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PIRUVATOLO
CAMBOSSBIOMINILENIMA COL OSALO
+
- -
> ENOLAN
PIRUVATO
direttamente la
perché è 120 H
↓B +
1
: lo Bast
sua
non : +
conc
uno .
② (PEPCK)
CARBOSSICHINASI
FOSFOENOLPIRUVATO :
CPRUVANENOAN] GTP-FOLOENOLPIRON
OSCALOACETATO T
+
--
ENELLA + GDP
ALTA
AD un
perché è B-carbossinio
del gruppo
decerbaslazion
de
-chetando ha alta energia
-
CONSIDERAZIONI La
FINAU : la
Gulous GloNoleNes entrambe
sono
e
· l'ossitoaletato
de
stratagemma
termodinamicamente pasare per :
allo
favorite (grazia
PIRUVATO ANNANO
~ 2AD" 2Pi
GLICOLISI 2ADP
Glucaro Piruvato
+ + +
2ATP
: 2NADH au
+ 2420
2 +
+ + +
-
>
GLUCONEOGENESI GATP 2 NADt
2NADU
: GLULOSIO
2 hADP
PIruvato + 6
+ Pi
GTP
UH 6H20
+ 2 +
+ +
+
+ +
- 2EDP
+
OVERAU : 2ATP Pi
4H20-2ADP
2GTP 2GDP
+ +
+ +
La E' !
libera mantenere
dell'energia InEVITABILE
perdita per
Serve
>
-
indipendente la regolazione delle 2 Vie un
Avrei ofute
GUCONEOGENESI
REGOLAZIONE DELA : I
· & simultaneament altrimenti avrei
Nonpossono Avvenire
2 un
vie Reportie
Per
de (quando
netto LATP evitra nò
2 GTP devono essere
consumo >
-
e
El
1 e
ativa INATIVA)
L'altr
via .
Schamustat
:
.
2 FASTED :
STATE
FED
1
. di
State : avello
mantiere il ancor
ci
fegato nel dalla rottura
livello Il del
sangue
di
quando il e
Giovo Alto e dalla GLUCONOGENE
GLILOCEN e
tele glucdo la
attiva ,
VIA
Su
conserva . acetylcot
GLILOLITIC diventa
Il Glucomo
-
SINATI
dae Grss di
DELL AUD
la
per andi
riserva gran
>
-
GULOGENO
del
Sintes
↑
In REGOLAZIONE tramite
la INTERAZIONI ALLOLTERME
generale aunene e
,/EBPae
MODIFICHE esachinas/glucosio
enzimi forztan
COVALENTI sugen 6 .
PK/PINUVAto CAMBOSSICSI PEPCK
& AUTO
-
inibito Actyl-lot
↳ da
da attivato
AEANINA
↳ (F2
Un allosienco BisFosfato 6P)
Fruttosio-2
regolatore 6
importante il
è .
. ,
e
Non Intermedio
Esso Un
Fipare
Attiva PEK
le Inibiste
quale e .
①
è et la
effettore
Ma
GLICOLITICO ! Gucousi
un un
per e
. forfett
la GLUCONOGENE--
et. legone
negativo
effettore Idrolizza 12
per 11 in
.
Quasi entimi converte collocate divers
sote de una
2 sono in
PROTEINA BIFUNZIONALE detta PEK2/FBPare 2 .
