Fisica tecnica II semestre, professor Bartoli
Esperienza di Joule-Thomson
In termodinamica, l'effetto Joule-Thomson è un fenomeno secondo il quale la temperatura di un gas reale aumenta o diminuisce in seguito a una compressione o espansione condotta a entalpia costante.
Esperienza di Joule
L'esperienza di Joule-Thomson serve a dimostrare che l'energia interna in un gas perfetto (o gas limite) è funzione solo della temperatura.
P . vs = R TR1 = β2 / Pm
Eccetto pressione e temperatura, che sono grandezze intensive, le altre sono tutte grandezze estensive.
dU / dt = Ẋ - Ẏ - ∑k=1N gk hk
∑k=1n gk Ik = ∑ ṁin hin + ∑ ṁout hout
Consideriamo per definire l'esperienza due recipienti immersi in una vasca a temperatura di 0 K (vasca contenente ghiaccio). Il recipiente A contiene un gas, mentre B è vuoto. Proviamo ad applicare il I principio a un sistema costituito dai due recipienti A e B.
dU = dQ - dL // Poiché sistema AMR aperto, monodimensionale a regime.
Aprendo la valvola, il gas A si trasferisce in B fino al raggiungimento della medesima pressione all'interno dei due recipienti, raggiungendo così l'equilibrio termodinamico.
Laminazione
Processo in cui in maniera totalmente dissipativa si passa da una pressione più alta a una pressione più bassa. Trascurando la variazione di energia meccanica (nella laminazione):
0 = Q̇/|g| - Ĺ/|g| - (h2-hi) = 0
Esempi di laminazione
- Setto poroso
- Tubo
- Capillare
- Valvola di laminazione
Δh = hf-hi = Q̅ - L̅
dh = dQ - dL nullo poiché non scambia calore
Nullo poiché pareti rigide
Nei processi di: laminazione si ha dhs=0 e la laminazione è un processo isentalpico.
Nel nostro caso, siccome:
dU = dQ - dL
dU = dQ
Ma a trasformazione avvenuta si notò che il battente d'acqua rimaneva immutato, quindi dU = 0
dU = (∂U/∂V)T=k dV + (∂U/∂T)V=k dT=0 poiché dT nulla
(∂U/∂T)p=k = Cp // calore specifico a volume costante.
Siccome (∂U/∂V)T=k = 0 ⇾ l'energia interna non dipende dal volume specifico
Per un gas perfetto vale quindi la relazione
dU = CV · dT
La variazione di energia interna è data solo dalla variazione di temperatura.
Esperienza di Thomson
Consideriamo un condotto in cui è presente un setto poroso e successivamente un divergente.
dE/dt = Q - Ṡn - ∑ gn hk
h = Ȟ + ΔEC + ΔΦ nullo poiché tubo orizzontale
|g| = W · A · SW1A1S1 = W2A2S2
Se imponiamo Wn = Wz => dEC = 0
AnSn = A2S2 => ΔH = 0 trasformazione isentalpica.
dĥ = (∂h/∂P)T=K dP + (∂h/∂T)P=K dT
L'esperienza consiste nella misurazione di pressione e temperatura prima e dopo il setto poroso.
ΔT, ΔP ≠ 0
Cp ≠ 0 ∀ gas.
Siccome Δh=0=> (∂h/∂p)T=K dP = Cp · dT
L'entalpia in un gas reale dipende sia da pressione e temperatura. L'esperienza di Joule è stata inconcludente. Thompson propose una nuova esperienza:
ds ≅ dh
ds= entropia di ristagno
dh= entalpia di ristagno
dh= dQ -dLn → dh = 0
Thompson misurò la pressione e la temperatura prima e dopo la laminazione usando però un gas REALE.
p1 ≠ p2
T1 ≠ T2
→ ∂h⁄∂T [p=pk]
h = ƒ (p,T) Per un gas reale l'entalpia dipende da P e T.
h = U + P·V ma P·V ≠ R·T / per un gas limite.
Se l'entalpia è funzione di pressione e temperatura, anche l'energia interna è funzione di pressione e temperatura.
Thompson ripete l'esperimento a pressioni e temperature crescenti.
Una volta arrivati a una certa T il gas ha comportamenti analoghi a quelli di un gas limite.
⇒ Una volta raggiunta T l'equazione di stato dei gas perfetti viene rispettata.
Raggiunta T, P1 > P2 e T1 = T2
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