplessi)

b.Tipo IV (cellulo-mediata)

c.Tipo II (citolitica o citotossica)

d.Tipo V (stimolatoria)

e.tipo I (allergica)

nel processo di selezione negativa dei timociti

a.muoiono i timociti autoreattivi che hanno abbandonato il timo

b.muoiono i timociti che non riconoscono MHC autologo

c.muoiono i timociti autoreattivi presenti nel timo

d.muoiono i timociti che riconoscono MHC estraneo

La selezione positiva dei timociti (2 risposte esatte)

a.ha luogo nel timo

b.induce apoptosi dei timociti che legano antigeni self

c.ha luogo nei linfonodi

d.induce apoptosi dei timociti che non legano MHC autólogo

Sono detti vergini o naive i linfociti che

a.hanno abbandonato il timo, pur essendo autoreattivi

b.hanno abbandonato il timo ma non hanno ancora reagito con l'antigene

c.sono confinati nella corticale del timo

d.non hanno ancora abbandonato il timo

Test di autovalutazione – tumori

Nella tappa di iniziazione le cellule neoplastiche

a.Si moltiplicano

b.Si formano

c.assumono capacità invasiva

d.Metastatizzano

Indicare le due affermazioni esatte sul basalioma (carcinoma basocellulare)

a.solo di rado forma metastasi

b.non è invasivo

c.è invasivo

d.metastatizza con facilità

Indicare quale, tra i seguenti, non è un tumore epiteliale

a.adenoma

b.papilloma

c.fibroma

d.polipo

I tumori benigni hanno proprietà invasive

Scegli una risposta:

Vero

Falso

Solo i tumori maligni e non i tumori benigni possono metastatizzare

Scegli una risposta:

Vero

Falso

Gli oncogeni possono essere definititi

a.Geni virali costitutivi che interferiscono con la replicazione virale

b.geni normali mutati che contribuiscono all'oncogenesi

c.Geni silenti

Selezionare l'unica definizione errata di protooncogeni

a.Geni che diventano oncogni in seguito a mutazione

b.Geni altamente conservati nell'evoluzione

c.Geni che, una volta mutati, contrastano la formazione del tumore

d.geni che, con una mutazone, guadagnano una funzione (gain of function)

Un tumore può essere definito

a.una malformazione

b.una crescita di tessuto che è limitata e coordinata con quella del resto del corpo

c.una massa di tessuto anomala

d.una crescita di tessuto con alterazioni genetiche

e.una crescita di tessuto eccedente che non è coordinata con il tessuto sano

seleziona l'unica risposta non corretta riguardo ai microRNA

a.geni che codificano per microRNA possono agire come oncogeni

b.regolano la sintesi proteica

c.sono codificati da geni che codificano anche per proteine

d.geni che codificano per microRNA possono agire come oncosoppressori

e.sono costituiti da RNA a singola elica

Seleziona l'esatto ordine delle fasi del ciclo cellulare

a.S-G1-M-G2

b.G1-G2-M-S

c.G1-S-G2-M

d.G1-M-S-G2

La crescita tumorale dipende da due delle seguenti caratteristiche delle cellule tumorali

a.un numero più alto di cellule entra nello stesso tempo nella fase proliferativa

b.il ciclo cellulare è più veloce

c.un numero più alto di cellule va in apoptosi

d.un numero più basso di cell

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A.A. 2025-2026
32 pagine
SSD Scienze mediche MED/04 Patologia generale

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher ItsAlfaro29. di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Patologia generale e immunologia e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Milano o del prof D'alessandro Sarah.