di diversa
Ogni protelle reazione
tale catellare
domino una ,
la
vos lintme
regolando F2GP
concentrazione del . è
se
Frap-defofonato
de
ie sintes
sito catalizza
terminale la
- > de F2GP
degradazione
la
se sotorminale catalizza
- l'enzima è
Se
FOSFOM LATO
(forformazione del
di SER sul
residuo -Terminale)
residuo
utrico
dell'endo
Krebs
14 acho
·
de
Liceo
. piruvato aclo de pardato
viene o a
In condizioni Aerobiche -Cot
: Krebs
>
- CO2
#B ↳
è
Ap
: generato della metabolita
fostomatione prodotto
adidativa da anten
degradazione
CRESPINAZIONE da
Nella
ECAP via prodotto 2ATP
gliatica è
: + epiruvato
2NADH
: +
su
Se de
ado produce
Krebs nidecuo che
FADUL
NADH TRASPORTATOM
saranno
: e
ELETTRONI nella ForFOMLAZIONE OSSIDATIVA
D
PROBLEMA : CITOSOL
(dalla è
Ye nel
piruvato GULOUE) generato se
mente
,
nella
Kreba
ado MATMCE MITOCONDMALE
svolge
di si .
Pertante trasportato membrana
pinVato alla mitocondriale
è
le spero att
da trap per
un O DEIDROGENAS
(PDH) Aletyl-cos in presente
la formazione
catalle
S a
- -
di CEN
088 Multienzimatico
La PDH da entimatiche
unità
3
complesso costituito
è un :
CO2
E1 PINUVATO
: TPP >
-
cofattore
DEIDROGENASI : - Acetyl-CoA
E2 AldoLipollo >
-
DilproLipoll cofattore
transalettasi
: :
Con
substrato :
Ez NADH
:Dildrolipol FAD
cofatore
Deidrogenasi : -
+
subsirato NAD
:
COMPLESSI
* MULTIENGIMAMU PIÙ 3
: Nel
EFFICIENT Motivi
Sono :
↓
& -
prodotto .
3
Il dell'E1 2
. Entimi
.
1 è DIFFUSIONE DEL Controllat in
etc
Inderizzato
2 E2 S MINIMITATA coordinata
BSireTO
. maniera
di
perdita
mimmzta la inclemente
8) ovvero
INDESIDENT
PRODOTTI
PRODOTTO E
,
COFATTORI (compos all'enzima
: ando mallentemente
legati
FAD
TPP espoico
· per
, , LIPOICO/LipOAMMIDE
AUDO
B1)
1PP Cofatore
(deuva :
da
: .
2 MEDOX
VIT . Che induce
-
_ LYS
Mach-o
Stanza -
& NU
VALERILO
ALDO
z-ca-carcha-l-Nn-can-in
TIAZOLICO c
ossidata 24
(forma + 22 sorpe
+ S 0
=
- S S)
-
flavinademindinuclide
FAD (VIT
: RIBOFLAVINA
dalla
Deriva B2L
.
3 : .
·
ATP)
It
DTTN Nuz
JANELO ISOALLOSA
Se ribolavin
chinasi
i FMN g)
p
+ 0
0 + FAD
~
- =
- =>
n o In
L Appi
- du
Corcia
RIBITOLO ADD È
CROMOPROTEINE
Sono Fluorescenti un
e . passand
)
(ma +
NAD
Di Volta
Trasportatore H - Le #
alla ↳
t
te Non ne
FADH perché hanno de
-
> s c sugen
come
COMPLETAMENTE
SEMICHINONE PANTOTENIC
A
CidO
PANTOLCO
ACIDO
/platana MIDOLTO on
·
NAD
SUBSTRAT CoA
: gaviso on
· e
CA dall'Aldo Trasportare
denva (VIT di
B5)
PantoTENIlo funzione
Ha
:
· . . ACLIU
GRUPPI
PANTOATO
ALANINA
B- NH2
n-s-ak-c---Ma
-
I MERCAPTOETIAMMINAI
&- PANTOTENATO
DONTONE FUNZIONALE ·
be difosfato
fosfoadenosina
3
REAZIONI DELLA PDH : 5
Totale
· reazioni
sono
c
=
PIRUVATO ACETyl-loA
TOT coA NAD"
: CO2 NADU
+ + +
>
- +
L'eutimaEs(TPP)
1
. decarbonla PIRUVATO
il :
PIRUVATO TPP
IDROSETIL - ostdato dalla
riduzione del
Za legame 5-s
all'E2
Se trattento
2 Idrosretiero è
respo a
. ↓ TPPerforma
eppammide DIIDROLIPOAME
el
attacca IL
ese
,
El
rigenera
su moestereo
legame
e ENERGIA !
