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TRASPORTO ATTIVO
Diffusione semplice superficie esterna della cellula, e
Diffusione facilitata
MEMBRANE INTRACELLULARI i meccanismi con cui tali segnali
Dividono in compartimenti funzionali vengono trasmessi all'interno
l'interno delle cellule eucariote Processi di trasporto Rilevamento del segnale Giunzioni adesive
Organizzazione e
localizzazione della funzione Comunicazione Desmosomi
cellula-cellula
Contorno e barriera di Funzioni
permeabilità Giunzioni comunicanti
Giunzioni occludenti (Plasmodesmi nelle piante)
MEMBRANA CELLULARE
1. Mantiene omeostasi: mantiene concentrazione
ioni e molecole entro valori corretti
2. Regola scambi fra interno ed esterno Membrane biologiche
3. È una membrana semipermeabile (permeabile
a sostanze apolari, impermeabile a ioni e molecole
polari) Modelli strutturali
della membrana ANNI '70 UNWIN E HENDERSON
Sequenze idrofobe delle proteine
attraversano la membrana
(segmenti transmembrana)
1960 ROBERTSON
GORTER E GRENDEL
1980 OVERTON Membrana unitaria
Doppio strato lipidico
Natura lipidica della membrana 1972 SINGER E NICOLSON
LANGMUIR 1935 DAVSON E DANIELLI Mosaico di proteine immerso
Monostrato lipidico Doppio strato lipidico e strati proteici in doppio strato lipidico
○ Fungono da antigeni riconosciuti da anticorpi
○ Antigene A e B sono marcano i globuli rossi Fitosteroli (in
Gangliosidi (hanno testa cellule vegetali)
Colesterolo (cellule animali)
glucidica contenente
residui di acido sialico)
Cerebrosidi (glicolipidi neutri) Opanoidi (in alcuni procarioti
Assenti in quasi tutti i procarioti e sostituiscono gli steroli)
nella membrana interna dei
Derivati da sfingosina mitocondri e cloroplasti
(Abbondanti nelle cellule del Trasporto di sostanze o ioni
cervello e dei nervi) attraverso la membrana
Derivati da glicerolo
Fosfogliceridi Zattere lipidiche e caveole (piccole
Zattere lipidiche (elevati livelli di
(derivati dal glicerolo) invaginazioni) sono coinvolte in
Glicolipidi Steroli colesterolo e glicosfingolipidi) meccanismi di trasduzione del segnale
Fosfolipidi
Sfingolipidi
(derivati dalla sfingosina) I lipidi di membrana (parte "fluida") Maggior parte di glicosfingolipidi è sullo
stato esterno (loro gruppi glucidici coinvolti
Sfingomielina (assente in piante, Struttura membrana
Fluidità nella segnalazione e riconoscimento)
batteri, mitocondri e cloroplasti) Asimmetria delle
Cromatografia su strato sottile (TLC) è La maggior parte dei lipidi è distirbuita in
membrane (determinata
una tecnica che separa i lipidi modo asimmetrico tra il monostrato
durante la biogenesi)
secondo la loro polarità interno ed esterno
Acidi grassi costituiscono
Acidi grassi a catena lunga hanno temperature Adattamento omeoviscoso mantiene
una barriera idrofoba
di transizione più elevate (maggior attrazione) viscosità membrana nonostante Vari movimenti:
variazioni di temperatura (modifica ○ Diffusione trasversale (da monostrato all'altro)
grado di instaurazione o lunghezza ○ Rotazione
Variano sia per lunghezza che catene acidi grassi) ○ Diffusione laterale (nello stesso monostrato)
insaturazione (allo stato fluido le
membrane funzionano correttamente)
Colesterolo (essendo rigido)
Acidi grassi insaturi abbassano ○ diminuisce fluidità a temperature elevate
temperature di transizione (curvature ○Aumenta fluidità a temperature basse
impediscono compattamento) Proteine che formano
connessioni nelle giunzioni
Recettori
Enzimi Proteine che stabilizzano e
modellano la membrana
Proteine
trasporto Destinazione, selezione, modificazione
elettroni proteine nel RE e nel Golgi
Proteine canale Rilevazione della luce
Estratte con detergenti Proteine di trasporto Nei pori esterni di cloroplasti
Funzioni mitocondri e del nucleo
Monotopiche (sporgono
su un solo lato) Eso- ed endocitosi
PROTEINE INTEGRALI ELETTROFORESI SU GEL DI
Immerse nel doppio strato POLIACRILAMMIDE SDS
Transmembrana (attraversano lipidico e mantenute in questa Proteine separate utilizzando un
totalmente la membrana) posizione per l'affinità dei campo elettrico (in base a
segmenti idrofobici della dimensione) TECNICA DELLA CRIOFRATTURA
Struttura membrana
proteina con parte idrofoba Un doppio strato lipidico viene
del doppio strato lipidico congelato e sottoposto a un colpo
Multipasso (la
Monopasso (la di lama di diamante, viene così
attraversano più volte)
attraversano una sola diviso nei suoi monostrati. Ciò
volta) dimostra che le proteine sono
Componente proteica (parte "a mosaico") sospese all'interno delle membrane.
PROTEINE PERIFERICHE 3 Classi
Molto idrofobe e perciò Orientate asimmetricamente
localizzate sulla superficie L'orientamento viene determinato
legate con legame non alla biogenesi (non possono
covalente alle teste polari dei Metodi per determinare struttura spostarsi da una faccia all'altra)
PROTEINE ANCORATE AI LIPIDI
fosfolipidi o a porzioni idrofile di tridimensionale della proteina
Proteine idrofile sulla superficie
altre proteine di membrana legate covalentemente a molecole
lipidiche immerse nel doppio strato Le proteine si muovono per
diffusione laterale
ANALISI IDROPATICA
CRISTALLOGRAFIA AI RAGGI X Per proteine non isolabili
Per proteine isolate in forma cristallina
Estratte con: in forma cristallina, di cui
○ Variazioni pH sia possibile il
○ Forza ionica sequenziamento
○ Agenti chelanti Meccanismi che limitano motilità:
○ Urea ○ Si aggregano formando
complessi che si muovono lentamente
○Proteine coinvolte in connessione cellula-cellula
formano barriere contro la diffusione
○Ancoraggio di alcune proteine a strutture su un
lato o l'altro della membrana