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Estratto del documento

LIVELLI di ORGANIZZAZIONE

07/10/13

  1. Atomi
  2. Molecole
  3. Cellule
  4. Tessuto (cellule dello stesso tipo)
  5. Organo (lo stesso sanguigno)
  6. Apparato (insieme di organi per la stessa funzione)
  7. Organismo

APPARATI

  • Tegumentario: funzione protettiva e di termoregolazione e di interazione con l'ambiente esterno
  • Scheletrico: funzione di sostegno
  • Muscolare
  • Nervoso
    • centrale
    • periferico (esterno)
  • Endocrino: ghiandole che producono segnali chimici che vengono liberati nel sangue
  • Cardiocircolore
  • Linfatico: i vasi confluiscono al centro e raccolgono sostanza non assorbite dagli organi
  • Respiratorio
  • Digerenete
  • Urinario
  • Riproduttivo
    • maschile
    • femminile

OSMOLARITA

concentrazione di tutti i soluti osmotic i vari compartimenti dell'organismo sono in equilibrio osmotico

La pressione sanguigna è importante perché mantiene in moto il flusso di sangue

Sistema di regolazione a feedback negativo (reazione negativa)

Si rileva una variazione del valore e viene corretta. Un ciclo viene chiuso con un potenziamento (cambio di segno).

ES D. SLIDE

Il vostro immagino: ho un ciclo di pressione arteriosa e lavoro delle parti. Trasmettiamo al centro di controllo il calo del valore e inizio il controllo per aumentare la frequenza del battito cardiaco. Il muscolo cardiaco è l'effettore.

Feedback positivo

Non è un sistema di regolazione

Caura un ulteriore aumento e porta la situazione a degenerare.

ES. Il parto. Le contrazioni aumentano sempre di più e si degenera fino alla conclusione del parto.

Tessuti

Agglomerati di cellule dello stesso tipo:

  1. EPITELIALE: protezione meccanica, regolazione trasporti, assorbimento, filtrazione, secrezione. Le cellule sono adiacenti tra loro e la zona extracellulare è limitata. —> matrice extracellulare
  2. CONNETTIVO: lo spazio extracellulare costituisce il tessuto
  3. MUSCOLARE: fa parte dei tessuti eccitabili. diviso -> scheletro, liscio -> organi muscoli, cardiaco
  4. NERVOSO: costituito da neuroni, tessuto eccitabile

Nel caso di solidi ionici:

membrane permeabile solo al Na+

Il processo si arresta quando si ha equilibrio tra le due forze:

la diffusione e la forza di natura elettrica che dipende della

differenza di potenziale tra A e B. Si ha equilibrio quando la

risultante delle forze è nulla.

A regime la concentrazione di Na+ è maggiore in A, la concentrazione

diminuisce in A, aumenta in B, ma resta più alta in A.

Si è sviluppata una differenza di potenziale a regime che

dipende dalla differenza di concentrazione. Se la differenza di

concentrazione è alta si avrà una differenza di potenziale altrettanto

alta.

Caso cellulare

Il Potassio è molto concentrato dentro e poco fuori; la membrana è

permeabile solo al potassio. Il processo si arresta quando la

forza D e la forza E sono uguali

La differenza di potenziale di equilibrio è il potenziale di equilibrio

Potenziale di equilibrio del K+ = -92 mV

Legge di Nernst

EK = (RT/ZF) ln([K+]est/[K+]int)

EK = (64/1) ln([K+]est/[K+]int) = -92 mV

INTEGRAZIONE NEURONALE

Sulle base della sommazione dei segnali, n ha meno un superamento della soglia.

Se n non ha superamento le riman n ho un meccanismo abortivo.

Se invece la soya h superata, n ha un nuovo potenziale d'azione che h diffondendo lungo le cellule neuronaie.

Sommazione spaziale → somma di due impulsi localizzati in due zone diverse delle sporie

Sommazione temporale h la n ho quando le riman trasmesse in intervalli vicini tali che le risposte si sommano nel tempo, se puo aumentare l'ampiezza dell'effetto post sinaptico aumentando la frequenza.

N base a dove n trova le snappsi n hanno effetti diversi tanto piri h lontana le snapsi, tanto piri piccolo piri effetto osservato nelle regione del cono d' emergenza n ha un'media pondera in funzione delle distanze la soya di eccitazione piri alta sui dendriti e piribas sul cono d'emergenza → dipende dalle derrno to ci canali sodic potassio.