ALTA
AD
L'intermedio
.
3 ad ENERA subarito
altor il acblico al
proprio o
2
gruppo
para :
COA nuchoflicamente E'
acetilico
attacco e Una
gruppo
- .
ACETYL-COA
formano Es
TrNCESTEMFILAZIONE DIIDROCIPOAmmide
SU : -
e ridotta
cerpoammide
ordata "Rioseipata
I nelle
Viene
prosina reazione
Es :
4 riossida diidrolipoammide
da Es è FAD-ENZIMA il
Un quale
.
. ,
disolfuro
accoglie gle ridotto
endogeno tali
dal
proveniente
e sull'acuttore
nella finale
poi
è successiva
reazione
verranno ,
,
della reazione
. espotata
In redthelapme
questa sole e uno
i
con
diidrol
SCAMBIO dolfur della riondato
SOLFURIESe Viene ,
Di e
.
-
trattenti
gl all'E3
è reaz
torna continue
allo
ele
alla 2
.
Ez/su-sul--TE3(s-s)
5 Ez(S S]
-
-
. NADANADHUT
FAD FAD
FADH2
(VIT B2)
RIBOFLAVINA !
.
⑭
FAD
·
&
NN
Ribatolo PLANArE
4N +2 10
=
2
Hn = FADH"
O
↓ (semichinone)
Il
X
> perché
piegata
>
-
- sp3)
(N
now aromatica
i * N
n
4w 8
2
+ =
FADUC ANAPLEROTICO Cria
REAZIONI DEL KREBS
DI ado
CICLO :
* catabolica anabolica
e
8
In Ossida ACETYL-COA 202 sfruttate
rilasciando
step Enerca
a ha
, , non
la de
RIDUZIONE NADTeFAD FADU2
per NADH >
-
a mitoc
e .
(batteri
matrice
nelle )
Ha luogo mitocondriale (euc citoplasma
o
.
TOT Actyl-loA
: 3NAD" Pi
FAD GDP 21O2 3NADN
2420
+ + +
+ >
-
+
+ FADR2 GTP
1) + +
FORMAZIONE la
DEL CITRATO è unitente +
: CASH
3H
di
reazione + +
il
tutto processo .
atrato
cetyl-coa
A (condensazionel
Ossaracetato CITRATO
+ >
-
inter
S
S Game moesterto
un
ha
Entroyl-coA) ~
determina che renda
ADATTAMENTO la
ad AltaEnerera
>
-
Intermedio ,
del
INDotto Molto
Nazione esorganica .
Sito attivo H20 H20
- -
ISOMERIZZAZIONE J
TCIS-ACONITATO
2) ISOCITRATO
: CITETTO >
-
E -
CDG20 A
CONITASI
A
endoerganical CONITASI
e addizione e
eliminations selespe e
NB l'acido
La
: fatto
ha perché è
atrio
natura isondrizzazione un
quesa Mentre
- la
ALLOL avverrebbe
3 : isontrato
OSSIDABILE
NON , 3
.
reaz
non ALLL 20
3 >
-
. .
3) chetoglutariato
DELL'ISOCITRATO
OSSIDAZIONE Ad CO2
e :
NADH +
H
+ =>
NADt
- R-
ISOCITRATO X-Chetoglutarrato
OSSALO SUCUNNATO
> interagisce con
ISOCIAT Sito
DELAROGENASI +
Mn2 del
attivo
4) DELL'A-CUETOGLUTAMATO
OSUIDAZIONE CO2
SUCUNIL-COA :
A e
-chetog drogenasi
dei
complesso
&
CHETOGLUTAMATO 12
SUNIL-COA
.
X > +
T & ↳
NADT Nadr legame toestereo
COASH ALTA ENERGIAd
AD
5) CONVE