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/RT
74) Le molecole devono superare una barriera chiamata energia di attivazione per reagire. Il punto in
cui l’energia è massima durante il processo di reazione viene chiamato stato di transizione
75) Per una reazione chimica l’energia di attivazione per la reazione diretta è +181 kJ e l’energia di
attivazione per la reazione inversa è +62 kJ. Qual è la variazione di energia complessiva per la reazione
diretta?
76) Per la formazione di 1 mole di nitrosil cloruro ad una certa temperature, Δ2 H = -41 kJ/mol. NO (g) +
1/2 Cl2 (g) → NOCl (g) L’energia di attivazione per la reazione diretta è 65 kJ/mol, qual è l’energia di
attivazione per la reazione inversa? Stessa formula di prima
77) La costante di velocità per una reazione di primo ordine è 1.6 × 10-2 s -1 a 664 K e 3.9 × 10-2 s -1 a
866 K. Quanto vale l’energia di attivazione? (R = 8.314 J K-1 mol-1 ) 11
78) La costante di velocità per una reazione a 40.0 °C è esattamente quattro volte quella a 20.0 °C.
Calcolare l’energia di attivazione per la reazione (R = 8.314 J K-1 mol-1 )
79) Calcolare l’energia di attivazione Ea per N2O5 (g) → 2 NO2 (g) + 1/2 O2 (g) conoscendo k (45.0 °C) =
5.79 × 10-4 s -1 e k (60.0 °C) = 3.83 × 10-3 s -1 (R = 8.314 J K-1 mol-1 ) Stesso procedimento 77
80) La costante di velocità a 366 K per una reazione di primo ordine è 7.7 × 10-3 s -1 e la sua energia di
attivazione 15.9 kJ/mol. Qual è il valore del fattore di frequenza A nell’equazione di Arrhenius? (R =
8.314 J K-1 mol-1 )
81) L’equazione di Arrhenius, k = A e-Ea/RT, esprime la dipendenza della costante di velocità con la
temperatura di una reazione. La pendenza di ln(k) contro 1/T è pari a: -Ea/R
In un diagramma della coordinata di reazione, le molecole reagenti sono più instabili allo stato di
82)
transizione. Durante lo stato di transizione, le molecole reagenti subiscono una momentanea
destabilizzazione dei legami chimici poiché stanno passando da uno stato iniziale a uno stato finale.
Questa instabilità durante lo stato di transizione è fondamentale per superare la barriera energetica e
consentire la formazione dei prodotti della reazione. 12
83) La cinetica di una reazione è stata studiata per diverse temperature. Quali dei seguenti fattori non
è influenzato dalla variazione della temperatura di reazione? L’energia di attivazione Ea
84) L’effetto dell’aggiunta di un catalizzatore a una reazione è diminuire l’energia di attivazione della
reazione Infatti, aggiungere un catalizzatore a una reazione diminuisce l'energia di attivazione
necessaria per la reazione, accelerandola
85) Un catalizzatore cambia l’energia di attivazione della reazione Stesso motivo di prima
86) I passaggi elementari per la decomposizione catalizzata del monossido di diazoto sono riportati:
N2O (g) + NO (g) → N2 (g) + NO2 (g) NO2 (g) → NO (g) + 1/2 O2 (g) Quale/i delle seguenti affermazioni
è/sono CORRETTA/E? 1) l’equazione complessiva bilanciata è N2O (g) → N2 (g) + 1/2 O2 (g) 2) NO2 (g) è
il catalizzatore della reazione 3) NO (g) è l’intermedio di reazione La 1 poiché O₂ (g) non è un
catalizzatore della reazione, ma uno dei prodotti della prima fase della decomposizione ed, NO (g) è
un intermedio di reazione, non il catalizzatore
87) Viene riportato il meccanismo di una reazione chimica: (CH3 )3CCl → (CH3 )3C + + Cl- ; lenta (CH3
)3C + + OH- → (CH3 )3COH; veloce Quale/i delle seguenti affermazioni su tale reazione è/sono
CORRETTA/E? 1) la reazione complessiva bilanciata è (CH3 )3CCl + OH- → (CH3 )3COH + Cl- 2) lo ione
idrossido è l’intermedio di reazione 3) La seguente legge di velocità è consistente con il meccanismo
riportato: velocità = k [(CH3 )3CCl] [OH-] La 1 poiché lo ione idrossido (OH⁻) è coinvolto come
reagente nella seconda fase della reazione, ma non è un intermedio perché viene consumato durante
la reazione veloce e, la legge di velocità non è scritta nel modo corretto
88) Viene riportato un meccanismo proposto per la decomposizione di H2O2 . H2O2 + I- → H2O + IO- ;
lenta H2O2 + IO- → H2O + O2 + I- ; veloce Quale delle seguenti affermazioni è non corretta? IO- è il
catalizzatore. Infatti è I- il catalizzatore
89) La reazione A + 2 B → B2 + A, procede secondo il seguente meccanismo: (A è il catalizzatore) A + B
→ AB; lenta AB + B → B2 + A; veloce Qual è la legge di velocità per questa reazione? velocità = k [A] [B]
Spiegazione: Poiché il primo passo è lento, è il passo che determina la velocità. La velocità della
reazione complessiva è quindi uguale alla velocità della prima fase. La velocità del primo passo può
essere espressa come: Tasso = k[A][B] dove k è la costante di velocità per il primo passaggio, [A] è la
concentrazione di A e [B] è la concentrazione di B
90) Considera il seguente meccanismo proposto. Se tale meccanismo per la reazione complessiva
fosse corretto, e se k1 fosse molto più piccolo di k2 , la legge di velocità osservata sarebbe: 1) 2 A → C +
I 2) I + B → C + D velocità = k1 [A]2
Spiegazione: Dato che \(k_1\) è molto più piccolo di \(k_2\), ciò implica che il primo passo è il passo
lento, noto anche come passo che determina la velocità
91) Un possibile meccanismo per la reazione in fase gassosa tra NO e H2 è il seguente: 1) 2 NO →
N2O2 2) N2O2 + H2 → N2O + H2O 3) N2O + H2 → N2 + H2O Quale delle seguenti affermazioni riguardo
tale meccanismo NON è direttamente legato alle informazioni fornite? Il passaggio che determina la
velocità di reazione è il primo Infatti, poiché tutte le altre opzioni sono corrette, per esclusione
92) Per la reazione complessiva A + 2 B → C quale dei seguenti meccanismi porta all’equazione
chimica complessiva corretta ed è consistente con l’equazione di velocità = k [ A ] [ B ] A + B → I; lenta;
I+B → C; veloce Poiché la velocità di reazione è determinata dalla reazione lenta allora si ha che la
reazione lenta è: A + B → I 13