Domande di Psicobiologia

MEMBRANA CELLULARE SINAPSI CHIMICHE ALLELI NEGLI ETEROZIGOTI /MENDEL

Le membrane della intuì il fenomeno della dominanza di un gene

Il potenziale d’azione viene trasferito dal M

terminale

cellula sono costituite da doppi strati molecolari ENDEL

rispetto ad un altro gene: un gene è dominante rispetto

alla cellula postsinaptica

dell’assone presinaptico

lipidici e colesterolo e hanno consistenza oleosa. La ad un altro quando essendo presenti tutti e due solo uno

attraverso una sinapsi.

cellula regola finemente il grado di fluidità delle sue si manifesta esteriormente nel figlio.

unisce due neuroni permettendo

La sinapsi chimica

membrane cambiando i lipidi e inserendo molecole di Gli alleli possibili di un

sono le forme alternative

un trasferimento dello stimolo nervoso di tipo chimico

colesterolo che ne irrobustiscono la struttura. Le carattere genico. Gli individui omozigoti possiedono

e tra di essi.

unidirezionale

singole molecole si muovono all’interno della due copie identiche dello stesso allele (ss); gli

Le sinapsi possono essere distinte in eccitatorie e

membrana cellulare attraverso la diffusione laterale e eterozigoti possiedono due diversi alleli di un gene

le prime promuovono la creazione di un

inibitorie:

la rotazione; il movimento di capovolgimento, flip (Ss), anche se si manifesta solo il dominante.

potenziale d’azione da parte della cellula

flop, avviene raramente. Se un individuo possiede due alleli recessivi si dice che

postsinaptica, polarizza la cellula avvicinandola al

si

Oltre ai lipidi nella struttura a mosaico della cellula è omozigote recessivo se possiede due alleli dominanti

mentre le seconde diminuiscono la

valore di soglia,

inseriscono altri composti come ad esempio le sarà omozigote dominante.

possibilità che ciò accada, inibendo soprattutto la

proteine che sono rivestite da zuccheri semplici che L’aspetto esteriore di un organismo costituisce il suo

permeabilità degli ioni sodio, iperpolarizza la cellula

sono fortemente polari e pertanto hanno funzione di fenotipo; la costituzione genetica costituisce il

allontanandola dal valore di soglia.

spugne imbevute di acqua necessarie per dare origini genotipo. SS, Ss e ss costituiscono 2 fenotipi (2 volte

Le sinapsi elettriche

a cambiamenti metabolici. E’ formata da un doppio dominanza S) ma tre genotipi.

Le sinapsi elettriche sono sempre e solo eccitatorie,

strato di fosfolipidi e proteine (che Legge di segregazione degli alleli o

hanno molteplici prima legge di

istantanee e non permettono

bidirezionali, durante la formazione dei gameti i due

M :

funzioni: enzimatica, di trasporto, recettoriale, di ENDEL

l’integrazione di più segnali sinaptici; sono (si

alleli segregano separano, durante la meiosi)

con teste

ancoraggio per le fibre del citoscheletro) caratteristiche delle cellule del cuore .sono più finendo ciascuno in un gamete diverso.

idrofile rivolte all’esterno e code idrofobe rivolte importanti nella fase dello sviluppo Sono più veloci Legge dell’assortimento indipendente o seconda legge

all’interno. perché si depolarizza prima la prima cellula e pi la : G G

di M

con

Le membrane rivestono la cellula stessa, LI ALLELI DI ENI DIFFERENTI SI

ENDEL

seconda. Sono solo (proteine più

sulle giunzioni gap Alleli

funzione di barriera selettiva per il movimento di ASSORTISCONO IN MODO INDIPENDENTE

grandi) appartenenti a geni differenti segregano

sostanze chimiche tra cellula e ambiente esterno, rende

possibili lo scambio di informazioni tra cellule indipendentemente al momento della formazione dei

limitrofe e la ricezione di segnali extracellulari; dalle gameti e pertanto sono ereditati indipendentemente

sostanze che si sporgono da essa dipendono adesione e uno dall’altro; ossia nella formazione dei gameti la

legami tra cellule adiacenti. distribuzione degli alleli è casuale e non dipende dalle

Rivestono altresì gli organuli o organelli immersi nel altre coppie alleliche.

