La genetica

A. XX

che ciascun organismo possiede due alleli per B. XY

ciascun __________, uno proveniente dal padre, C. YX

l’altro dalla madre.” D. YY

A. gameti, segregazione, alleli, gene

B. gene, segregazione, alleli, gameti 11. Il colore degli occhi, che per semplicità

C. segregazione, gameti, alleli, gene distingueremo in chiari e scuri, è determinato

D. segregazione, alleli, gameti, gene geneticamente. Gli occhi chiari sono dovuti a una

coppia di alleli recessivi, omozigosi, mentre il

8. Collega ciascun termine con la sua definizione: colore scuro è effetto sia di una coppia di alleli

A. Cellule diploidi per il colore scuro, omozigosi, sia di una copia in

B. Cellule aploidi cui sia presente un allele dominante per il colore

C. Meiosi scuro con un allele recessivo per il colore chiaro,

D. Mitosi eterozigosi. Se da una coppia di genitori entrambi

E. Zigote con gli occhi scuri nasce un figlio con gli occhi

chiari cosa si può dire?

a. Processo di divisione cellulare da cui si A. I nonni avevano tutti gli occhi chiari

originano le cellule somatiche B. Anche i fratelli avranno gli occhi chiari

b. Cellule contenenti un corredo C. I genitori sono entrambi eterozigoti

cromosomico doppio (2n), ciascun D. Un genitore è omozigote per gli alleli di

cromosoma ha un suo omologo. Si tratta delle colore scuro e l’altro eterozigote

cellule somatiche.

c. Cellula diploide originatasi dall’unione di 12. Le lentiggini sono una caratteristica

due gameti, si tratta della prima cellula di un determinata da un allele recessivo (l), l’assenza di

nuovo individuo. lentiggini è determinata da un allele dominante

d. Cellule contenenti un numero di (L). Qual è la probabilità che da due genitori con

cromosomi pari alla metà (n) delle cellule lentiggini nasca un figlio senza lentiggini?

somatiche. Si tratta delle cellule sessuali A. 100%

e. Processo di divisione cellulare da cui si B. 0%

originano i gameti. C. 25%

D. 50%

9. Quali parole completano nell’ordine la frase?

La terza legge di Mendel, o della ______, dice che 13. Le labbra carnose sono determinate da un

ciascun carattere si trasmette ______ dagli altri. allele dominante (L), mentre le labbra sottili sono

Ciò equivale a dire che i figli ereditano una determinate da un allele recessivo (l). Qual è la

______ casuale delle caratteristiche genetiche dei probabilità che nasca un figlio con le labbra

genitori. carnose dall’unione di una coppia in cui un

A. indipendenza, indipendentemente, genitore ha le labbra sottili e l’altro è

mescolanza eterozigote?

B. mescolanza, indipendenza, indipendentemente A. 0%

C. indipendenza, mescolanza, indipendentemente B. 50%

D. indipendentemente, indipendenza, C. 75%

mescolanza D. 25%

Matematicamente.it Genetica 3

14. Il colore dei capelli, che per semplicità 17. Determina la probabilità che da una coppia di

distingueremo in chiari e scuri, è determinato genitori entrambi di gruppo AB nasca un figlio di

geneticamente. I capelli chiari sono dovuti a una gruppo AB

coppia di alleli recessivi (bb), mentre il colore A. 0%

scuro è effetto sia di una coppia di alleli per il B. 100%

colore scuro (SS), sia di una copia in cui sia C. 50%

presente un allele dominante per il colore scuro D. 25%

con un allele recessivo per il colore chiaro (Sb).

Qual è la probabilità che da una coppia di genitori 18. Alcune malattie genetiche recessive sono

eterozigoti nasca un figlio con i capelli scuri? localizzate sul cromosoma X, mentre sul

A. 75% cromosoma Y, molto più piccolo, non è presente

B. 50% il corrispondente allele. Queste malattie sono

C. 25% pertanto più diffuse tra i maschi che tra le

D. 0% femmine. Ne sono esempi l’emofilia e il

daltonismo. Riguardo il daltonismo i possibili

15. Anche alcune malattie sono di origine genotipi sono: XX, femmina sana, XX femmina

d

genetica, ad esempio l’albinismo (dal latino albus, portatrice sana, X X , femmina daltonica, XY,

d d

"bianco"); si tratta della totale o parziale maschi sano, X Y, maschio daltonico. Qual è la

d

deficienza di pigmentazione melaninica nella probabilità che da una madre portatrice sana e da

pelle, nell’iride, nei peli e nei capelli. L’albinismo è un maschio sano nasca un figlio/a malato?

determinato da un allele recessivo (a), pertanto A. 25%

gli individui eterozigoti (Aa) non manifestano la B. 50%

malattia ma sono portatori sani di essa. Qual è la C. 75%

probabilità che da due genitori portatori sani D. 0%

nasca un figlio albino?

A. 25% 19. L’emofilia è una malattia causata da

B. 50% un’alterazione recessiva di un gene del

C. 20% cromosoma X della coppia sessuale che

D. 80% impedisce la produzione di una proteina che fa

coagulare il sangue. Per le persone che soffrono

16. La fenilchetonuria è una malattia genetica di questa malattia quindi anche la più piccola

(autosomica recessiva) a causa della quale non è ferita può diventare un problema. Qual è la

possibile metabolizzare l’amminoacido probabilità che da un padre sano e da una madre

fenilalanina. Una coppia di genitori, che non portatrice sana nasca una femmina malata?

manifestano la malattia, ma ne portano l’allele, A. 0%

genera un primo figlio malato, qual è la B. 25%

probabilità che il secondo sia sano? C. 50%

A. 100% D. 75%

B. 0%

C. 25% 20. La frequenza di un certo allele recessivo,

D. 75% presente sul cromosoma X della coppia sessuale,

che determina la caratteristica alpha è del 10%.

Significa che su 100 cromosomi X 10 avranno

quell’allele. Quali sono, nell’ordine, le probabilità

di incontrare un maschio con la caratteristica

alpha e una femmina?

A. 10%, 1%

B. 10%, 10%

C. 1%, 10%

D. 1%, 1%