Tabella composti organici - chimica organica

ALCHINI - alchini punti più Sostanza- addizione elettrofila al alti di alcheni a neurotossica anfibitriplo legame parità di carboni - idratazione- Idroalogenazione Composti Gruppo Nomenclatura Interazioni con Basicità e Proprietà chimico Reazioni Esempi biologici funzionale molecole acidità fisiche -- - furano Composti Anello Come Alchili benzeni Possibilità di Dipendenza sostituzione elettrofila - Pirroloaromatici aromatico riconoscerli non polari demoralizzare la dalla natura del 1. Tutti i carica sull'anello sostituente-carboni In forma neutra per risonanza Alchilbenzeni ibridati sp2 + sono poco hanno punto dip solubili, al Se sostituito da ebollizione più - Tiofene 2. Planarità contrario della elettrodonatori è basso di - Tiazolo 3. Ciclica forma ionica più acida benzeni con 4. Elettroni sostituenti polari-riempiono Insolubili in orbitali acqua - Imidazolo - molecolari Solubili in - Ossazolo leganti solventi a Tambiente-

Liquidi a Tambiente- -Punti di Pirazina-ebollizione 80° - Piridinapiù di 100°

Composti Gruppo Nomenclatura Interazioni con Basicità e Proprietà chimico Reazioni

Esempi biologicifunzionale molecole acidità fisiche -- - sostituzione SN2

Alogenuri Alogeno - X Prefisso Legame X - C / liquidi- nucleofilaalchilici (X = F, Cl, Br, I) alogeno- polare Ioduri e bromuri- suffisso NO e polialogenati

Interazione hanno pesodipolo-dipolo specificoaumenta se X è superiore a 1-più Insolubili inelettronegativo acqua- *Inversione = attacco

Miscibili con SN2del sostituente inidrocarburi posizione anti rispettoliquidi- alla molecola che si

Punti di staccaebollizione Entrambi i meccanismi- Beta - eliminazioneaumentano con mediati dalla SAM (S -atomi di C e a adenosin - metionina)secondadell’alogeno eramificazione(punto diebollizioneminore conramificazione)

Composti Gruppo Nomenclatura Interazioni con Basicità e Proprietà chimico Reazioni

terziario dell'ingombro sterico

Composti Gruppo Nomenclatura Interazioni con Basicità e Proprietà chimico Reazioni Esempi biologici

funzionale molecole acidità fisiche -- addizione nucleofila

Aldeidi e Aldeidico Aldeidi Molecole polari Carbonio del Punto di Meccanismo di visione- al carbonile

chetoni prefisso NO per legami C-O gruppo ebollizione più dei vertebrati- -Chetonico Sufisso -ale funzionale è alto rispetto a beta carotene R - C

Allo stato liquido elettronico e composti non = C - R-Chetoni ci sono acido di Lewis polari con peso Rottura del doppio- prefisso osso- interazioni simile legame attraverso-cheto- dipolo-dipolo Ossigeno del Solubili in acqua enzimi- -Sufisso -one gruppo a basso PM Gruppo aldeidico-funzionale è Aldeidi convertito in nucleolo e base facilmente ammina (rodopsina)

di Lewis ossidabili per reazione gruppo- Tautomeria- Chetoni solo in amminico primario chetoenolica presenza di presente sulla ossidanti catena

lateraledell’aa

Carboidrati- composti con C, H,O

Tutti possiedonoC=O e -OH

Condensazione - Classificati in base aaldolica numero dimonosaccaridi egruppo funzionale