INTRODUZIONE
la curva organica '
tant
BRANCA che
della Natura
e ardono
della ; cosi poiche
chimica W
comodi Easton
NE
se
stira i :
gruppo
centro secondo
suo riterreste
nei
EUENSO non
carbonio proponenti atomiche
percorso presenta renane
Al fra
sei e a i
- metti
'
Eno vegan sul preservi
l' con Elettroniche
CANNE
legati
casale starne
creare se sono
unico
e stello camion non
elemento m
- ,
NÉ Il presenta
è l'
sopporti se NON legame Bono MENTRE
VUOTO
in
orbitale
WEAH vista presenta
azoto
dorate
due un
un
. Il fulcro raeoatoteece
sonetto Paluani sono
PUO
unNERABLLE FORMARE
attacchi
RENDE
legame A
CHE LO MA
legne
non Eun
m .
minore elettrone vitae
molto pur unendovi
la maggiori
debole atomo
per seni
e le
Reprimiamo concentrarvisi
sei
ora
POLARITA LEGAME
DI UN
'
A- Ti
patarini tramite
a misura morente
danna vettoriale
covalente
legame legare
nuotare
un setta
n UNA m
sernio come
erro e :
pt al
ed
lql Preferite
caricata J su con atomi
segnatore
q 0
= FRA
UNO MSMNTA
=
= - -
Ovviamente momento
il
ai aumentare cenare aumenta avvocato
davanti molare
sa
setta ANCHE
CEN (
C C
D
N O
D
3,5
ES 0,7
0,2 2,3
µ =
µ
: µ
µ -
=
- =
= =
Nonostante potatura
una potere molecola
polari WEAID
molecola E
legami UNA
detto
NON viene
ADRA la
ella
CHE ha ~
;
rtf ovaie nei
somma
servita ripari
totale singoli
rovinino superare nato
le e vera momenti
ne ICTI
ES : in Ntt
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m' -
C teta
'
µ→
H status
gli ' -7
+
e
- e
t = " ,
'
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- -
| a i
ce
'
\ r el
Lli
TEORIA ORBITAU
degli Molecolare
Secondo si
GU orinale
teoria Elettroni molecolari trovano
centri molecolari
ordinari
w
Ouesta coinvolti aan
set
nei i
sono combinazione
tanto della orbitali
sere atomici .
Quando combinano FRA Ottengono
atomi si
Orsini orbitali
nuovi
sue
si
Nuoro
due :
ORDINE OUESTO
orbitali sentita
somma elettronica
rega
funzioni la
W
legare calo
partenza
d'
delle
nato rana in
M orina
- ,
, orbitale
concentra orbitale energie
si e
nuclei sega
l' muore
ERA e seri sene
l M
energia
sue
Partenza MFRERTWTA Ouesto sentita elettroni
la
W
Ordinate caro
ANNEGARE orbitare
segue
funzioni partenza
nato rana d'
M delle in
orina
- .
, ,
si prevenire
della vano
cuore
concentra nome e
rvucreare
tonante e
ovaie
al un
nella
n ,
Maggiore
l' in
ordinate
e
energia aeree
energie partenza
delle
Si serviste connettivale strato
stato Molecola energia
elettronico A Dalla
UNA o
lo pm
atomo
un
in
m ,
,
TEORIA BOND
VALANCE
Il teoria
principio sovrapposizione
Formino
auesta legami atomici Azucena
I PER
CHE
devo Orsini
e si
m CHE
m e
Questa
non mancata ferire
ha
OUWM poteva
però
teoria cancellata
ECEERE nati
la
euro sentenziato non
su tutta con i
. .
Combinando con si Ottengono Etnoteam
ordinanze legame
WFAIT realta
ortogonale CHE si
loro non
Nella
FRA M ,
riscontra METANO
ES Molecola METANO
molecola
prevista REALE
m
sana
m
: Valance Band H
H '
109,5
1 )
l Ci
C '
H H N' Mamma
Atomi msiavta loro
FRA
a
# M
- - #
1) 900 H
H
PER PAUUWG PROPOSE
SPIEGARE si originali
QUESTO FENOMENO ordinari
gel combinino M creare
FRA
atomici
CHE nuovi
loro per
Dreni
OEM Bressanone
ORBITALI si auesto
poi procella
CREARE
PER AETO
FRA
ovati
1 I
COMBINANO legami
LORO ; '
e
M
i
Veniamo nazione
tipi in IBR
i :
app
Irritazione 3
s
orbitale
nata combinazione Orbitale
UN con
sana m
- , Elle
?
