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Azione dei raggi x , esempio di danno al DNA, il DNA attiva una proteina che è la
P53, attiva la trascrizione genica che fa sì che mi cambi il ciclo cellulare, mutazioni
del gene P53 sono presenti in metà dei cancri umani, la proteina quando è attivata in
modo improprio modifica il normale svolgimento del ciclo cellulare. Quando una
cellula entra nel ciclo cellulare ? Quando una proteina retinoblastoma cambia
conformazione e viene quindi attivata, la fosforilazione dà la possibilità di iniziare il
ciclo cellulare, la fase G1 viene fatta dalla retinoblastoma, nella fase S replicazione
del DNA, l'elicasi rompe i legami a H tra le basi, la DNA polimerasi inizia a
polimerizzare, Cdk con la sua ciclina dà l'ok. Fase S fase di duplicazione, un
recettore arriva un segnale alla cellula, il recettore stimola la trasduzione del
segnale, a cascata si va ad agire sulle proteine e sulla trascrizione. Il recettore ci
deve essere e deve ben funzionare. Il recettore lavora attivando delle proteine a
cascata, queste vanno nel nucleo a controllare la trascrizione. Le proteine Ras sono
chiamate in causa in tanti meccanismi, inizia duplicazione DNA e fase S, la fase M
deve essere controllata, fase di mitosi. All'inzio deve essere controllato che tutto il
DNA sia duplicato in modo perfetto, nella fase M di divisione successiva, una ciclina
M controlla diversi eventi del ciclo (la rottura della membrana nucleare, formazione
del fuso mitotico, il suo lavoro in anafase…), mwglio è se una cellula si ferma che
entri in una divisione inappropriata, G0 alcune cellule si fermano in questo stato di
quiescenza, inibiscono la loro possibilità di divisione, quando una cellula si
specializza nel suo percorso, alcune cellule si dividono poco o per niente, ad
esempio cellule nervose, il danno non si può recuperare perché la cellula non
potendosi dividere non può svolgere le proprie funzioni, entrano in gioco le cellule
staminali.
Due momenti importanti della divisione cellulare ; replicazione del DNA, da una
cellula noi ne abbiamo due perfettamente uguali, altro momento replicazione del
centrosoma. I microtubuli nascono dal centrosoma, ci sono qui due strutture che si
chiamano cetrioli messe perpendicolari tra loro che organizzano la formazione dei
microtubuli, il fuso mitotico mi garantisce l'esatta ripartizione del patrimonio genetico
nelle cellule figlie.
Fase M, fase di mitosi, è la fase di separazione meccanica del nucleo nella cellula
madre e nelle due cellule figlie, citochinesi, fase di divisione cellulare. La cellula che
entra in divisione deve avere avuto la duplicazione del DNA, il centrosoma è stato
duplicato, si riconosce bene la metafase, momento in cui tutti i cromosomi sono
disposti al centro della cellula. All'interno della cellula ci sono cambiamenti meccanici
che portano alla formazione delle cellule figlie. Anche nella fase M c'è la ciclina. Tutti
gli organuli di cui abbiamo parlato devono essere duplicati, ciclica M è fosforilata e
diventa attiva, spesso va a fosforilare delle proteine, sotto la membrana nucleare ci
son delle lamine. Condensazione dei cromosomi grazie a condensine e coesine, i
cromosomi fatti da due cromatici fratelli tenuti insieme dal centromero. I cromosomi
sono condensati dalle proteine che sono come delle pinze che stringono la
cromatina, la cromatina all'inzio è ben diffusa durante la mitosi si condensa a
formare i cromosomi, devono essere separati nelle due cellule figlie, vengono
separati dal fuso mitotico, fatto da microtubuli organizzato dai centrosomi, le due
cellule figlie si formano grazie all'interazione dell'anello contrattile dovuto
all'interazione tra actina e miosina. Il fuso mitotico si forma si assembla, i microtubuli
attaccano il centromero dei cromosomi, il fuso mitotico si farà responsabile della loro
divisione. I microtubuli si muovono grazie all'interazione con proteine motrici, anche
durante la divisione celluare ci sarà consumo di ATP e la possibilità di far bene la
funzione del fuso mitotico, divisione al centro della cellula tramite interazione tra
actina e miosina. Il centrosoma è una zona in cui ci sono due cetrioli da cui si
organizzano i microtubuli, all'inizio è uno, poi durante l'interfase c'è una duplicazione,
questi due migrano verso i poli opposti della cellula madre.
Profase, prometafase, metafase, anafase, telofase, citochinesi
profase
centrosoma duplicato, duplicazione DNA, si spriralizza la cromatina sotto il controllo
di una ciclina, i due centrosomi migrano verso i poli della cellula, la membrana
nucleare si frammenta, dovuto ad un'azione delle lamine nucleari fosforilate, i
cromosomi devono prendere contatto con le fibre del fuso mitotico è per questo che
la membrana scompare.
metafase
le fibre del fuso attaccano i cromosomi nel centromero, i cromosomi sono al centro
della cellula, piastra equatoriale, cellula ingrandita, i microtubuli si irradiano in più
direzioni.
anafase
i cromosomi sono tirati verso i poli della cellula, i cromatidi di ogni cromosoma, i
cromatici fratelli. La cellula si dividerà con la citochinesi, si riformano tutti i
meccanismi al contrario, si formeranno dunque le due cellule figlie uguali alla cellula
madre. Cosa succede nella mitosi ? Da una cellula madre due cellule uguali, cellula
madre con 46 cromosomi, 46 cromosomi bicromatidici, la duplicazione del DNA fa si
che veda i cromosomi con due cromatici fratelli, le due cellule figlie hanno 46
cromosomi MONOcromatidici. 92 cromatidi della cellula madre si dividono nelle
cellule figlie.
Divisione nucleare ; lamine nucleari vengono fosforilate, si rompe la membrana
nucleare, al momento finale defosforilazione delle lamine e le lamine formano la
membrana nucleare. La divisione dei cromosomi : il fuso mitotico deve lavorare
bene. Diversi tipi di microtubuli, astrali, quelli che vanno da un estremo all'altro della
cellula, e quelli che legano i cromosomi al centromero.
Il carotino umano fatto da 46 cromosomi con forme caratteristiche, 22 coppie di
autosomi e una coppia di autosomi sessuali. Trisomia del cromosoma 21 sindrome
di Down, ha tre cromosomi 21, avrebbe 47, XX + 21. Il microtubulo è attaccato al
fuso mitotico e deve dividere i cromatici fratelli, ogni cromosoma si divide e dà due
cellule uguali alla cellula madre se non ci sono errori. Nel momento della metafase ci
deve essere l'ok che tutte le cellule siano attaccate al fuso mitotico. tvb nn essere
incazzata con guadagnin
Le cellule procariotiche si dividono per scissione binaria, La tubulina è una proteina
presente negli eucarioti, c'è una proteina che fa la stessa funzione, in un organo o in
essere vivente le cellule devono essere di un numero preciso, meccanismi di
divisione cellulare e morte cellulare apoptosi che controllano il numero delle cellule
in un organismo, ci sono delle sostanze che si chiamano mitogeni che controllano la
divisione cellulare, fattori di crescita controllano da fuori della cellula controllano la
crescita cellulare. I fattori di crescita agiscono attraverso recettori legati ad enzimi.
Mitogeni recettori controllano l'attivazione.