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Sviluppo autonomo delle domande aperte e delle domande a crocetta date nelle precedenti sessioni d'esame di Biologia Umana, basate su appunti personali e studio autonomo del testo consigliato dalla docente E.Barbieri: Elementi di biologia e genetica, autori: David M. Hillis, David Sadava, H. Craig Heller, Mary V. Price.
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Esame di biologia umana docente Prof. E. Barbieri

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due ioni potassio. A questo punto la pompa viene defosforilata perciò tende a tornare nella

forma di prima e si rigira verso l'interno, esponendo verso l'interno gli ioni potassio che

vengo rilasciati nel citoplasma. e poi il ciclo ricomincia.

14-Descrivere brevemente le differenze principali fra mitosi e meiosi:

• la mitosi produce due cellule figlie identiche tra loro e identiche alla cellula madre,

invece la meiosi produce cellule diverse tra loro. la mitosi può essere fatta da

cellule eucarioti con qualsiasi corredo cromosomico, la meiosi solo da cellule

DIPLOIDI.

• la meiosi comprende due divisioni: nella prima segregano i cromosomi omologhi,

nella seconda i cromatidi fratelli.

Nella meiosi I avviene il crossing-over, cioè lo scambio di pezzi di cromatidi tra

cromosomi omologhi.

15-Definizione di gene:

In biologia, unità funzionale del genoma, localizzata in una zona specifica di un

cromosoma (locus), responsabile della trasmissione dei caratteri ereditari; è costituito da

una sequenza di DNA che codifica una specifica proteina; negli organismi diploidi è

presente in due forme alternative (chiamate alleli) che determinano quale carattere si

manifesterà nell'individuo.

16-Descrivere la struttura e funzione del poro nucleare:

I pori nucleari sono complessi di 8 proteine che permettono il passaggio di sostanza dal

nucleoplasma al citoplasma o viceversa. Nello specifico RNA dal nucleoplasma al

citoplasma e e proteine dal citoplasma al nucleoplasma.

17-Nel lume del RER le proteine subiscono delle modificazioni, descrivile:

Una volta entrate nel lume del RE, le catene polipeptidiche sono accolte da una serie di

proteine che ne aiutano il corretto ripiegamento. Le proteine sintetizzate nel RER, vengono

ossidate e coniugate con zuccheri. All'interno del lume è infatti presente un ambiente

chimico molto simile a quello extracellulare, caratterizzato da un'alta concentrazione di

calcio e da un ambiente ossidante. Le proteine che entrano nel reticolo, proseguiranno

successivamente nell'apparato di Golgi e verranno infine espresse sulla membrana

plasmatica o secrete.

18-Quali sono gli enzimi che partecipano alla replicazione:

In ordine sono l'enzima elicasi che può essere associato anche all'enzima pirasi, che

impedisce una volta aperta la doppia elica che si avvolga, poi abbiamo le SSB protein, la

Primasi che sintetizza i primer e infine la DNA polimerasi che si legherà al primer e

inizierà a replicare il DNA. Infine abbiamo l'enzima liasi che durante il processo di

duplicazione del DNA uniscono i frammenti di Okazaki.

19-Descrivere le principali modificazioni post-traduzionali:

Le modificazione post-traduzionali vengono fatte nel reticolo endoplasmatico per attivare

le proteine e sono la formazioni di ponti di solfuro, la formazione di ripiegamenti e la

glicosilazione, ovvero passaggio dai carboidrati alle proteine con conseguente

formazione delle glicoproteine che hanno la funzione di far interagire le cellule tra di loro.

Es globuli rossi, sono glicoproteine.

20-Descrivere il ciclo cellulare, fare un esempio di cellule in G1:

Il ciclo cellulare e' una successione di eventi ordinati che servono a regolare la crescita e

la divisione di una cellula e risente di stimoli di regolazione sia di tipo intracellulare che

provenienti dall'esterno. Gli stati del ciclo cellulare si suddividono in una interfase e seguita

dalla meiosi o dalla mitosi.

La DIVISIONE CELLULARE e' fortemente regolata per consentire: la crescita cellulare e la

duplicazione del DNA. Esempio sono le cellule embrionali. Il ciclo cellulare è suddiviso in:

INTERFASE suddiviso a sua volta in:· G1, S, G2 - FASE M

21-Cos'è mtDNA?:

Il DNA mitocondriale, abbreviato in mtDNA (dall'inglese mitochondrial DNA), è il DNA

collocato nei mitocondri. Le funzioni delle cellule eucarioti sono definite dal DNA nucleare,

tuttavia i mitocondri hanno un proprio DNA.

22-Funzioni più importanti dell'apparato del Golgi:

Il complesso di Golgi è la sede in cui i materiali dal REL vengono modificati e smistati

verso le principali destinazioni che sono: le vescicole secretorie, la membrana cellulare e i

lisosomi. Quindi le funzioni dell'apparato del Golgi sono la modificazione e lo smistamento

delle varie molecole. Svolge anche altre funzioni come: impacchettamento e

condensazione dei secreti, rinnovamento del sistema membranoso interno, sintesi di

polisaccaridi e dei lipidi.

