Testo su esperimenti per esame di Genetica

BATESON E PUNNET primo esperimento

che incrociarono 4 tipi di FENOTIPI DIVERSI:

quindi incrociando due individui PPLL e ppll abbiamo una F1 PpLl che se incrociata tra loro o

lasciata autoimpollinare abbiamo gli stessi risultati della tabella di prima e lo stesso rapporto

9:3:3:1

4831 individui totali con fenotipo porpora-allungato

390 porpora-rosso

393 rosso-allungato

1338 rosso-rotondo

bisogna definire adesso l'ACCOPPIAMENTO che *è la tendenza dei DOPPI DOMINANTI e dei

DOPPI RECESSIVI a rimanere INSIEME NEI GAMETI*

studiato da MORGANI con i suoi esperimenti con drosofila

quindi l'accoppiamento avviene quando i DOMINANTI e i RECESSIVI sono sullo stesso

cromosoma:

--pr---vg-- --pr+---vg+--

--pr---vg-- X --pr+---vg+--

questi sono due individui e le due linee indicano un cromosoma, i loro gameti saranno

rispettivamente

--pr---vg-- per il primo e --pr+---vg+-- per il secondo, che incrociandosi formano i cromosomi della

F1 che saranno:

--pr-----vg---

--pr+---vg+-

(anche se i trattini sono di numero diverso non importa, l'importante è che sono alla stessa

distanza)

di questa generazione i gameti più frequenti saranno:

--pr---vg-- e --pr+---vg+-- quindi anche in questi gameti i dominanti e i recessivi si trovano sullo

stesso cromosoma e quindi sono ACCOPPIATI

la repulsione invece indica che *i dominanti e i recessivi sono su CROMOSOMI DIVERSI quindi su

un cromosoma troviamo UN DOMINANTE e un RECESSIVO INSIEME* quindi incrociando due

individui:

--pr---vg+-- --pr+---vg--

--pr---vg+-- X --pr+---vg--

abbiamo una F1

--pr-----vg+-

--pr+---vg---

con i suoi gameti che saranno --pr---vg+-- e --pr+---vg--

dove recessivi e dominanti sono su cromosomi diversi e su un cromosoma abbiamo un dominante

e recessivo quindi sono in REPULSIONE

ESPERIMENTO DI MORGAN (ASSOCIAZIONE DEI GENI ASSOCIATI

SUL CROMOSOMA X)

ad esempio prendendo la generazione parentale yw/yw x yw+/y abbiamo una generazione F1

yw+/y+w e yw/y

in questo caso per la generazione F1 non serve il reincrocio con l'omozigote recessivo e

considero solo la progenie maschile yw+/y+w che di gameti quindi avrà

yw che sono RICOMBINATI

y+w che sono PARENTALI

yw+ che sono PARENTALI

y+w+v che sono RICOMBINATI

STURTEVANT

trova un nuovo metodo per calcolare la distanza dei GENI ASSOCIATI usando la PERECENTUALE

DEI RICOMBINANTI come INDICE DELLA DISTANZA tra le due coppie di geni in una mappa

genetica

quindi la distanza di mappa di geni viene misurata in UNITà DI MAPPA um oppure

CENTIMORGAN cM che corrispondono a una FREQUENZA DI RICOMBINAZIONE dell'1%

quindi un unità di mappa corrisponde alla frequenza do ricombinazione dell'1%. se in un

reincrocio si osserva una frequenza di ricombinazione del 50% si può dedurre che

i due geni sono localizzati su CROMOSOMI DIVERSI (e quindi assorbimento indipendente)

oppure che si trovano sullo stesso cromosoma ma sono MOLTO DISTANTI

anche se i due cromosomi sono molto distanti tra loro la frequenza di ricombinazione NON PUò

SUPERARE IL 50%, infatti se sono molto distanti in tutte le meiosi avverrà almeno un crossing

over

SCOPERTA DELLA DOPPIA ELICA DEL DNA

Watson e Crick decisero di proporre un modello della STRUTTURA del DNA e per fare ciò si

basarono sulla composizione in basi azotate studiata da Chargaff e sugli studi sulla

diffrazione a raggi x condotti da Wilkins e Frankil

CHARGAFF studia quindi la composizione in basi azotate:

la quantità di PRIMIDINE e quindi timina e citosina è sempre uguale alla quantità di PURINE e

quindi adenina e guanina

la quantità di adenina è sempre uguale a quella della timina e la quantità di guanina è uguale a

quella di citosina

la quantità di adenina e timina non è necessariamente uguale a quella di guanina e

citosina

WILKINS e FRANKLINS fa studi con la diffrazione a raggi x:

il DNA è una struttura ad elica con due periodicità ripetute lungo l'asse della molecola di

0,34 nm e di 3,4 nm

WATSON e CRICK studiano il modello del DNA

capirono che è costituito da due catene POLINUCLEOTIDICHE tenute insieme da legami a

idrogeno tra le coppie di basi azotate che formano una doppia elica DESTRORSA

nell'elica del DNA le coppie di basi sono DISTANTI 0,34 nm e per ogni giro dell'elica ci sono

10 COPPIE DI BASI AZOTATE

i filamenti sono ANTIPARALLELI, cioè uno va da 5' a 3' e l'altro al contrario

DIMOSTRAZIONE CHE IL CODICE GENETICO è A TRIPLETTE

Con l'esperimento di Crick e Banner nel 1961:

utilizzarono mutazioni del locus II del fago I4 che impediscono al fago di infettare E. Coli K

le mutazioni erano state indotte da PROFLAVINA, cioè inserzioni e delezioni di basi; e i due

scienziati isolarono dei SOPPRESSORI ripristinando la crescita del ceppo K

con questo volevano dimostrare che un codone è composto da tre lettere di basi

il fenotipo analizzato è la capacità di produrre PLACCHE e quindi LISARE sul ceppo di batteri E.

Coli K. i mutanti rII non possono lisare e quindi produrre placche su E. Coli K ma producono

placche sul ceppo B PIù GRANDI RISPETTO AL TIPO SELVATICO

se usiamo proflavina per indurre RETROMITAZIONI, la stessa che avevano usato per indurre le

prime mutazioni su rII. queste retromutazioni si potevano IDENTIFICARE perchè producono

placche sul ceppo K.

una volta analizzate queste retromutazioni si accorsero che NON SI TREATTAVA DI

REVERENTI

LA SECONDA MUTAZIONE rIIy, che ripristinava il fenotipo selvatico, era in un SECONDO SITO

rispetto alla prima quindi rIIx

rIIx e rIIy potevano essere separate per ricombinazione e le mutazioni isolate NON ERANO

REVERENTI ma SOPPRESSORI

una mutazione soppressore *CONTROBILANCIA gli effetti di un altra mutazione e può trovarsi

in un sito diverso da quello della mutazione che controbilancia e può trovarsi nello STESSO GENE*

e quindi si chiama SOPPRESSORE INTERNO, *oppure in un gene DIVERSO* e quindi si chiama

SOPPRESSORE ESTERNO

la mutazione ed il suo soppressore interno si possono SEPARARE per RICOMBINAZIONE