Domande Biologia Umana

BIOLOGIA:

Domande aperte:

1-Descrivere le fasi principali della replicazione del DNA:

La replicazione avviene in due tappe: La doppia elica del DNA, con l’aiuto di specifici

enzimi, si despiralizza e si rompono i legami a idrogeno tra basi appaiate, per permettere

l’allontanamento dei due filamenti e renderli disponibili all’appaiamento con nuove basi. I

nuovi nucleotidi si uniscono mediante legami fosfodiesterici a ciascun nuovo filamento. La

formazione dei legami fosfodiesterici è catalizzata da enzimi chiamati DNA polimerasi.

2-Descrivere il dogma centrale della biologia:

E' un principio formulato negli anni cinquanta del XX secolo, secondo il quale nella

biologia molecolare il flusso dell'informazione genetica è monodirezionale: parte dagli acidi

nucleici per arrivare alle proteine. Il termine «dogma» non era inteso in senso assoluto, ma

derivava da una personale interpretazione dell'ideatore della teoria, Francis Crick.

3-Descrivere la funzione e struttura del reticolo endoplasmatico rugoso:

è formato da un sistema di tubuli e vescicole, che occupa la maggior parte del citoplasma

della cellula, delimitato da una membrana la quale contiene il lume. il RER ha una

organizzazione sacculare e la porzione citosolica e ricoperta da ribosomi. La funzione è

quella di intervenire nei processi di sintesi proteica e al trasferimento del prodotto

sintetizzato nei ribosomi.

4-Descrivere le tre principali strutture del citoscheletro:

Il citoscheletro è un organulo che fornisce supporto strutturale alla cellula. le sue fibre si

estendono per tutto il citoplasma.

E' costituito da 3 tipi principali di fibre:

• i microfilamenti: i microfilamenti sono rigidi bastoncini elicoidali composti da una

proteina globulare, l'actina e servono a far cambiare forma e a muoversi.

• i filamenti intermedi: sono formati da proteine fibrose e non globulari, e servono a

rinforzare e a bloccare la cellula

• i microtubuli: fornisce rigidità e ancoraggio tra un organulo e l'altro.

5-Descrivere il ruolo del NADH+H+ e FADH2:

Sono importanti per la respirazione cellulare, sono utilizzati come trasportatori di elettroni e

vengono poi sintetizzate in ATP.

6-Descrivere le fasi della meiosi 2 e specificare quando si completa l'oogenesi:

La seconda divisione meiotica è quasi identica alla mitosi, infatti genera due cellule aploidi,

invece che diploidi, avviene in presenza di un corredo cromosomico diploide. Profase 2:

La membrana nucleare si rompe e si forma il fuso.

Metafase 2: Le coppie di cromatidi di ogni nucleo si allineano sul piano equatoriale.

Anafase 2 : I cromatidi si separano verso i poli.

Telofase : Il fuso se ne va e si forma una membrana nucleare per ogni gruppo di

cromatidi , cioè 4 nuclei.

7-Cosa si intende per progetto genoma:

Progetto molto importante, dove ricordiamo come data il febbraio del 2001 quando per la

prima volta viene pubblicato il sequenziamento del DNA, sono stati contati 24000 geni

nel nostro DNA. E' iniziato nel 1990 e si è concluso nel 2001 e si è scoperto che il nostro

DNA è composto da 3200 (Hb) milioni di base. Nel 2003 ricordiamo la morte del primo

animale clonato per invecchiamento precoce.

8-Descrivere le differenze tra una cellula procariote ed una eucariote:

La cellula procariote è molto più piccola, ha un diametro di 1/10 di quella eucariote. La

procariote non ha compartimentazione interna, cioè non ha il nucleo, contiene nel

citoplasma solo i ribosomi, mentre quella eucariote contiene altri organelli (mitocondri,

ribosomi) contiene il nucleo. Entrambe hanno la membrana plasmatica. L'eucariote

contiene anche il citoscheletro.

9-Funzione del reticolo endoplasmatico liscio:

Il reticolo endoplasmatico liscio ha la funzione di sintetizzare i lipidi in particolare gli

ormoni steroidei, ad esempio il colesterolo che viene utilizzato per la formazione delle

membrane biologiche. Ha un aspetto tubulare e non contiene i ribosomi.

10-Descrivere il ruolo della DNA primasi nella replicazione del DNA:

Nelle prime fasi della replicazione del DNA, le primasi si collegano alle elicasi per formare

una particolare struttura chiamata primosoma. Queste sono attivate proprio dalle elicasi, le

primasi codificano per una breve molecola di RNA (detta appunto primer) complementare

alla molecola di DNA adiacente. Il primer viene utilizzato successivamente come punto di

partenza per le DNA polimerasi. Le primasi sono dunque importantissime per la

replicazione del DNA, dal momento che non esistono DNA polimerasi in grado di iniziare la

sintesi del DNA senza un primer ad RNA.

11-Cosa significa ATP? Scrivere la sua formula di struttura:

Adenosina trifosfato + scrivere formula di struttura dell'ATP

12-Elenca i tre principali tipi di trasporto passivo e descrivi le principali differenze:

I tre tipi principali di trasporto passivo sono:

• la diffusione semplice: molecole molto piccole e sostanze idrofobe attraversano la

membrana liberamente. La velocità di questo processo dipende dal gradiente di

concentrazione.

• la diffusione facilitata: le molecole attraversano la membrana aiutate da proteine di

trasporto, che ne facilitano e velocizzano il passaggio.

• l'osmosi: è la diffusione di molecole di acqua da una regione in cui la

concentrazione di un soluto è minore a regione in cui la concentrazione del soluto è

maggiore.

