Schemi di biologia generale e cellulare per l'esame della prof. Patrizia Limonta su sistemi di endomembrane e perossisomi

CAPITOLO 12: I SISTEMI DI ENDOMEMBRANE E I PEROSSISOMI

MEMBRANE INTRACELLULARI

• Reticolo endoplasmatico
• Rugoso
• Liscio
• Complesso di Golgi
• Sistema di endomembrane
• Vescicole
• Destinazione e smistamento proteine

IL RETICOLO ENDOPLASMATICO (RE)

• Reticolo endoplasmatico o Rete continua di sacche appiattite, tubuli e vescicole associate che si estende in tutto il citoplasma
• Cisterne del RE
• Lume del RE = spazio che le sacchette racchiudono

Ribosomi = enzimi a RE RER o associati al RE

• Responsabili della sintesi proteica che restano nella cellulare e vengono esportati
• Proteine nei:
• Globuli rossi (emoglobina)
• Spermatozoi
• Cellule renose
• Competizioni cellulari
• Sintesi lipidi

DUE TIPI DI RE

• Rugoso (RER): (ribosomi attaccati a membrana)
• Liscio (SER): (ribosomi liberi)
• Menbra e formano strutture tubolari interconnesse

• taglia associati a segnature e destinazione di proteine;
• abrazione dal segno proteico.

DUE STRADE

• Presenti in tutte cellule.
• Molto meno in costituz.)
• Servizio & escalation.

(Neuroni, cellule epatiche, stomaco, cellule ghiandolari, poliniche, cellule muscolari, fibroplasti, ostrocellula, compartisseon)

IL COMPLESSO DI GOLGI

Complesso Golgi, componente di sistema endomembrane strettamente associato al RE.

• Aspetto
• sede di cisterne appiattite delimitate da membrana impilante (pile del Golgi) con proteggia
• TRE REGIONI
• Cis face at one regione all'alta:
• Medine = sognature caratteristiche conzione proteine integrate:
  • Grove Opie + moderna increasing.
• Trans (TGN) - associazione packaging:
• Prolessione e scoramento

CAPITOLO 12: I SISTEMI DI ENDOMEMBRANE E I PEROSSISOMI

• Reticolo Endoplasmatico
• Complesso di Golgi
• Lisosomi

IL RETICOLO ENDOPLASMATICO (RE)

• Reticolo Endoplasmatico: Rete continua di sacche appiattite, tubuli e vescicole associate che si estende in tutto il citoplasma
• Cisterne del RE: Racchiusi delimitati da membrana
• Lume del RE: Spazio che le cisterne racchiudono

RIBOSOMI: Enzimi a libero e associati al RE

• Responsabili della sintesi proteica e dei ribosomi associati
• Proteine N: Globuli Rossi, emoglobina, gastrina (succo gastrico), cellule epatiche, cheratinociti della pelle
• Sintesi lipida

DUE TIPI DI RE

• Rugoso (RER)
• Lisico (SER)

• (Ribosomi attaccati a membrana)
• Membrana con sacche appiattite

1. Traduzione mRNA in proteine e loro ripiegamento nel RE
2. Glicoproteine che devono essere secrete o inserite nelle membrane cellulari
3. Alterazione proteine
4. Digestione di proteine
5. Splicing di proteine
6. Espulsione delle proteine

Presenti in tutte le cellule

1. Detossificazione: Conversione farmaci liposolubili in non-polari o solubili con eliminazione del fegato tramite glucosio (fegato)
2. Stress lipidi per membrane cellulari
3. Metabolismo glucosio
4. Produzione steroidi: l'asse

IL COMPLESSO DI GOLGI

Complesso Golgi, componente di sistema endomembrane associato al RE

• Aspetto: sede di cisterne appiattite delimitate da membrana impilate
• Morfologia definita da tre regioni:
  • CIS — ricevere le proteine
  • MEDIANE — digestione delle proteine
  • TRANS — regolamento e secrezione cellulare

