P
TRATTAMENTO DI GAS 2
N D [ ]
Fr =
Numero di Froude: Adimensionale
• g ( )
3.5 R
D
Fl = 30 ⋅ ⋅ Fr u
Transizione flooding-loading: g
• T s
h
( )
0.5
D t
0.5
Fl = 0.2 ⋅ ⋅ (Fr)
Condizione di completa dispersione del gas: o
g
• T n
[ ]
F 3
m [ ]
g F =
Fl =
Numero di flusso del gas: con Adimensionale
g g
• s
N ⋅ D 3
Q [ ]
F = ⟶
Numero di flusso: Adimensionale Efficienza di pompaggio
• l ND 3
SOSPENSIONE DI SOLIDI ( ) ( )
0.1 0.45
μ ρ − ρ
L P L 0.13 0.2 −0.85
N = S ⋅ ⋅ g ⋅ ⋅X ⋅ d ⋅ D
Velocità dell’agitatore: JS P
• ρ ρ
L L
Dove S è un parametro adimensionale dipendente dalla geometria dell’agitatore e del
μ /ρ
serbatoio e è la viscosità cinematica del fluido e
L L FORMULARIO
Esercizio 1 [ ]
2 3
π ⋅ T m
·
Q = 0.1 ⋅
Massima portata di gas uscente dal serbatoio: gas
• 4 s
Dove 0.1 è la massima velocità del gas. L ⋅ at m
· ·
P ⋅ Q = N ⋅ R ⋅ T R = 0.0821
Legge dei gas perfetti: con
• gas gas m ol ⋅ K
3
V m
Oss. 1 Quando si va a dividere per , questo deve essere convertito in .
L
2
π ⋅ T
V = ⋅ H
Oss. 2 L 4
Esercizio 2 ·
Q = U ⋅ A ⋅ ΔT [K W = K J/s]
• Potenza termica scambiata: 2 ∘
[K W/m ⋅ C ] ΔT
Con A superficie di scambio, U coefficiente di scambio e differenza di
temperatura tra il fluido che si utilizza e il fluido presente all’interno del serbatoio.
·
Q * = C ⋅ V ⋅ F ⋅ q ⋅ D
Potenza termica prodotta:
• g o 3
C [g/L] [m ]
Con concentrazione di glucosio , V volume del bioreattore ,
g O
m millimoli
cellule secche 2
F = q =
, (richiesta di ossigeno) e
o
m ⋅
glucosio ora grammo di massa secca di cellula
KJ
D = (calore prodotto per mole di ossigeno consumata ≈ 460).
O
mole 2
· ·
Q < Q *
Att. Se non si ha il consumo di substrato e il sistema si autoregola aumentando la T. In
questo caso lo scambio termico comanda. U ⋅ A ⋅ ΔT
X =
Densità cellulare massima raggiungibile: ma x
• V ⋅ q ⋅ 460
o
Esercizio 3 [ ]
K ⋅ a ⋅ (C * −C ) K ⋅ a ⋅ C * O
moli
L L 2
OTR = → OTR =
Oxygen Transfer Rate: ma x
• S ⋅ m
MM MM 3
O O
2 2
3
C * O [g/m ]
Con solubilità di 2 [ ]
O
moli 2
OUR = q ⋅ X
Oxygen Uptake Rate: o
• S ⋅ m 3
OTR < OUR
Se il trasferimento di ossigeno è limitante e non è possibile ottenere la densità X.
K ⋅ a ⋅ C *
L
⟹ X =
Densità massima ottenibile: ma x q
o
ALTRE FORMULE 1 1 S
= =
Conducibilità delle soluzioni: R ρ ⋅ l
l
• ρ ⋅ s
(T − T ) − (T − T )
B IN U out
ΔT = con LM = medio logaritmico
LM (T − T )
• B in
ln (T − T )
U out
T − T T − T
Dove è la forza motrice all’inizio e è la forza motrice alla fine.
B IN U out
· ·
Q = m ⋅ c ⋅ (T − T )
Riscaldamento di un fluido:
• P out in
·
m c T − T
Dove è la portata, è la capacità termica e è la variazione di T del fluido.
p out in
J
4.186
Oss. La capacità termica dell’acqua è pari a Kg ⋅ C
∘
VINCOLI S m − S m
soluto1 solvente1 soluto2 solvente2
Y = ⋅ 100
Resa di cristallizzazione:
• S m
soluto1 solvente1
S S
Dove e sono la solubilità del soluto alla temperatura e composizione di
soluto1 soluto2 m
dissoluzione e alla temperatura e composizione di separazione, rispettivamente e e
solvente1
m rappresentano la massa del solvente.
solvente2 C − S
Sovrasaturazione:
• soluto soluto
C
soluto
Rapporto di sovrasaturazione:
• S
soluto
C − S
soluto soluto
Sovrasaturazione relativa:
• S
soluto
C S
Con l’effettiva concentrazione del soluto e è la solubilità di equilibrio alla stessa T.
soluto soluto j k b
B = K ⋅ M ⋅ N ⋅ (C − S )
Velocità di nucleazione totale (primaria e secondaria):
• N soluto soluto
K
Con B velocità di nucleazione (numero di nuclei primari e secondari per unità di tempo), N
costante di nucleazione, M densità della soluzione, N grado di agitazione, b ordine di
nucleazione primaria e j,k ordini di nucleazione secondaria.
dm g
= k ⋅ A ⋅ (C − S )
Accrescimento:
• GM c soluto soluto
dt k A
Con m massa del soluto solido, costante di accrescimento, area superficiale dei cristalli
GM c
e g ordine di accrescimento. L’area superficiale dei cristalli fa da aggancio.
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