FORMARE
Moro Hanno
µ sp
Orbitale
4
ra
w le
⇐ 75% Muir
contributo CONTRIBUTO
p 25%
~ M
il
e
in
µ
-
-
- ,
Apis
-
- - - sono meta format pm
e ha uno
ha pur grave
un coso
piccolo on PUNTANO
ORDINI
ovest
Aln M
vertici
m ai
;
A
- Regolare
TETRAEDRO
UN
Apt
Irrorazione s
orbitale 2
nata combinazione Orbitale
UN con
sana m
- , pt Elle
FORMARE
Moro Hanno
In Orbitale
3
ra
w le
⇐ .
67 '
33
contributo contributo
p nel r
% ne % m
il
e
in
µ
- ,
-
- Mi sono meta format pm
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Aln M
vertici
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;
s
- tniavooco RO argon
sono with e
navata
educate con
UN ,
RÒ loro
M tua ~
Irritazione s 1
orbitale
nata combinatore ORDINE
UN con
sp nana m
- , Elle
FORMARE
Moro Hanno
In sp
Orbitale
2
ra
w le
⇐ .
50% '
contributo CONTRIBUTO
50%
p man r
~ M
il
e
in
µ
- ,
-
- con
con loro aere
fra
sono meta zona
tornarne m ;
sp
-
- PUNTANO
ORDINI
Onesti M
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M al
A
- tniavooco RO argon
sono with e
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educate con
UN ,
RÒ loro
M tua ~
RECENTI HANNO FOSFORO
MMOSTM.to
Shin se
torto Risalta espandono
Atomi l'OTETO
veri Hanno
come MA
W idrovore
CHE e
Pareggiano cariche panate
on on
- -
à à
1 Il
Il 1
pt
SA P
S E si comunque usare
cavavano strutture claniche
a le
= Età
! tàè
' E.
de
⇐ E.
te -
Nuova china Nuova
cranica
| Panaro
pattern fra ellere
legare amore
me : maggiore
o Brun attinta Nella
arbitrare
legame nato INITRNUCTETARE
sovrapposizione
muta Eno HA
me zona
;
- in
, la Molecola
molto sovrapposizione vanta
orbitare
stabile detta
con rotazione
E
ED segue la
non
.
T
LEGAME ordinare zona
nato puro
presenta UN nomee
µ
sovrapposizione
muta Eno
ne nella
m ;
- , la
mamma sovrapposizione ORBI
sentimi itervarta
segue
sopra CON la
e sono
e Eva
wtervuaeare .
roncola rispetto al
Pur
rinsavisco urtarne
LECAME
detta O
le
rotazione ,
RISONANZA
SECONDO Pauling
proposta NON
molecole
molte
sempre struttura
sola
Ouesta una
Mente
e sono
teoria rappresentare
aseguata m
na
non
na ,
, le
Lewis stature
MA smontare
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loro combinazione mostra
conte
serra
na forma
la cara chiamate
sono e
vera
la
; .
.
variazione seta
la sensata teorema
Elettronica nera .
Criteri fortuna rappresentativa
udire rottura
ovaie
per stiratura pur
E AEUA
m :
1) Tutti creatore iotto
parte Ragoevnio
almeno nascente m HANNO
o em
la
, ,
2) Mauro numero consumi
strutture troiani
legame le Hana
ORMNE con pm
legame
Maggior tt
UN
in in
:
3) Separazione minima
carica
in
4) CARICHE eretnoneaanvo
adoro
sui piu
Negative '
' OTETO
NN
ES presentiate raggiungono l'
→ la perche
E '
: 1
*
p
GRUPPI Funzionali
( strutturali gruppi
camorra può combinarvi chiamate
UNITA
FORMARE
con aan
altri i PER
atomi PER Funzionali insozzava
sono
ragioni
3 :
sono PER
usati cauterizzare composti organici
- i
sono sei caratteristiche
reattore
m
- nomenclatura
solo organica
nave
alla sana
-
Venera groppi
ORA Pm
rintronare
I importava : Patrono
spa
Alcol gruppo N°
CARBONIO Enea
ad rate
UN
gruppo legato
ornarne
il " 0
loro an
Funzionale
- e 2 sa al
il w
, ,
.