FUNZIONI: STAZIONE DI TRASPORTO E MODIFICAZIONE DELLA CELLULA

1. MODIFICAZIONI POST-TRADUZIONE AGGIUNTA DI GRUPPO SOLFONICO (-SO3H) DERIV di acido solfonico: può avvenire
   • Glicosilazione: aggiunta di catene di carboidrati a catene di polipeptidi. Funzione: orientamento
2. ASSEMBLAGGIO PROTEICO/CAT. DEL CCM, (trilici di el Glicosilazioni (modello a timoni): che attraversano apparato di Golgi
3. TRAFFICO VESCICOLARE INDIREZZATO VERSO DIVERSI SIT INTERCELLULARI MEMBRANA PLASMATICA in abbinamento finale costituzione del rivestimento codificante ^{es. pensio}

ESOCITOSI ED ENDOCITOSI

• ESOCITOSI
  • Modalità di secrete:
    • POLDER
    • COSTITUTI (medi. regina)
• ENDOCITOSI

RICICLO MEMBRANE DOPO ESOCITOSI POTREBBE BE

VESCICOLE RIVESTITE NEI PROCESSI DI TRASPORTO CELLULARE

LISOSOMI

ORGANELLO CON ENZIMI DIGESTIVI CHE DEGRADANO MATERIALI ESTRAC. E DIGERISCONO STRUTTURE E MACROMOLECOLE INTROCELLULARI DANNEGGIATE

• CIRCONDATI DA MEMBRANA PROTEGGE C. DA ENZIMI IDROLITI E EFFETTO GLUCOSILAT ISP.NT PROTEGGERE PROTEINE
• AMBIENTE INTERNO ACIDO PER ATTIVAZIONI IDROLASI ACIDE (FAVORIRE DIGESTIONE DENATURAZIONE PROTEINE E MACROMOLECOLE)
• SINTESI: RER → GOLGI → VESCICOLE TEN= UNI + INV VESCICOLE ENDOSOMA PRIMARIO

ENDOSOMA TARDIVO (contiene idrolasi ma impossib. digestione) → PH ENDOSOMA CRESCE − VESCICOLO COL SEGNALE (−) → LISOSOMA ENDOSOMA SECONDARIO

PROCESSI:

• FAGOCITOSI E ENDOCITOSI
  • VACUOLO DI FAGOCITOSI SI FONDE CON ENDOSOMA PRIMARIO E VESCICOLE PER ENDOCITOSI
  • PERMETTE DIGESTO POI SOLUZIONE PROBLEM DIGESTIVO: USATI DAC. CHE FONTI ENERGIA
  • INTEGRATO NON DIGERITO DIVENTA CORPO RESIDUO
  • VIA NEL CITOSOL PACCHETTO DA MICROFAGIA PRESENTATI A LINF.OCITI PER MEMORIA E RICONOSCERE MATERIALI ESTRANEI
• AUTOFAGIA
  • DEGRADAZIONE ORGANELLI VECCHI O INUTILI
    • MACROFAGIA MICROFAGIA
    • FORMAZIONE VACUOLO IN PICCOLA VESCICOLE ORGANELLO MANTENTO MEMBRANA SINGOLA CHE PENETRA NELL ORGANULI ALTRO ENDOSOMA
  • PROCESSO ACCENTUATO IN GLOBULI BIANCHI IN FORMAZIONE E CONDIZIONI DI STRESS DA FAME
• DIGESTIONE EXTRACELLULARE
  • LISOSOMI RILASCIANO LORO ENZIMI FUORI DA CELLULA
    • ES. rigenerato la cart. al posto vinco. degradano Resi mat. min.bar. Altri causano des.facil.
    • riassorb. amm una por.par di leucociti

PEROXISOMI

DELIMITATI DA MEMBRANA NO PARTE DI SISTEMA ENDOMEMBRANE ABBONDANTI IN RENI E EPATOCITI

CONTENGONO CATALASI → ENZIMA PER DEGRADAZIONE PEROSSIDO IDROGENO (che si forma da degradato nella termo-organulo.)

FUNZIONI:

1. METABOLISMO H₂O₂ 2H₂O₂ → 2H₂O + O₂

   →DEGRADAZIONE: 2H₂O₂ → 2H₂O

   • by. sgombr.turbiTENSIONE OSSIDATIVE.ne.(form.oppaco gas.)
2. DETERSIFICAZIONE COMPOSTI NOCIVI

   R'

   H₂+H₂O₂ → R' la ossi

   io mio nudryer.ni10 O₂+2 H₂O

   • QUI PER VECNO AD.+ SCHEME DA FUNZ DI E M OS POL TOSSICHE CHE CVERGONO COSÌ SUPPOSITOLO CONOSIA