13-Descrivi il funzionamento e il ruolo della pompa NA-K:

La pompa per mantenere il gradiente lega 3 ioni sodio dal lato interno alla cellula. una

molecola di ATP viene idrolizzata ad ADP e il gruppo fosfato che si è liberato viene legato

alla pompa. A questo punto la pompa subisce una modificazione conformazionale e si

"gira" mostrando verso l'esterno gli ioni sodio. Questi vengono liberati e vengono poi legati

due ioni potassio. A questo punto la pompa viene defosforilata perciò tende a tornare nella

forma di prima e si rigira verso l'interno, esponendo verso l'interno gli ioni potassio che

vengo rilasciati nel citoplasma. e poi il ciclo ricomincia.

14-Descrivere brevemente le differenze principali fra mitosi e meiosi:

• la mitosi produce due cellule figlie identiche tra loro e identiche alla cellula madre,

invece la meiosi produce cellule diverse tra loro. la mitosi può essere fatta da

cellule eucarioti con qualsiasi corredo cromosomico, la meiosi solo da cellule

DIPLOIDI.

• la meiosi comprende due divisioni: nella prima segregano i cromosomi omologhi,

nella seconda i cromatidi fratelli.

Nella meiosi I avviene il crossing-over, cioè lo scambio di pezzi di cromatidi tra

cromosomi omologhi.

15-Definizione di gene:

In biologia, unità funzionale del genoma, localizzata in una zona specifica di un

cromosoma (locus), responsabile della trasmissione dei caratteri ereditari; è costituito da

una sequenza di DNA che codifica una specifica proteina; negli organismi diploidi è

presente in due forme alternative (chiamate alleli) che determinano quale carattere si

manifesterà nell'individuo.

16-Descrivere la struttura e funzione del poro nucleare:

I pori nucleari sono complessi di 8 proteine che permettono il passaggio di sostanza dal

nucleoplasma al citoplasma o viceversa. Nello specifico RNA dal nucleoplasma al

citoplasma e e proteine dal citoplasma al nucleoplasma.

17-Nel lume del RER le proteine subiscono delle modificazioni, descrivile:

Una volta entrate nel lume del RE, le catene polipeptidiche sono accolte da una serie di

proteine che ne aiutano il corretto ripiegamento. Le proteine sintetizzate nel RER, vengono

ossidate e coniugate con zuccheri. All'interno del lume è infatti presente un ambiente

chimico molto simile a quello extracellulare, caratterizzato da un'alta concentrazione di

calcio e da un ambiente ossidante. Le proteine che entrano nel reticolo, proseguiranno

successivamente nell'apparato di Golgi e verranno infine espresse sulla membrana

plasmatica o secrete.

18-Quali sono gli enzimi che partecipano alla replicazione:

In ordine sono l'enzima elicasi che può essere associato anche all'enzima pirasi, che

impedisce una volta aperta la doppia elica che si avvolga, poi abbiamo le SSB protein, la

Primasi che sintetizza i primer e infine la DNA polimerasi che si legherà al primer e

inizierà a replicare il DNA. Infine abbiamo l'enzima liasi che durante il processo di

duplicazione del DNA uniscono i frammenti di Okazaki.

19-Descrivere le principali modificazioni post-traduzionali:

Le modificazione post-traduzionali vengono fatte nel reticolo endoplasmatico per attivare

le proteine e sono la formazioni di ponti di solfuro, la formazione di ripiegamenti e la

glicosilazione, ovvero passaggio dai carboidrati alle proteine con conseguente

formazione delle glicoproteine che hanno la funzione di far interagire le cellule tra di loro.

Es globuli rossi, sono glicoproteine.

20-Descrivere il ciclo cellulare, fare un esempio di cellule in G1:

Il ciclo cellulare e' una successione di eventi ordinati che servono a regolare la crescita e

la divisione di una cellula e risente di stimoli di regolazione sia di tipo intracellulare che

provenienti dall'esterno. Gli stati del ciclo cellulare si suddividono in una interfase e seguita

dalla meiosi o dalla mitosi.

La DIVISIONE CELLULARE e' fortemente regolata per consentire: la crescita cellulare e la

duplicazione del DNA. Esempio sono le cellule embrionali. Il ciclo cellulare è suddiviso in:

INTERFASE suddiviso a sua volta in:· G1, S, G2 - FASE M

21-Cos'è mtDNA?:

Il DNA mitocondriale, abbreviato in mtDNA (dall'inglese mitochondrial DNA), è il DNA

collocato nei mitocondri. Le funzioni delle cellule eucarioti sono definite dal DNA nucleare,

tuttavia i mitocondri hanno un proprio DNA.

22-Funzioni più importanti dell'apparato del Golgi:

Il complesso di Golgi è la sede in cui i materiali dal REL vengono modificati e smistati

verso le principali destinazioni che sono: le vescicole secretorie, la membrana cellulare e i

lisosomi. Quindi le funzioni dell'apparato del Golgi sono la modificazione e lo smistamento

delle varie molecole. Svolge anche altre funzioni come: impacchettamento e

condensazione dei secreti, rinnovamento del sistema membranoso interno, sintesi di

polisaccaridi e dei lipidi.

23-Descrivere il ruolo del coenzima A:

Il coenzima A è una molecola fondamentale nel metabolismo. È usato in vie metaboliche

basilari quali l'ossidazione degli acidi grassi e il ciclo di Krebs. Per la sua sintesi sono

quindi necessari vitamina B5 e cisteina. La sua funzione è di trasportare gruppi acile, quali

l'acetile, sotto forma di tioesteri. Quando la molecola di coenzima A trasporta un gruppo

acetilico viene definita acetil-CoA.

24-Descrivere il codice genetico e le sue proprietà:

Il codice gene