PORTA gruppo
CARBONIO
legati CHE
Atomi
M il
al 2h
per 3N
uh
ES : nun ma
, OH
OH OH Paiono
AMMWE 1 '
Amminico W
DA ellere 03
legato la "
Atomi
3
A rare
gruppo carbonio
m
UNO
gruppo
" il loro Funzionale e il .
, ,
N° all' atrio gruppo
Atomi sez
Al legati
m pa 3h
za
Es : ÷
~ → !
, In 1
' NI
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¥ H ¥ è
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Cceò
CARBONE
gruppo legato
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Alden carbonio
)
il un es
sp
loro Funzionale E
- il :
,
, Il
H
H no ,
à
à
'
( Ceò
CHETONI CARBONE
gruppo legato due
gruppo a CARBONI
)
il ES
sp
loro Funzionale E il
- :
,
, ÙÌO
'
Anzi CARBONE
gruppo legato
gruppo A
carbonella CARBONIO
il UN ES
sp
loro Funzionale e il
. : #
, ,
o
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'
estere legato a es
CARBONIO
gruppo
ESTERI UN
gruppo sp
carbonella il loro Funzionale e :
- il
, P
N
'
Annum (
UCHE ammise
gruppo legato
gruppo A
carbone '
CARBONIO
il UN R
sp
loro Planare
Funzionale (
- -
es
e )
e
il :
, 0 I
\
ALCANI
Gli idrocarburi
sono saturi
Alani comsosncos.TN/Mm- LEGATI
carbonio o
legami fra
cioe patrono
CON coro Elle
e idrogeno m ;
Chennai
EUERE come :
se
Utah corretti una
idrogeno
camorra
solo
→ una catena
sono ha m e
,
puntata prevenite sostieni catene
Forra
SE W
catena
→ la Altre
m
,
Alema se presenti acn
sono
→ non
, /
cena
→ presentaci
sono
se
,
Eu CUHZUTZ
FORMULA
HANNO costituzionali
PRETENTARE MA
Isometrie
penoso contenta struttura
con NUTRA
stella
cioe
,
Cs Hiz
ES : = In
ha µ etc . . .
/ ,
,
4- corretta
NOMENCLATURA e la Atomi sorrido
corposa numero
Rance aree canzono
il
rana wnca
aeesn e
n mi no
m -
,
Nel Ramificazioni seguenti
calo NUPEITARE
si le REGOLE
deve
m :
1) U ramificata
NOME dell' una
pur
wnvirvato catena
e vera e
Arcano
AUEGNARE
2) A sostituite tue
è Rance E misurano
0am :
il Eno nato
NOME ma -
me
~ le
ES : ①
va
3) NUMERARE NUMERO
Vara parmene
SOSDTUENTI due mano
in il
CHE
catena rosa Al
la è LE .EE?nwwrannaeea.nwcornaa
FILE neIIe
es :
4) Se sono Steno prefetti
presenti tipo Anita
pm D
rammemori (
seno vano TETRA
ucati etc )
'
I Numerali tre . .
.
,
, , ,
5) Nel (
SOSNTVEND attento
Alfabetico si
vano )
NOME segue WGUESI
W nomi
ORMNE FENILE Pm
OUWM
i Atene
Alla
un i VA
: ,
PENDANO
ES 3 MENOMANO
2-
ISOPROPIL
2,3 mretl
~
: - -
-
| Ca Han
ciao Formula
Alan nomenclatura
Hana varia
loro
la poco
in
,
risolto sega
detta aecavi
a :
Si
1) agouincenso Al seviziano
premio
nominano corrispondente
Nome
il
A CATENA APERTA 3
4
3 cicroppopavo
ES ciao DURANO ER
: . .
.
2
1
2
1
Nel
2) prima
NUMERA
sn a par tire
sostenervi rosa
calo W
UUTNE Orsine Alfabetico CHE Con
M altri
CHE W
avevo Adriano
ra e
PM Bana
Numerazione / ISOPROPIL
3 CICLOESANO
ES i ETIL METIL
-2
-
: - - -
\
" 3
5
• \
a
I
-
IN comodi tornati
esistono
NATURA atomi
sono fusione con
Biciclo carbonio
Alcan i diari ne
come
non in
vera adenomi
m
, ,
chiamati
convinsi solo catene
Carboni la
TESTA camorra
PONTE loro
A le FORMULA
sono
uniscono ponti
sette
E CHE
n
M '
le ,
Cnttzu
'
E -2 io
È )
CANFORA A
ES torni NORBORNANO
decanta PONTE
sano
: :
. . :
/
spiranti :
CONFOR Mattoni spaziali
Prima '
Nihon l' concetto misura
ARGOMENTO
RRE tensione ORGANICA
e Chimica
servire ' ENERGEA
la
M relegarlo Eva
W
M
un sen
: e
immagazzinata l' tensioni
WTERCONUERSLONE STRUTTURE
struttura
STORTONE
seguito
UN COMPOSTO FRA TENSUONAIE
della
IN
W alla meno
m ; e .
