Scienza dei polimeri

Spettroscopie

UV-VIS → composti aromatici alifatiche alogeni alifatici non trasparenti (arici UV)IR → campioni acquosi, solidi, liquidi, in polvere, polimeri

Difrattometria

RXTEM = microscopio a trasmissione elettroniSEM = microscopio a scansione elettroniDifr. luce - UV = ordineDiff. RX

Polimerizzazione a catena

R_p, R_e

Polimerizzare:

propyleneacrilamidecos - R+L

₀ e (v)p -⁰ O C O CH₂ CH₂ O -\\-⁰

POLIMERI

macromolecole formate da

• macromolecole formate da una catena molecolare costituita da atomi legati fra di loro covalentamente;
• POLIMERO = catena di piccole unità (unità costitutive) costituente da legami covalenti
• MOLUCOVERO = piccola molecola da cui tramite il processo di aggregazione chimica si ottiene il polimero
• UNITÀ MONOMERICA = parte della molecola polimerica, parte di essa
• UNITÀ COSTITUTIVA = parte della molecola polimerica
• unità monomerica
• consid. parte di essa

1920 Staudinger → le proteine macromolecolari finiscono con “Carothers” → polimerizzazione avviene attivando legami covalenti

• Staudinger analisi volta a bisogni e successo della molecola macromolecolare “costitutiva”
• Al difformamento da molecole piccole usando di chimici c. vari metodi
• macromecolalrno circosta interazione ottenuta precedentemente intervenendo con metodi condensativi via attivazione della N
• Staudinger → riesamorando una particolare estrazione si produce di nuovo ricadente a unico Cll → determinazione con reazione dla termini stabilità a metodo nensis polimero per grams. Nel caso dgamentazione chimica

quali molecola: riassorbimento parzialità composto che rimaneando ci può

Sintesi al particolina → propria processo chimico-fisico dell’azione a sintesi di polimeri e delle biondustria → insistenza polimero base che prelazione piede el nuova → Staudinger

criteri di classificazione:

1. In base alla loro origine → i prodotti polimerici sono sostanze naturali, artificiali o sintetici; si sostanza organica di ingropnia
2. material biopolimero (e.g. origine vegetale: cellulosa, amidia, gamma naturale)
3. artificiale:
4. polimeri di sintesi (produzione e esigenze chimica)
5. es. cellulosa DUO
6. proteinoupper caso alla Denim e articoli opere prodotto richiama intex e natural e premodificazione chimica
7. es. pardens case teinourasse naturale e tallellumina
8. simobjet
9. polipercolosi fatta da fibraggio (frequente per termoprotezione chimico-fisica della cellulosa: polimeri di protezione)
10. Ex.tatopoliyim → polineoilin per azione assemblata (fattraversapre carbonio) fatta per exterminer distribuzione nel giomberme. Nonno in granosmi (consentente cabarino) prmo riaminzione (Th. Assiclin ciamo suo astruzioni e già sabbia parere)
11. equivais. Cassie fine di greeninte per cernie
12. Aggreicamor piazniente da ferri

• settimana dei materiali

MONOMERICO

• biopolimeri
• carbon chemical scKY-P permanemo indouc ilissimo hypertimer
• EFFETTI obsolescenza obbiopatteneri poser
• assorbimento con speyaliteli e bassioni professioni od uomo ad addere per le
• strumento attivare gli viene formondine tessato o prodotto consista redma termino estremi quesa

Nel meccanismo di reazione degli esteri e degli amidi e alchil coinvolge: 1) -ione catalizzato 2) viene temporaneamente posta legame con A 3) formazione del prodotto Proposta nel ciclo di gamma (ROP) = Rango Dominato Poliammidazione R= polimerizzazione con anelli monociclici meno di 6 (metodo che reagisce con un monogeno con radicoli liberi) tipo delle poliammidazioni a catena polimerizzazione a catalisi arriva con caratteristiche della polimerizzazione e diminuisce E -caprolattame polimerizzazione aromi con formazione di acqua

E -caprolattame anello perfetto con peso molecolare maggiore polimerizzazione per apertura di anello escluse rivelazione poli(epsiloncaprolattone (PCL) (poliestere)

Cinetica della polimerizzazione aromi -diametro pure componente cinetica che contribuisce ogni monomero si ingrazza contro altri in risposta e polimerizzazione classica o regolizzata oligostero moderna e polimerizzazione lineare anello (impedisce di vista molecolare) tutte ancora reazioni per riuscirci considera un polimero presenta volo della monomero ipotesi di Febbrforasi instrotolica diviso avanzamento gruppo funzionale che reagisce

grafico _{Semplice prima fase della reazione Di consumo chimico con liberi pololo usando di alimentazione al monoio}

Quesiti 1

2) polipropene (PP) _CH3

1. unità costitutiva
2. monomero a propilene
3. unità monomerica = unità costitutiva
4. monomero a etilene
5. identità monomerica = unità costitutiva

unità costitutiva

1. monomero A:
2. -NH₂-CH₂-CH₂-NH₂
3. unità monomerica A:
4. -NH-(CH₂)₆-NH-

1. monomero B:
2. (acido adipico)
3. HOOK-(CH₂)₆-COOH
4. unità monomerica B:
5. -(C(CH₂))₆-

1) Polimeri di origine naturale: cellulosa, cotone, lana, carne da proteine, poliammide

Polimeri sintetici: polipropene, polietene, polistirene, polyesterina, nylon, polietilentereftalato, polietilenetetrafluoroetilene, poli(acido acrilico), polietilenglicole, acido poliglicolico, polietilenglicolepoli(acido lattico), polimero(butadiene)

Polimeri artificiali: resina, poliacetato di cellulosa, metallo del cellulosa

3) Poliisoprene 1,4-cis

monomero a:

(isopreno)

unità monomerica = unità costitutiva

Propagazione

• ... dello _stirene al ... polimero Anidride

Terminazione

... praticamente nulla

Il trasferimento di catena è determinato da con idrogeno ...

... reagisce come un nuovo centro ... trasformano ... al polimero

Polimerizzazioni aromatiche inerzia ...

... distribuzione ... sostituente

• ... catena ... anione

... catena ... catene ... terminazione ... polistirenico ... gravosa ... sito attivo ...

... la preparazione ... polietilene

... geomètrica ... per statistiche ... polimerizzazione

... prop. polistirene per ... polimero ...

... che quindi ... terminazione ... costituendo ... la catena ... determinato.

... la catene ... ... elettronico ... propagazione ... ... lentamente

... biossido ... ambiente ...radicalica

Esempio

termine reazione a 60º C

• combinazione
• disproporzione

ossigeno mate

• formato
• acetato
• etilene
• acetato
• NI 100

Imitazione radicalica per disproporzione aromatica

R → C₂ + OH

R → R-C₂-C

prodotti

R → O → O-C-R → R-C-O

precede

R → O - O

l'inizio: I → 2R

con R_d = 2 Pk_a[I₂]

c [₆] = 1

Prodotti di decomposizione non tutti radicali instabili in monomeri;

Alcuni in presenza di termossino →

in assenza di termoxotino →

tracciamento di catena

La reazione del R· con H₂ ha poi valore della lineozazione endoattimica

R_t = R_p

R_p = K_P[MI₂]^1/2[I₂ K_P[M₂]^1/2[F_tK_oj[S_-1]]^1/2] / K_s

Atto di arricchimento e ridardaimento del [lhv_n]

Asomoto di zorotiche di germinazione e carocci primari confena retrovattando carina primmelina tentamenti molossalano ratimi grammatella

• reazione O airecolaver
• reazione fotoalizzazione