VIE SENSORIALI

2 tipi di percorsi dell'informazione afferente sensoriale:

  1. Via LEMNISCALE

Dei gangli entrano alla radice dorsale le cellule nervose entrano nel midollo spinale fino a raggiungere una zona del tronco dell'encefalo (bulbo) dove si trova il secondo neurone che decussa (passa nell'altra lato) e sale e raggiunge il terzo neurone che a sua volta raggiunge la corteccia motoria nel cervello. Tutti i meccanocettori a bassa soglia seguono questa via in cui il segnale non si disperde

  1. Via EXTRALEMNISCALE

Risponde i meccanocettori ad alta soglia, i termoattori e i recettori dolorifici.

Il neurone sensoriale entra nel midollo spinale e passa subito dall'altra parte per poi raggiungere il talamo e la corteccia. L'informazione si disperde maggiormente, ma meno fedele.

Una lesione destra o sinistra del midollo spinale provoca una modifiche della sensibilità -> sindrome di Browm - Sequard. La sensibilità fine (dolorifica) scompare dello stesso parte sta cui avviene lo stimolo mentre la sensibilità al tatto persa dell'altra parte.

Le informazioni raggiungono la corteccia somatosensoriale organizzata in modo: somatotopica.

Si ha proparazione dello spazio dedicato delle varie parti del corpo. Terapie ontologiche -> ridurre il dolare.

Controllo endogeno del dolore:

Capacità dell'organismo di increre più o meno dolore. Vengono attivati certi recettori afferenti e solo: di bloccare il neurone è immolata e inibita da un interneurone che blocca è invia meno efficacie l'eccitazione del recettore del neurone successivo

Gli interneuroni sono a loro volta eccitarti da una via discendente proveniente dal tronco spinale.

Le muscilo ha 2 tipi di metabolismo

l'ATP viene rilasciato in Glicogeno.

Del Glucosa vengono sintetizzate due molecole di ATP in modo anaerobico

ADP + P = ATP

Con la glicolisi aerobica si produce molto più ATP.

Nella glicolisi anaerobica il piruvato si trasforma in acido lattico che viene rilasciato nel sangue.

L'acido lattico deriva dalle combustione anaerobica del glucosa e nel fegato e nel rene viene usato per processi energetici.

Il cuore è costituito solo da cellule tipo aerobiche.

In eccesso di acido lattico porta a muscilo dell'acido.

Tutti i muscoli posturali sono fatti di fibre di tipo aerobico.

UM tonico --> anaerobico --> non affaticabili

UM fasioco --> aerobico --> affaticabili. (vedi pacchetto H+T)

Le fibre toniche sono più piccole per essere facilitate scambio di diffusione, vengono ossigenate più facilmente.

La forza delle fibre è proporzionale alla sua area di sezione.

La mioglobina è contenuta dentro le fibre muscolari e ha un'affinità con l'ossigeno più alta rispetto alla emoglobina.

Facilita il trasporto di ossigeno alle cellule aerobiche e la colorazione del tessuto.

Per questo le fibre aerobiche sono rosse e le fibre anaerobiche sono più pallide.

In generale si reclutano prima le cellule più piccole.

"Size Principle"

volume totale (dopo riempimento diastole e passivo)

volume telediastolico - 135ml

quando la pressione sanguigna dei ventricoli diventa maggiore di quella degli atri - le valvole si chiudono; l'onda elettrica a questo punto raggiunge i ventricoli che si contraggono (sistole ventricolare) aumenta la pressione nei ventricoli - si aprono le valvole polmonari e aorta.

(eiettati circa 70ml di sangue in queste arterie)

a questo punto inizia la diastole (ma rimane un volume di sangue residuo - volume telesistolico - 65ml)

(VD grafico slides)

Regolazione intrinseca della gittata sistolica

Come per il muscolo scheletrico, la forza che si sviluppa nella contrazione dipende dalla lunghezza di lavoro del muscolo (del volume telediastolico per il cuore) > volume = > allungamento delle fibre ventricolari

Nel cuore però il meccanismo alla base di questo fenomeno non è solo una maggiore sovrapposizione tra i filamenti di Actina e Miosina ma anche un maggiore ingresso di Ca durante il potenziale d'azione.

Il Ca che sottende al meccanismo di contrazione non proviene esclusivamente dal reticolo sarcoplasmatico ma anche dal liquido extracellulare attraverso specifici canali.

Dettagli
Publisher
A.A. 2013-2014
37 pagine
3 download
SSD Scienze biologiche BIO/09 Fisiologia

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher enea.peretti di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Fisiologia e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Politecnico di Torino o del prof Roatta Silvestro.