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Scomparsa membrana nucleare
Attorno ai centrioli, alta concentrazione di dimeri di tubulina
Prometafase
Cromatidi si attaccano per mezzo del cinetocore ai microtubuli delle due metà del fuso
Tubulina che poi si aggrega formano microtubuli
Fuso mitotico completo
Si distingue solo involucro, nucleoli e cromatina
Cromosomi al centro della cellula dove i centromeri sono allineati lungo il piano equatoriale formando la piastra metafasica
Durante la fase S duplicazione di DNA e centrosomi
Mitosi = sola divisione del nucleo
Momento migliore per osservare cromosomi
Centromeri di ciascun cromosoma si staccano
Spostamento dei vari cromatidi verso i due poli dei centrosomi
Anafase
Ogni cromatidio viene considerato cromosoma indipendente chiamato "cromosoma figlio"
Fuso mitotico si dissolve
Cromosomi si despiralizzano
Telofase
Si riaggregano nuclei e nucleoli
Numero, forma e dimensione dei cromosomi di una cellula
Cariotipo
Cellule diploidi specie umana
aploide (n), gametofito Tutte le cellule dell'organismo tranne quelle specializzate per la riproduzione (gameti)
Dal gametofito hanno origine i gameti aploidi (n) che si fondono per formare zigote diploide (2n) Contengono doppia serie di cromosomi: 2n
Lo zigote si divide per mitosi per formare sporofito Sono diploidi (2n) Essere umano 46 cromosomi omologhi distribuiti in 23 coppie Animali e alcuni vegetali Simili per dimensione e forma
Gameti uniche cellule aploidi (n) Organismi diplonti Portano info genetica corrispondente Coppia di omologhi anche se non identica Organismo adulto è diploide (2n) Cellule somatiche Es. cromosoma 11 presenta gene che codifica per l'insulina Contengono singola serie di cromosomi, ovvero un solo omologo di ciascuna coppia Posizione occupata da un gene su un cromosoma Numero di cromosomi è aploide n Gameti Nello stesso Locus di due cromosomi omologhi possono trovarsi varianti diverse dello stesso gene, Due gameti aploidi (spermatozoo
e cellula uovo) si chiamate allelifondono per formare cellula diploide, zigote Locus o loci (plurale) Gene presente sotto forma di due alleli: D o dEs. cromosoma 1 localizzato il gene Rhesus D, checodifica per alcune proteine della membrana deglieritrociti che determinano gruppo sanguigno Rh In un cellula possono trovarsi copie dell’allele D (DD),copie dell’allele d (dd) o una copia di D e l’altra di d (Dd)Due divisioni cellulariDopo la telofase II il contenuto di DNA è c concromosomi monocromatidici e la cellula è aploide n Unica duplicazione di DNARisultati Riduzione del numero di cromosomi da diploide aaploideCondensazione dei cromosomi Profase II Variabilità genetica fra i prodottiCromosomi si allineano sulla piastra metafasica/equatoriale Metafase II Meiosi IIDistacco dei centromeri dei cromatidi fratelli Cromosomi omologhi si appaiano l’uno all’altro pertutta la loro lunghezzaAnafase IIMigrazione cromosomi figli ai poli del
Come si dispongono le coppie di omologhi, esse verranno divise in maniera del tutto casuale nelle due cellule figlie appartenenti a cromosomi omologhi —> crossing-over
Involucro nucleare si frammenta
Alla fine della telofase I, le cellule figlie sono ancora diploidi 2n, ma con contenuto cromosomico dimezzato 2c
Formazione del fuso, dove i microtubuli si attaccano ai cinetocori dei cromosomi
La cellula è 2n con cromosomi dicromatidici e contenuto di DNA 4c
Entrambi i cinetocori dello stesso cromosoma si attaccano dalla stessa parte del fuso, così che è l'intero cromosoma a migrare verso il polo
Coppie di omologhi si allineano lungo la piastra metafasica
Metafase I Coppie di omologhi sono ancora tenute insieme da chiasmi
Anafase I Separazione cromosomi omologhi
Si riforma l'involucro nucleare
Telofase I Cromosomi segregano all'interno dei nuclei e la cellula d'origine si divide