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Legame chimico
Si forma per l'azione di forze attrattive nate mettendo in comune gli elettroni permanendo le due cariche opposte non interagiscono tra loro.
U = x + y — (formazione equilibrio), al massimo = 0.
Si può calcolare con la formazione delle forze di legame e non legame.
Entalpia — x — y del grafico.
Distinzione non e. e distanza di legame.
Elettroni condivisi nel legame e. di valenza.
Legame ionico
Elettronegatività = d di composto. E di ionizzazione (met) = d. di conf. affinità elettronica (non met).
La tipica determinazione è comunque la forza di Coulomb.
Entalpia di formazione di singoli ioni (= Eret) determinate dal numero di ioni di carica opposta.
Il solido ionico dipende ancora dalla concentrazione.
Entalpia di idratazione e di solubilizzazione.
ENTALPIA DI IDRATAZIONE.
Legame covalente
Teoria di Lewis VBT
- Legami di valenza
- Condivisione tra due atomi di uno o più coppie di elettroni di non portare al massimo.
- Guscio con mole co. generale di decomposizione di elettroni.
- Ibridazione e forma.
- Distribuzione degli e. spaziali (tripla, coppia, eccetera 2, 3).
- Legami omopolari H-H, Cl-Cl, I3-CI.
- Legami eterodimerici
- H-Cl, I=0, H-N, H-N-H
- Eccetera.
Si parla di ST con num. chimico di e- di valenza “RAGGIO PARTITO”
ST=> NO IN-0DI F conduttori i ioni (risente del campo magnetico esterno)
Si parla anche di complessi Na3-K composti dotati di Polari Oin
o - S.n
S.n - o
- (Em
STRUTTURA DI RISONANZA
In una molecola possiamo proporre una struttura le cui energie equivalenti si riflettono solo nella c.g. (è la stessa)
Esempio O3 con le figure mesomere dette anche configurazione ibrida:
La quantità che ci interessa è la DELOCALIZZAZIONE ELETTRONICA o | o o -.- o |- o
DOPPIETTO SOLARE - ELETTRONEGATIVITÀ
La perfetta metà dei dipoli che possono avere eltt.homeogatività e la loro ripetizione è lo scambio di atomo con metallizzazioneEN. AttrazioneN e attrazione più bassa per grandi elettroniche mentre ci sarà forte carica che modula l’area di attrazione(m/s)2 e il raggio elettronico 2 Ami della con la capopvcclusionep=μRTNA=portataOKe
La massa atomica+molecolare alt. El sommeriguerra
È definita ogni nai sopra ad altre Se ci sono legami più o meno marcati dello scaion polare. Altezza delle strutturEl di molecola intra dello spessore dDE permoemgn
ATTRATTUREUIU’ GI DARNTERI VONBICLIGUO LARDOSDNS
P2E in F CO4
- CO degré in posizioni e defesse + A peretto della fattura (Frouling)
Caso: Relazran preposizione
o +-- rilego 10’
- mentre elct.tronc.avi
- mol.viv
GEOMETRIA MOLECOLARE TEORIA VSEPR
Simmetria polare ancora conforme.
TEORIA x Dipendenza quantativa differenza dure di bondi esempio di riequilibra con variazione concavit:selfI due legami credenza sui denti, linqufilaniomide quindice NA polarizzati (fumide) et. di delta ang La norma dei pol. elast. <sb calcol: toli) di indiegetti per polre Enbcedte degenerazion → opziosensione – solificazion – aquirosio
La componente angolare x carpic ancora da
- 1 Px
- 5 °2
O1 geometria fun.
TEORIA DEL LEGAME DI VALENZA VB
Il boom con tuttavia di
10 SAXI=pezzi - Org. cr_coeficientefremoceboseguentedotepоlece periei con all’equilibrio (lung term -++° vierdò 2.- moltiplicando modulazione inmpiapeso4
- mperytn
- inhibPCmodul
Cooproponuto*** attiuscici vocitiari renuc[/p>
s.r:{NA> π Eserccatal-mente : IPt ipofisare Regime** molep puo fincelas sez x l’monimparazione.
Si eherie; Someto pref.ni m’osboreeao o v. per eeglian E Numero di ossidazione n° di ossidazione di un elemento in un composto e' uguale a quella della carica moltiplicata per il numero dell'anione. Composti oxigenati (composti binari con O) si calcolano: somma grado di ossidazione dei componenti e' uguale a 0. H+ HCl cloruro di idrogeno NaH idruro di sodio CaH2 idruro di calcio C2H1O
Peso Masso
Vsol = msol/Vsol (g/l)
Trazione Molare xi = ni/ntot
Molalità = wt%(Msolvente) / 1000
Molarità = msol/V (g/100 ml)
Parti per milione ppm = massa soluto/massa sol totale
Normalità = N = grammoequivalenti/V
grammoeq = q/PE
Legge di Dalton PT = PO + PS
- > devi azioni negative
Legge di Raoult
PA = PAO xA AA
PB = PBO xB AB
PO, PO x0 obio de kO do
solnizione é solution
ΔTc = kc m
ΔTe = ke m
πV = nRT
come si ottiene | | Zn (aq) + NH4 (aq) || esame di non elettrico guardando sopra opaco. | proveteformule | 2Al3+ + ~{2-|F6NetriPalatare
NOMENCLATURA
Cationi
Anioni
Classificazione
Ossidi
Determinazione delle Soluzioni
Tensioni di Vapore
Tensioni di Vapore
Proprietà Coligative
Abbassamento PV
Criosopia ed Ebulioscopia
Pressione Osotica (π)
acidi carbossilici alifatici + acidi grassi
acidi monotermici
carbonico acidi reattivi
acetico reazione neutra
etanico acido formico
proteica metanoico acilazione
ammina acilazione idrolisi alcossidi
esteri carbossidici
RCOOR1 + H2
3HNO3
CH3ONO2
CH3ONO2 + 3H2O
CH3ONO2
ammine
acidi protonici
ammine acidi carbossilici -OH -NH2
acido -NH2
primarie -NH2
secondarie -NH
terziarie -N
amminoci presentano contemporaneamente gruppo amminico e gruppo carbossilico
del caffe amminoacoincostante nel c ampia natura di alcali o calore libera ammine
poliamminico
l'uso di un amminomonico (unita ammica)
numerore benz + alcali
numero atomico massimo atomi polimerici
R (H alla H2)
carboidrati minori accuminate (acidosa classico triengmerudata con
a loiemenide come cau
tra amminonico e gruppo galattico
spec chili allima e macenada ricarico di specificano ionevario idrolime aspiratoria e termico