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Formazione e deformazione plastica dei materiali
La formazione e la deformazione plastica dei materiali sono processi fondamentali che riguardano la struttura e le proprietà dei materiali. Durante la formazione, i materiali possono assumere diverse forme e strutture, mentre durante la deformazione plastica possono subire cambiamenti permanenti senza rompersi.
Esistono diversi stati di aggregazione della materia, come il solido, il liquido e il gassoso. I materiali solidi possono essere cristallini o amorfi, a seconda della disposizione degli atomi o delle molecole. I materiali cristallini hanno una struttura ordinata e regolare, mentre i materiali amorfi hanno una struttura disordinata.
La transizione da uno stato all'altro può avvenire attraverso passaggi di fase, come la fusione o l'evaporazione. Durante questi passaggi, le sostanze pure possono cambiare stato a temperatura costante e caratteristica in funzione della pressione, cedendo o acquistando una quantità costante di calore.
Lo stato gassoso è caratterizzato da una completa disorganizzazione delle particelle e da basse interazioni intramolecolari. Al contrario, lo stato solido è caratterizzato da una struttura ordinata e da forti interazioni tra le particelle.
La formazione e la deformazione plastica dei materiali sono processi complessi che influenzano le proprietà e le prestazioni dei materiali stessi. Comprendere questi processi è fondamentale per lo sviluppo e l'utilizzo di materiali avanzati in diversi settori.
dotato di un volume proprio• pressione, volume e temperatura sono legati tra loro• le molecole di un gas tendono a non aggregarsi ed occupare quindi il maggiore volume a disposizione.
Sistemi gassosi• molecole semplici, meglio senza dipoli;• bassa pressione;• alta temperatura
Stato liquido:• Esistono interazioni tra atomi e/o molecole che possono essere più o meno forti.• Tali interazioni possono essere:– puramente fisiche;– chimiche:• dipolari tra dipoli fluttuanti o dipoli permanenti;• legami chimici deboli veri e propri (legame adidorgeno).• Dalla forza di queste interazioni dipenderanno:– la densità;– la viscosità;– la temperatura di ebollizione e di solidificazione;– altre proprietà (costante dielettrica, potere solvente,...)• Più forti sono le interazioni fisiche (es. liquidi ad alto peso molecolare) e più il liquido sarà viscoso, denso ed avrà
alta temperatura di ebollizione.
- Uguale per l'interazione tra i dipoli: più forte è il momento dipolare e più il liquido sarà altobollente.
- Nei liquidi gli atomi e le molecole sono ancora in una forma disordinata (o caratterizzata da un ordine a corto raggio) ma si trovano già alla minima distanza possibile in grado di consentire ancora una certa libertà.
- Per questo motivo i liquidi non hanno proprietà meccaniche né consistenza (assumono la forma del recipiente che li contiene) ma sono praticamente incomprimibili.
tsi EW NOi' UN'Or NNfairNo Lo }IN: wag,= SOLI AloneCOi warriorTAWI . paggawwoDA UNA ICarinirangeAOE CosF Prius .. Ariustemp eANA . - .Stato amorfo^ Aura1- New FAEOigang .I )Vitro
- Gli atomi o le molecole rimangono "congelati" nella loro posizione, senza presentare delle situazioni particolarmente ordinate.
- In prima approssimazione un solido amorfo può essere considerato
Sono occupate da molecole che interagiscono tra loro con legami di tipo secondario (si confrontino ad esempio i punti di fusione). CNflvhh-M-e.RU SSA Biwi?-winNoraC ATNA .grow Niseisoooo( Awe re OwningRAGWEsempi di solidi cristalliniNaCl (solido ionico)i Cinco NO Are DA-e[ 6 NoOiOwiIIn MinursoOrrin' soLC – diamante (solido covalente)Polimorfismo o allotropia• Si parla di polimorfismo o allotropia, quando un solido cristallino può presentare più di una struttura cristallina in funzione di pressione e temperatura. nkiiun.ua ,Crimea MAMoonlitCOSTENA . qq.amitDNNfnM-'Mirisch Ofre inawon-sWAONE 49 I Aua thirdTuoPriusFine uDona . N.. AvowaldeIs CNSSAWNAWinn: -sCAMBIO oIL www.awaw , .,a, , .na,, .nd supiDILAIANONE AtoneiTENN CA d ✓ .( 20nA simmerNow NCAForever enema TENDA ADAWCWRANAN 'Cristalli e classi di simmetria• La possibilità di disporre in maniera diversa nello spazio atomi o ioni a formare dei cristalli non è infinita;•
Bravais ha studiato tutti i possibili modi di costruire il cristallo nello spazio sulla base delle "classi di simmetria"; • In questo modo è stato possibile costruire 14 reticoli, ogni solido cristallino cristallizza seguendo uno di questi reticoli 14 reticoli di Bravais • Sierra COSA~ • aviNa NA qwww.nri • ITNASimm AGWNNTODimonoclinicwonAravindArora usMineola 010mmnCAMRA trash .!m A ALAroma OinoCENT- AfaceGuiO .CUB ICA NOVOwereIs -0 isMAW orNA il , CO hoarseNASinaiDi -DiElevens ; it ): simmonsOiPlanChino CEN: Avirn . . Con quale criterio i metalli cristallizzano? • Non essendoci vincoli di angoli di legami e deplettroneutralità, i metalli seguono come unico criterio per la cristallizzazione l'ottimizzazione del riempimento • I metalli cristallizzano quindi cercando di massimizzare il volume occupato a parità di massa. Volume 're PiWES A Aron iriot (Miracle in UN) Cue MATENAVE AvroUNIN • Questo è il motivo perIl quale le densità dei metalli sono le più elevate tra le varie classi di materiali. Is Di Primivon Parrish 'A NODiv pesoMA : Niroeaou Posizione di sfere rigide sul piano: Non riempiono perfettamente lo spazio sul piano, riempiono perfettamente lo spazio sul piano (virtualDiCaso UN:witAveni Nlsuccess'prau tii. NOVAPostANNOJA AirUniIOssDAMMOin SPANOLA Reticolo cubico a facce centrateToo wi PUNIC"l ENTIL I noDi OLN: face A,E' e winsUNA -Dewi :s.OwiTUE i AsanoCa ALSOe.CONTE COMPAII! Afridio.pocni )( SPAT i UUNOReticolo cubico a facce centratethisI, 10.0µteiean-uuoawawx.tlIt19,0 )Qawwali T.MILLEROi:NoreI XXoooIt Slonim : Nf Compadre DAo . IMihirNONEI OiOtr "cornerUNA Assi say O.OMinna : 1-o ,y athinkin AniTha:wCar spied ours tiTy →y IT ↳ I =DPAMELAMA :INANE CASAReticolo cubico a facce centrateofIRR .R T2 R2D= 23523g '^' Kiha a -: .Reticolo cubico a facce centrate• Il reticolo cubico a facce centrate è uno dei due
reticoli che consentono di riempire meglio lo spazio a disposizione
- Numero di coordinazione: 12
- Piano più denso (diagonale del cubo) DiCON DICEi In= Mim 1.1.01C-
- Frazione volume riempito 0.74