23-Descrivere il ruolo del coenzima A:

Il coenzima A è una molecola fondamentale nel metabolismo. È usato in vie metaboliche

basilari quali l'ossidazione degli acidi grassi e il ciclo di Krebs. Per la sua sintesi sono

quindi necessari vitamina B5 e cisteina. La sua funzione è di trasportare gruppi acile, quali

l'acetile, sotto forma di tioesteri. Quando la molecola di coenzima A trasporta un gruppo

acetilico viene definita acetil-CoA.

24-Descrivere il codice genetico e le sue proprietà:

Il codice genetico è lo schema attraverso cui la cellula traduce una sequenza di codoni (o

triplette di basi) di RNA in una sequenza di amminoacidi durante la sintesi proteica. Quasi

tutti gli esseri viventi usano il medesimo codice genetico, chiamato codice genetico

standard; tuttavia vi sono alcune eccezioni.

25-Descrivere in quale fase avviene il crossing over e quale funzione ha nella

divisione meiotica:

il crossing-over è un meccanismo di ricombinazione genetica che avviene quando due

cromatidi di due cromosomi omologhi interagiscono e si scambiano reciprocamente

informazioni. avviene all'inizio della prima divisione meiotica.

26-Descrivere la struttura e funzione del lisosoma:

Sono delle piccole strutture vacuolari ricche di enzimi racchiusi da una membrana. Ogni

cellula contiene un numero variabile di lisosomi. La funzione più importante è la digestione

enzimatica delle varie sostanze, per una corretta eliminazione.

27-Descrivere il ruolo dell'ATP sintasi:

L'ATP-sintasi è una pompa protonica di tipo F costituita da due strutture dette Fo e F1. F1

è una proteina periferica, Fo una proteina integrale della membrana cellulare. La subunità

polipeptidica F1 è direttamente responsabile della sintesi di ATP; è costituita da 3 subunità

proteiche a e 3 subunità proteiche ß. La subunità polipeptidica Fo, costituisce il canale per

il passaggio degli ioni H+ (o protoni), i quali forniscono l'energia necessaria alla sintesi di

ATP.

Domande a crocetta:

1-Il ruolo della dna elicasi nella replicazione del dna è quello di rompere i legami idrogeno

tra le basi azotate delle due catene antiparallele.

2-Quale dei seguenti rappresenta il percorso corretto per la sintesi e la secrezione di

insulina, una proteina secreta dalle cellule del pancreas? Reticolo endoplasmatico rugoso,

Golgi, vescicole; membrana plasmatica

3-Gli organelli citoplasmatici che consentono la traduzione delle quattro lettere del

linguaggio degli acidi nucleici nel linguaggio proteico a 20-lettere sono chiamati ribosomi

4-I microtubuli sono composti da monomeri di: alfa e beta tubulina

5-Un organello costituito da sacculi appiattiti e impilati è il

6-La distribuzione dei mitocondri tra le cellule figlie durante la citodieresi:

7-Quale apparato delle seguenti strutture è coinvolta con il movimento degli organelli

all'interno di una cellula?

8-Quale dei seguenti processi si verifica quando l'ossigeno non è disponibile?

fermentazione

9-La diagnosi di sindrome di Down è fatta esaminando il cariotipo

10-I maschi della specie Homo hanno xy cromosomi sessuali


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Sviluppo autonomo delle domande aperte e delle domande a crocetta date nelle precedenti sessioni d'esame di Biologia Umana, basate su appunti personali e studio autonomo del testo consigliato dalla docente E.Barbieri: Elementi di biologia e genetica, autori: David M. Hillis, David Sadava, H. Craig Heller, Mary V. Price.
Gli argomenti trattati sono: Cellula procariotica, cellula eucariotica, virus e prioni. Costituenti inorganici (acqua e ioni) ed organici (proteine, acidi nucleici, carboidrati e lipidi) della cellula. Struttura e funzione delle membrane biologiche, potenziale di membrana e meccanismi di trasporto. Nucleo e nucleolo. Reticolo endoplasmatico liscio e rugoso, mitocondri, complesso di Golgi, lisosomi, perossiosomi.
Citoscheletro. La cellula muscolare scheletrica. Progetto genoma umano. DNA. I cromosomi. Mitosi e meiosi. Differenziamento cellulare e riproduzione. Apoptosi. Eredità multifattoriale. Genoma mitocondriale ed eredità mitocondriale. Replicazione del DNA. Trascrizione dell’RNA e sintesi proteica. Mutazioni puntiformi e cromosomiche.


DETTAGLI
Corso di laurea: Corso di laurea in scienze motorie, sportive e della salute
SSD:
Università: Carlo Bo - Uniurb
A.A.: 2018-2019

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher manuelloddo di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di biologia umana e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Carlo Bo - Uniurb o del prof Barbieri Elena.

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