CHE
E struttura
terra
non
Corridoni corposi e
male NOTRE sonoro
esistono
serva VARARE cauta
Mu a
propria
NON la
,
instabile
altamente
suore
senatori sono .
Gel così ammette msoositran
come niente Nello spazio
Paliano rotazione
ANNI corposi organici
Altri
molti per di
, ,
carbonio rotation
UNO ' nato
legame permette
pm oneste sovrapposizione
E
poiche
CARBONIO o
sono mia
legame
0 il
- , rotazione l'
collaterale mirante ENERGIA
OUWM
orbitali sovrapposizione
sa legare non vanta Non
la la
poiche varia
m sue , .
Ciascuna tnvnnenisionate pm
Risultante concorrano
mera legami
imposizione ottanta
rotazione UNO NE
0 e
m ;
considerano e sue sue
rette MNERSE concorrano
molecola m
ETANO
la in
H
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A
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i in Così
C C C
C se CARBON
come atomi
non idrogeno
e in
vedere
rame con
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H
H H aeree usare
sono si confortatori
risotto
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H H ,
H H NEUMANN
m
Nelle #
NEUMANN '
conformazione la molecola cuoce
carbonio
WNEO l' legare Carrano )
arenata
n Ane savana
UN
E na
m -
( convenzione
SOSTIIVENT LORO
1200
E FRA
segreti
rappresentati TRE
con
vengono a
I Gli
I
legami angoli
CON sacra
M ,
comunione
Molecola )
109,50
solo .
le concorrerai
sue sono anni :
H Htt 60
Con Marvel
Viene PAESANA
angoli loro
conformazione spaesata
servita
la
. A sono FRA
a n
,
H H Ultime
conformazione
H servita
LA emulata POICHE
Ella PIU ' MH
B due
LA instabile
E atomi
I
.
H H ,
H H
H
A B provoca
costretti
dei a
instradarmi
sovrapporsi repulsione
sono
H onesto
a seme
causa
Carboni
due e
NUCLEI
dei E OUWM PRESENTE tensione torsionale
Si l'
tensione ATOM
SCE
serve danno
in Oliena NON
torsionale )
molecolare
Duetti
vista
AUMENTO (e CHE
in ovwm energia
m
TRE
loro sono
SEPARA legami
MA costretti conformazione sfalsata
e
legar anulare ha A
a
M una economia
UNA
A .
VISTO idrogeno
sono
CHE Sfalsate
I tutte
nell'
presenti tutti
ETANO avranno
DEI contornateli
SOSTITUEWD CARBONI stella
le la
,
l'
E analisi
delle confortatore
avranno
TUTE AEUE Entrare Molecola
serve
entrate definita
energia
stella UNA e
la
e m
.
dell'
analisi concorra wmvisuato
ella navi
Fatta WMVISNATI MI
oleario sue
viene SEI
angolo atomi
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w
trovare ; :
VISTA energia
DAMA m
la )
3kcal
( AG
WTERCOUUEIRSLONE =
A Ansante molecole
T le
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Paliano Mario
ETANO UELOCEM
✓ .
Tensione
Torsionale conformazione aitra
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LE WSTABLUTAE scelta idrogeno
Alla
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attribuivano
teorie panate EMMA Nuclei alla
repulsione repulsione
se ' in o
PRESENTE
AG
C- Recenti
legata
delle suggeriscono
H studi STAB
servira
FRA
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-
Riassunto esame Chimica I, prof. Gerbarldi
-
Riassunto esame Chimica organica, Prof. Nitti Patrizia, libro consigliato Chimica organica, Chimica Organica
-
Riassunto esame Chimica organica, prof. Resnati
-
Riassunto esame Chimica organica, prof. Saladino, libro consigliato Chimica organica essenziale, Botta