Chimica organica: reazioni sostanze alifatiche

Alcoli ed eteri

Alcol primario + CH₂Cl₂ → (oxidation) → Aldeide

Alcol secondario + H₂CrO₄ → (oxidation) → Cheto

Alcheni

Alchene + HBr → Alogenuro alchilico

Alchene + H₂O → Alcool

Alchini

Agente alcoolico componente

Soluzioni su doppio (da C₂H₄Cl₂) discorso generale

Dieni

Cashem ₄H₈ → ciclo C₆H₁₂ + metil ₂O₂O₅

Alcoli ed eteri

Alcoli ROH ^Na R₃COR + PBr₃ -> R₃CBr + ₃NA + PBr₃

RCOH + NBS -> RCOBr + NBSALCHENI

Acido solforico a temperatura ambiente hai solfati primari con elementi coordinati su ₂O₄

Alchini

PBr₃ t-Buli (pb w nonare) sopra uno stereospecifico CH₂ CHNa/NH₃ aiueto una resar dal totero fonde CH₂ CHR – C (pb w nonare)

Aldeidi e chetoni

wit ₃ (CH₃)₄ C-Br (alcolib) (alcol ^"i")

Acidi carbossilici

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Anidridi

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Esteri

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(Note: The actual chemical reactions and detailed notes have been summarized as [ ... ] due to their complexity and brevity requirements.)

Amidi

LiAlH₄H⁺ (H₂O) NaBH₄ R'OHR'NH₂ R'COOHRNC

Nitrili

RCOOH H⁺/H₂O RCOOR' RCOR' H⁺/H₂O/Delta (sia sintesi di Anersen)

Composti alfa-beta insaturi

1,2: (C_i, H₂O) R-OH

1,4: (Cⁱ, NH₂OH) Micheal Maleolamide

Composti alfa-beta insaturi

(verso enolico) (con una base-accettore) (enolazione acidocatalizzata) (non formazione aldoli)