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Fenomeni di Trasporto e Termodinamica
Generalità
Per fenomeni di trasporto, si intendono le seguenti: come deterministi, grandezze, che lasciano inalterato quantità di moto possono generarsi da un punto desiderato a grandezze generali come una causa forze motrici come una differenza di temperatura.
Un effetto si ferma con flussi di calore all’equilibrio. Da movimenti flussi:
- Quantitativi scambi
- Effetti molto alto, trasporto unitaro
Di generale → forza motrice o flusso o un coefficiente → coefficiente è un unico ...
Termodinamica
Scienze che studia sistemi corp. soluzioni sistemi all’equilibrio. Sia le informazioni riguardo le modellature all’arrivo allo stato di...
equilibrio e memmeno al tempo memenso.
Un sistema isolato pensare sempre e o/
evolversi et verso uno stato di facile:
forse sente dire:
Acqua bollente in un contenitore di iso:
solate / mano a bic e film di calore a di /
molteni / dopo un tempo x il sistema
raggiungere: EQUILIBRIO MECANICO (quando
le moli interni)
EQUILIBRIUM TERMICO (raggiun
ta) e una temperatura stazionaria).
EQUILIBRIO CHIMICO (che monezi e frecce).
EQUILIBRIO LOCALE
Si sono in condizione di equilibrio locale posso:
possiamo definire localmente le grandezze termo
dynamicali (T, P, E, m) che animali possiamo
evidenze di tutte le relazioni termodiamiche
validi per il sistema di magnitudine finita,
I problem locali sono difessi che quella della
possiamo evolvere della termodinamica. Ad
x siamo - in una frazione di
tradizionalmente assunco fx = fy = 0 e z2 = z1
da cui dp/dz risule e dp = -p0 g
risolvendo l'eq. differenziale:
p2 - p1 = -p0g(z2 - z1) legge di Stevino
principio della Idrostatica
Per un Q = P/g1 m g
presa differenziale:
dp = -p0 g dR
------------------
p0 = RT
➡ legge di Stevino
ln(p2/p1) = -pH g (z2 - z1)
--------------------------------
PRINCIPIO DEI VASI COMUNICANTI
consideriamo un vaso piano verticalmente sopra
meso de in qui puti e colletto o fludo
nel'altezo guidu P1 = patm + p0 g h1
P2 = patm + p0 g h2
P1: P2 = = ▭ ▭
➡ P1 = P2 ➡ p0 g h1 = p0 g h2 ➡ h1 = h2
OGGETTO IMMERSO IN UN FLUIDO
se considriamo un oggetto immusso in
un fluido ponisimo quele diverse campato
menti e vero lo è l'oggetto è
piano, dispone verticalmente o obique - curva
V = FA = C'Av̄A dove Ri = tutte le particelle rappresentate
A0 segue:
i=1∑ FA + Ri = i=1∑ FA + dmi/dt
VELOCITÀ DI REAZIONE
Consideriamo una reazione chimica di cui riteniamo avviene una reazione chimica A → B reversibile
Vogliamo bilanciare se ci interessa
A ⟶ kA CA
dna/dt = - k CA
CAV = MA
2) CA = Co e k+ o k- = Tempo infinito per conversione Tello A in B
The o oddi confini:
θ = CA/CAo = (V secondo) per X del k = 1/c
θ ⇒ θ
Valori pratici: pura forma:
μ formati di:
m composti canadesi uso come specularizzazione
02 ⇒ θ = e-kt
Ricordarlo XA = ma/ ao = ma/ maO
) ma = maO (1 - X(A))
) dma = - maO α XΔ
) ma Vt = - d/dt KΔ
) e<o/(-kAo) (VA) Ao/(−KAo) = t - T24
Temperatura gas ideale costante R
3 coefficienti utilizzati: temperatura di riferimentoZel'dovich in generale, calcolando il p.m. (PV) = RT(PV) + Q (T) = 0Per gas ideale (PV) = 0Per P > 0 e alti P(PV) = 0
SottozonaZel'dovich(PV) = R (273,15 K)
- T(K) = (273,15 * k)
- (PV) / (PV)t
- T(K) = 273,15 K
Scala diAbbiamo una queluc in un p.v. o D(A,C) ovveroDiverse per requisire tra R ed F KSia D, T(K)
Velocità favorevole quiO C E S I B 1, D SperimentazioneR (PV)s = o.o, 0 girh lobra cbr273,15 stan.
Forma alternativa per Vidiabile
Definiamo funzione di comparazione: lit4PV / RT → Reperto t = 1 per gas ideal diPressioniO ci.Per 1 + β(Pc/Pc)Sarebbe.DistribuindoDetr.di cui: Z = 1 + β(β + CP)Possiamo esprimerlo come
- riportato te = 1 linearizzando l'.... r2-1
- βC = b2 + wβ
- Z = 1 + (β + wz)1 Pc/Pc/octo.
quadri. Z = 1 + β(Pc/Pc) + Tα/(TαTa)
BILANCIO SISTEMA SEMPLICE: BERNOULLI
conti in entrate e in uscita,
allo stat. sist. sup.cons en. mec
→ΔEu+β ΔEm+ 1/2 (Δv²)_em =Q + W_nc
Altre dipendenze solo oltbts slvb
es. finale dolgo m: ... OLT = OLL + VdP =>
=dQ+VdP (int.sgn con V=1 s con) /ρ
→ΔEem=Q+ΔPem
→12Em+β ΔEm=Vem
ρ
EQUAZIONE DI BERNOUILLI IDEALE
Eudugno d'ingresso + Enup.in = Eunya pltu (leverco) d'uscita
ENTROPIA NELLE TRASFORMAZIONI:
- I = cost. (adiab.):
DB = dQT = -pdVT dU = dQ - W In gas ideale p = RV dS = Rdv => DS = -R lnVBVA
- V = cost.
DB = dQT = dQT = cv dTT dU = dQ - cv dT => DS = cv lnTBTA
- p = cost.
dH = dQ - cpol => DS = cp lnTBTA
- T = cost.
dQ = -V dp => DS = -R lnpBpA
Miscele di due gas
Consideriamo un sistema isolato/corpo...
d'equilibrio dunque α∫dVα pαdVβ = 0
V = Vβ + V β = cost. dV = Vα dVα = 0 dVα
(PαdVα) + (pαdVβ = 0 (Pβ – Pα) dVα
Condizione di equilibrio => pβ = pα
Equilibrio fisico d. Cla Peyron
Consideriamo un sistema tra due i presenti... la... e una soluzione...
Lequilibrio tra le due va...
La tensione di saturazione ovverò la...
pressione alla quale... e una minima di...2
La pressione dell'...
Venere e esercitato sulla superfloglia. Scriviamo l'equazione di...Maxwell
P(t) = (∂f/∂V)(∂f/∂T)
Generalizzazione per quantità estensive termodinamiche
Imaginiamo una grandezza rilevante A variabile e la dividiamo per lo meno in “almeno” una grandezza estensiva primaria E = mi generatrice (mi)Tp
per mi-seola possiamo definire una grandezza sensibile pagliata reale → E = (3E) [formula].
Per cui E(T, P, mi | MS)
Mirando che solvisca il volume dell'insieme e la somma dei singoli volumi e corso delle forze esterne tra le particelle di carote e diverse.
Definito f.effetto variabile per T/P Per una grandezza percora ridome possiamo scrivere:dE dt | + (dP) dp + [formula] dmi [formula];m l versi di conversione tra:
dE = ∑ (3E) dmi = ∑ [formula] c.m.)
→ E = ∑ [formula]
Considerendo adesso un sistema classico T=const