MUTAZIONI

citosol all’interno della cellula La legge dell’indipendenza dei caratteri non è sempre

La mutazione è un errore nella sequenza del genoma se i geni che controllano due caratteri si trovano

vera:

ereditabile ma non eliminabile Le sono

mutazioni vicini sullo stesso cromosoma essi tenderanno ad

modificazioni ereditabili dell’informazione genetica.

MITOSI essere associati nella progenie.

Le si verificano nelle cellule

mutazioni somatiche

Avviene nelle cellule somatiche, fra due cellule La mutazione è un processo raro e casuale che

somatiche (dell’organismo), si trasmettono attraverso

diploidi, non si verifica il crossing_over perché è la consiste in un cambiamento ereditario del materiale

la mitosi e quindi alla progenie prodotta

non

replicazione identica. genetico: un allele può mutare, trasformandosi in

sessualmente.

Meiosi: un allele diverso.

Le si verificano nelle cellule

mutazioni germinali

avviene nelle cellule germinali. crossing_over: specializzate nella produzione di gameti e vengono

scambio casuale dei geni che determina la APOLARITA, IDROFOBIA, IDROFILIA

trasmesse alla progenie prodotta con la fecondazione.

variabilità degli individui Alcune mutazioni sono fenotipicamente evidenti (es. Le molecole polari

- (riguarda solo le cellule

Nei mammiferi la meiosi nanismo), altre no (es. reazioni allergiche). Le molecole che, come l’acqua hanno una

somatiche/solo entrambe/ne

le cellule germinali/ I fenotipi di certe mutazioni si manifestano solo in distribuzione asimmetrica della loro nube elettronica,

consegue la duplicazione dei cromosomi/non aviene particolari condizioni restrittive e non in condizioni sono dette polari.

mai nell'adulto ma solo negli embrioni) permissive (mutanti condizionali). Le molecole apolari

Differenze tra mitosi e meiosi Alcune mutazioni avvengono negli introni, e poi con lo Le molecole con distribuzione simmetrica della loro

Mitosi splicing sono eliminate. nube elettronica sono dette apolari (vs. polari). Esse

Le riguardano singole coppie di

mutazioni puntiformi

Cellule geneticamente uguali e con le molecole

possono interagire con l’acqua

non

basi, quindi sono limitate a singoli geni: un allele

Riproduzione asessuata polari. L’olio, un lipide è apolare (es. pinzimonio)

(solitamente dominante) diventa un allele diverso

Origina individui geneticamente identici Le molecole anfipatiche

(recessivo) a causa dell’alterazione (aggiunta, perdita o

all’unico progenitore (cloni) Le molecole anfipatiche sono provviste sia di una

sostituzione) di un nucleotide (che si duplica col

Continuità genetica regione polare, idrofila, che di una regione apolare,

DNA).

Cellula somatica diploide idrofoba.

Le sono più estese:

mutazioni cromosomiche

genera 2 cellule figlie diploidi consistono nel cambiamento della posizione o della

Crossing over non presente CANALI IONICI

direzione di un segmento di DNA senza perdita di

Meiosi gli ioni possono attraversare la membrana

Premessa:

informazione genetica o nella perdita irreversibile di un

Cellule geneticamente differenti solo per mezzo dei canali proteici, che sono altamente

frammento di DNA; la maggior parte avvengono

Riproduzione sessuata: selettivi per specifici ioni; il movimento di ogni ione

durante la meiosi e il crossing over.

ogni genitore contribuisce con un gamete attraverso i suoi canali dipende dal gradiente di

(permanenti, senza influenze

Mutazioni spontanee

Origina individui figli concentrazione e dalla differenza di potenziale elettrico

esterne) (causano un cambiamento del dna)

e indotte

geneticamente differenti sia attraverso la membrana.

ANEUPLOIDIA

dai genito