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Politecnico di Torino
Termodinamica applicata e trasmissione del calore
06IHLQZ
Teoria
Barberis Pietro
A.a. 2020/2021
Sistema semplice: quantità di materia definita e omogenea (bicchiere d'acqua).
Sistema in condizioni d'equ. il sistema non cambia se non per interazioni esterne.
Variabili di stato: rappresentano lo stato macroscopico del sistema.
- L'Intensive: non dipendono dalle dimensioni del sistema (densità)
- Le Estensive: dipendono sulle dim. del sistema (massa)
Sistema → scelgo x di xestensiva e yintensiva
x, y ≤ estensivi
xlimite, ydentro ↔ z = x/y [Lintensiva] → χ/χⱼ
Variabili per descrivere stato macroscopico del sistema? → Postulato di stato
Lo stato è definito da 3 ver. stato di cui almeno 1 estensiva
di un sist semplice
U1, U2, U3 variabili indipendenti
Ut = f(U1, U2, U3) Viu [eq di stato]
es.
U1, U2 intensive
m massa estensiva
u = f(U1, U2, m) => definito da 2 variabili
es. massa e cost.
→ Definite le dimensioni il sistema è descritto da 2 (es. massa)
Se Ut = intensiva allora u = f(U1, U2) → non dipende dalla massa
W estensiva U = f(U1, U2, m)
Xestensiva x = X/m intensiva
es
E = E/m [gr. specifiche]
V = V/m volume per unità di massa
mol = 6.1023×N
ė = ė/N [gr. specifiche molari]
dl + dq = dE
Misura E stato?
EA - Eo = ∫A♾(dL + dq)
e = E/m
l = ∫A♾lmdt = lm
q = ∫A♾1/m ∫dq
dq + dQ/m
dlm + dqm - d(E/m) = de
l intensiva
dl + dq = de
dtm/m = -pdV/m
lvol specifico
dL + dq - de
f = f(p,v)
df = (∂f/∂p)dp + (∂f/∂v)dv
LA LB
∂A/∂v = 0
= ∫Aodp - ∫B-Bpdv
2∂f/∂v ∂/∂p = 2∂f/∂p ∂/∂v 2∂B/∂p
diff. esatto
es
gas perfetto
pVγ = RμT
P = RμpT
Trasf.: iso-γ (V = cost)
pdαT
dl = -pdV = 0
de = dq q0 = eB - eA
Trasf.: iso-p
de = -pdv
de = -pdV = lp = -p(VB - VA)
dq + de - dW
q0 + (eB - eA) + ρ(VB - VA)
Calore scambiato nell'adiabatica?
pVγ = cost.
p = R T / V
T Vγ-1 = cost.
dq = c dT
dq = 0, q = cost.
Poliropico
pVm = cost.
m = 0 → p = cost.
m = 1 → pV = cost.
→ T1 = cost.
m = ∞ → p1vγ = cost. → V = cost.
dq = de + pdv
→ de = CvdT
(T, p)
p ϱ = I
T Vm-1 = cost.
d(T Vm-1) = 0
dTvm-1 + T(m-1)vm-2dv = 0
dv = -dt Vm-1 / T(m-1)vm-2
= ν / Tm-1dT
→ dq = CvdT - pν / Tm-1dT = (Cv - pv / T 1 / m-1)dT = (Cv - R* / m-1)dT
HP) K vero, ma C falso
L < 0
T1 < T2
Q1
Q2
T1
CICLO
Q1 + Q2 + L = 0
Q1 + Q2 = -L > 0
Q2 > 0
Q1 < 0
dimostriamo che è così se diretto
se Q2 > 0
Q2 < 0
Q2 = -(L + Q1)
Q2 cedo
SIST L < 0
Q2 ricevo
T1
T1
T2 → non scambia nulla
ma Q2 = -L + Q1
|Q2| < |Q1|
a causa del lavoro
Q1 = -(L + Q2)
L < 0
Q1 < 0
L < 0
Contradd con K
Q1 + Q2 > 0
riceve q da T1 e compie lavoro sull'esterno
Quindi è possibile solo
T2
Q2
CICLO
L < 0
Q1 < 0
T1
Corollario 3
tutte i cicli di Carnot reversibili tra T1 e T2 hanno 1 - T1/T2
Dim |L|/Q2 = 1 - |Q1|/Q2 = T2 - T1/T2
Calore scambiato con T1?
Q-|Q1|
|Q1|/Q2 = T1/T2 → |Q1|=QT1/T2
Q-|Q1|=Q-QT1/T2 ricevo calore da T1 e compio lavoro
Temp T.D. assoluta
|Q2|/|Q1| = f dipende solo da T = f(Θ1, Θ2)
Carnot tra ⟷ 1 |Q1|/|Q0| = f(Θ0, Θ1)
⟷2|Q2|/|Q0| = f(Θ0, Θ2)
ipotizzo stesso |Q0| |Q2|/|Q1| f(Θ0, Θ1) * f(Θ0, Θ2)
Θ0 irrilevantef(Θ0, Θ9) = g(Θ9)
|Q2|/|Q1| = g(Θ2)/g(Θ1)
T2 = T4
dS = 1/T1 - 1/T2 dQ
dS > 0
dQ0 > 0 [riceve calore da 2]
se T1 > T2
dQ0 > 0
1/T1 - 1/T2 < 0
ds > 0
entropia - strettamente positiva [r se reversibile] → entropia aumentata
La C dice se un processo è reversibile o meno
Posso determinare entropia? [S] - estensiva
dS = dQ/T
dS = S/m [ŝ = S/N]
dS = 1/m dS = 1/m dQ/T entropia specifica
dS = d/T = de + p/T
es G.P.
- PVR*T = R/μT
- [e = CvT
(,)
e = CvT = Cv p/R* = Cv p/R*
de = Cv/R* d(pv)
dS = (Cv/R*) d(pv) + p/p + R* /
= Cv pd + vdp/p + R* / =
= Cv (/ + /p) + R* / =
= (Cv + R*) 1/v + Cv 1/p dp =
= Cp - C
= Cv[/ v + /p dp] = Cv[/log + /log]
Potenza
P = d/dt E
[P] = [E] T-1 = kg m2 s-3 = W watt
1 N = 1 kg m/s2
1 Pa = 1 kg m-1 s-2 = 1 N/m2
1 J = 1 kg m2 s-2 = 1 Nm
1 W = 1 kg m2 s-3 = 1 J/s
1 bar = 105 Pa
1 litro = 10-3 m3 = 1 dm3
1 Å = 10-10 m
1 AU = 1.4961 · 1011 m
Caloria
1 cal = 4.1868 J
1 Cal = 1 Kcal = 4186.8 J
Temperatura
Celsius (Centrigado)
Tc = T - 273,15 K
T = 273,15 K - kelvin
Miglio nautico
1 mm = 1852 m
1 km = 1 mm/h ≈ 0.51 m/s