Calcolo dei volumi di HCl per la titolazione
Adesso ho trovato tutti i volumi che cercavo: 17,5 mL di HCl per titolare idrossidi e 21,6 mL di HCl per titolare tutto il carbonato.
Formula di calcolo
P(A) = V(T) (mL) - NF (mg/meq)
Calcolo per KOH:
\[ 17,0 \, \text{mL} \cdot 0,1055 \, \frac{\text{meq}}{\text{mL}} \cdot 56,11 \, \frac{\text{mg}}{\text{meq}} \left( \frac{}{} \right) 2,5 = 265 \, \text{mg} \]
Sono mg di KOH in 100 mL. Devo allora moltiplicare per 2,5 perché il mio analita è da un volume complessivo di 250 mL.
Calcolo per K2CO3:
CO32-
\[ 21,6 \, \text{mL} \cdot 0,1055 \, \frac{\text{meq}}{\text{mL}} \cdot \left( \frac{138 \, 2}{} \right) \frac{\text{mg}}{\text{meq}} \left( \frac{}{} \right) 2,5 \]
Sono i mg di K2CO3 in 100 mL. Devo moltiplicare.
P(K2CO3) = 395 mg di K2CO3
Nuovi volumi trovati
Adesso ho trovato tutti i volumi che cercavo: 17.9 mL di HCl per titolare idrossido e 24.6 mL di HCl per titolare tutto il carbonato.
Calcolo riveduto per KOH:
P (A) = VT (mL) - NF (mg/mL-1) > PTeAKOH
[17.9 mL * 0.1055 meq/mL * 56.11 mg/meq] * 2.5 = 265 mg
Sono mg di KOH in 100 mL. Devo allora moltiplicare per 2.5 perché il mio analita è da un volume complessivo di 250 mL.
CO32-
[24.6 mL * 0.1055 meq/mL * (138.21/2) mg/meq] * 2.5
Sono i mg di K2CO3 in 100 mL. Devo moltiplicare.
P(K2CO3) = 39% mgK2CO3
Titolazione miscela idrossido e carbonato
Dopo 2 titolazioni separate di 100 mL di KOH e K2CO3, viene dissolta la miscela in 2500 mL di acqua. Si ottengono due curve di titolazione. Segnare le parti importanti.
Acido cloridrico:
- → 100 mL Titolazione con metilarancio
- 100 mL Titolabile con fenolftaleina →
- Quando titolo con metilarancio: consumo 39,5 mL HCl 0,05M
- Quando titolo con fenolftaleina consumo 28,7 mL HCl 0,05M
Calcolo delle quantità di KOH e K2CO3
Calcolare le quantità di mg KOH (PM = 56; 1 equ = 56 g/eq) e mg K2CO3 (PM = 138; 1 eq = 69 g/eq).
39,5 mL - 28,7 mL = 10,8 mL metà carbonati.
Per titolare tutti i carbonati = 10,8 mL × 2 = 21,6 mL di acido → 21,6 mL di HCl è il volume necessario per titolare tutto CO32-.
Tutta l'alcalinità dell'idrossido si desume dai dati del metilarancio → OH-/metà CO32- somma dei dati del metilarancio = 39,5 mL HCl.
Per calcolare il volume necessario per titolare tutto idrossido di metil: ora che il volume di HCl indicato dal metilarancio comprende sia OH- che metà CO32-, abbiamo trovato già il volume necessario solo per CO32-;
39,5 mL - 21,6 mL = 17,9 mL HCl per neutralizzare tutti gli idrossidi.
Neutralizzazione con NaOH
V = 10 mL NaOH metà neut. prima azione di H3PO4, che sta andando su H2PO4.
[H3PO4] = [H2PO4]
pH = pKa1
pH = 2,15
V = (19 + 1) mL NaOH
pH = pKa1 + log[H2PO4][H3PO4] = log(19.0.1) (20.0.1) / (19.0.1)
pH = 2,15 + log = 3,15
V = 20 mL NaOH ho soltanto H2PO4
pH = pKa1 + 1/2 log + 6,18
V = 21.0 mL NaOH ho / HPO4 sono oltre 1/2 sotto ossia + 1 volumi, perché come se 20 mL non ci fossero più perché sono serviti per passare da H3PO4
"20 mL = 20m - 1 mL utile per neutralizzare H2PO4
pH = pKa2 + log[HPO42-][H2PO4] = 7,20 + log(1, 0) / (1-pH = 5,92
V = 30 mL NaOH siamo a metà della seconda neutralizzazione. Dunque so [H2PO4-] = [HPO42-]
pH = pKa2 => pH = 7,20
V = 30.0 mL NaOH [HPO42-]
pH = 12,15 + log(20,0.1) - 19 = 13,87
V = 39.0 mL NaOH (1 mL utile per neutralizzare H3PO4
V = 40.0 mL NaOH seconda salta ho solo HPO42- dunque
pH = 1/2 Ka2 + log = 9,68
V = 41,0 mL NaOH 19 mL sono stati usati per formare HPO42-, "
Commulte per neutralizzare HPO42-
[HPO42-] => [PO43-] in questa zona ho
HPO42- / [PO43-] - pH = log + formato(HPO42-) = Rimasto = 1.0, 0, 0
pH = 12.15 + log pH = 10,57(40,0.0.10) - 10,0.10
V = 50,0 mL NaOH [HPO
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