Biochimica strutturale

DUE CONFORMAZIONI H| ÈPERCHÉ nubi elettroniche deglileDISTANZAUNA MAGGIORE TRASTABILE C'ISFALSATA più→→✗ IEclissata→E CONFORMAZIONALIISOMERI =/ STRUTTURAFORMULA MolecolareISOMERIA MASTESSA→ , dCATENAISOMERI di64 radicaliAlcani HANNO LOROI Ld Cdiversa DEGLIdisposizione della catenaATOMICtla AlMetileMETANO ☐ -- } CtlgCtlgctlzctlg alzatiPropriepropano -☐-RadicalicaREAZIONEpREAZIONE EOSSIDAZIONE ZIONEALOGENA DEGLI IDROCARBURIdi ↳ ZHÈ C CATENA HADiogniCOMBUSTIONE ↳ Hsostituzione ALOGENICONdi ESTREMAMENTECoats REATTIVIHao202 ↳Ctlat ☐- C- HROMPERE legameIL -GRADO diIN→caloreLIBERA• al CHEGlacece Ccea> },NECESSARIO02È PARTE diSE C' solo una E20+41-120+3022 Ctla TOSSICO→ PER ORGANISMONOSTROIL& calandra→OSSIDO EMOGLOBINACHE FACILMENTEMOLTOCARBONIO PIÙLEGATOSSICOdi L'GAS REAZIONIQUESTE: INTLERMEDsono diradicalii ,MORTE PER asfissia→CICLOALCANICn Hzn CHIUDERE una FORMA

A passa TransdaCONVERTITIFOTONI vitaminaµ segnali QuandoI SONO lain} asatu271 ↳2daSOSTITUITI aj3IMPEDISCE UNA , , È&LIBERA ROTAZIONE ATTORNO A TRANS10 PIÙ LEGAMI GS ENERGETICOPUNTO VISTAdistabile1 dalpiù↳←RISPETTOPARTEstessa t PIANODELOPPOSTEPARTIPIANOAL la 6PROPRIETÀ diverseCHIMICO-FISICOHANNOALCHENI ISOMERI POSIZIONEdiC- CALMENO UNCONTENGONO ( =)delSPI )sostituente(di unCNHZN " 0ᵗʰ"PIÙn° ESSERE PICCOLOKDEVE POSSIBILEdelIL = è' c-geometrica == e ÈÓ 'US Trans al- }}Radicali ALCHENI LICI TRANS BOTENE2--ETENILEAl VINILECHE o-413 1- PROPENILEEOH Al= -- faccia )PROPENICEE2-CHECHE UN - LEGAMI2CONALCHENI =DIENI ☐- CtlzCHEOHCtlz = -BUTANDIENE1,3 -Patient sempliciLEGAMEPIÙ di UNSEPARATI daISOLATI →◦ degliDELOCALIZZAZIONE ISEMAINE e-LEGAMEUN ☐daSEPARATI -CONIUGATI →◦ È ANCHELEGAME COINVOLGONODIFFUSO 2Il E=→ I =SEMPLICElegameILadiacentilegamiCOMITATI

doppi→◦ SFERICAPIÙFORMA→( )REAZIONI ADDIZIONE ELETTROFILADI È È'f. -4E += ✗ → -I ↓↓ LDALCANOROTTOVIENE =IL SOSTITUITOREAZIONE ELETTROFILI Nucleofilao↓ ↓POSITIVASPECIE NEGATIVASPECIE↓ ↓UN LIBERIDISPORRE DOPPIETTIdi DISPORREPOSSONO diPOSSONOVUOTOORBITALE ↓BRONSTEDtlt BRONSTEDAcidi Basi OH→ di -di ,HzIDROGENAZIONE ACCANIADDIZIONE Di° ☐ ☐--ctlz-ctlz.tt/z-DCtl3-Ctl3H2O AlcolADDIZIONE ,☐-Idratazione →◦ azione ""IÈCtlàctlzt 1-1<0 Ctl -912011 CARBOCATIONI,ALOGENOALCANId'ALOGENI →ADDIZIONE di◦ ctk-ctlztc.cz Ctlzcl Glace→ -ACIDIADDIZIONE di◦ HCC CtlzceCH+CtlzCHE } -→ tdaATTRATTONUCLEOFILOµ LEGAMEROMPE IlE =AGISCEppIDRATAZIONESt 5 c'A c'ÈÈ FÈA*+ -- ☐ _-- -012011Hao CHCtlztCHE✓ '' }AH È § HtÒI1 913 -012011 1-Ctlz →& STADIO -CI temoHt + →che -tif- f-10 →= - -+

• - ,+ I/t 1✓ i Hµ, H titi / '_ tiCARBOCATIONEc' c' c'c'2º → ---__- Àti+ 'tiCICLO ALCHENI( Hznn -2 CICLOACCANI PrBr HBVBra 1-t →/HBR →+ RADICALICASOSTITUZIONEADDIZIONEAROMATICICOMPOSTI SpaCOGNI IBRIDAZIONEHAODOROSIli ORBITALI 1-DISPOSTIIBRIDATInonp / TRA LOROpianoAlsotto e /BENZENEPIÙ conosciuto → Ì6 delocalizzano ORBITALEe- Si unico→ I uninpIPOTESI ANELLOESTESO A TUTTO L'3STRUTTURA conacceca- ☐ LEGAMIdoppi A1,541,34INTERMEDIA ETRA1,39ALUNGHEZZA di61 HANNOLEGAMI , & Ilegame= cieco-ADDIZIONEREAZIONI DIDANONKEKULÉ LEGAMI S' scambiasseroecheipotizzò = - →DELOCALIZZATI SUCOMPLETAMENTE TUTTA STRUTTURAlae-A- PLANARE120° DSTR- 36kcal ai calcoli teoriciMENOINLIBERA pensataMontatadellaSTABILEpiù→ E RISONANZAENERGIA DIcomeSTABILITÀ definitaHMollicone SOSTITUITOVIENEdove al }FH TOLUENEFenolo AMMINOACIDIGLIimportante ✗