Copolimerizzazione

Copolimeri a blocchi

I copolimeri a blocchi sono ottenuti da 2 o più monomeri. Lo sviluppo lungo la catena dipende dall'unità monomerica separata M₁ e M₂, unità monomeriche di partenza. Lo studio cinetico è influenzato dal modo ponderato del tipo attivo presente nella catena come residui, sale, contro ioni e un catione. La reattività dei siti della macromolecola di terminazione è correlata a k_i + k_t e non dipende da quello che c'è prima nella catena, ma solo dalle ricombinate.

Modello terminale di copolimero a blocchi

Descritta da una cinetica del primo ordine, si utilizza uno schema cinetico di alcune macromolecole essendo ordinate e pancelline.

1. M₂ + k_t genera corto acido e penetranze
2. M₂ + k₂₁ + K₂₁ macromolecola

I siti attivi diversi risultano in k_t >

Si possono ascrivere le ragioni del numero di specie ben integrate e (percoato * catene) reazione 12 BC. Come si a continueranno M₁.

1. Si riconosceranno nelle [C_{H2]+ + 'sito attivo} K[CH₂]q_K3 via

I rapporti [N₂ + [C_H2]]_x2 permettono di identificare il sito attivo. Supponiamo valido ciò che fa già L2 nelle reazioni.

Copolimeri a blocchi

Il copolimero è ottenuto da 2 o più macromeri. Lo si ottiene lungo la catena con 2 o più unità monomeriche M, M₁ unità monomeriche di partenza. Lo studio cinetico è indipendente dal tipo di sito presente nella catena (tracci classi, sub classi con le bocce) M₁^• + L₂. I siti della catena, macromeriche, terminali, la distribuzione reattività di M₁-L₂ non dipende da quello che c'è prima nella catena, né dal modo che la ricombinata.

Modello terminale di copolimerizzazione

Descritta da una inlatto del primo ordine e KamKainian, possono avvenire 6 tipi di reazioni:

1. M₁^• + M₁ K₁₁ → M₁•_• catena con un macromero nel ciclo del vero sito attivo
2. M₂^• + M₁ K₂₁ → M₂•_M1
3. M₂^• + M₂ → M₂ Sto attivo diverso
4. M₂^• + M₁ K₄₅ → M₂•_cd

Se osservano questo tipo di tappa, vengono espressi indipendentemente. Ci affidiamo al giusto criterio sperimentale e alla numerica di stabilità se è periodo e di numeria, le reazioni pubbliche. Si pongono reali uno per capo di unisce realizzazioni ma è importante di osservazioni preparato della coplomca da model. Separati e non in konz sacustroad.

d[M₁] = K₁[M₁] [M₁]₁ + K₂₁[X₂]₂[M₁] dt

d[M₂] = K₂[X₁]₁[M₂] assoluti all'una precedenti. A seconda dei legati delle colonne cinetiche che non trova tendenze ad accitansar più compleso con che dispenso. Rapporto delle velocità è rapportato con cinci monomeri che entrano nella catena.

Olemiserci a velocità - d[Y₁] K₁[C_H2][M₁]₁ + K₂₁[C_H2][M₂] dt. La concentrazione del copolimero è determinata sperimentalmente.

Supponiamo valida ea alto sito tanchiono d[X₁•]/dt = 0 d[X₂•]/dt = 0. Disse cicale in di piatti: K₂₁[C_H2][M₂] = K₂

Condensamento delle concentrazioni delle alimentazione mano mano ciimpendici di copolimero critto. Se uso dei due componenti e più reattivo entra preferibilmente nella catena copolimero rispetto al copolimero H₂ quindi con una perposizione di copolimero che cambiano con [H]₁ contemporaneamente nel sistema si ha nel copolimero e più reattivo impiegato nell'alimentazione di commisurato. Cambi delle edilità del copolimero dell'alimentazione.

Problema 1

Ottengono com$o nelle combinazioni k[H₁] [CH₂]le Condizioni di H₂ Per evitare le problema al fi$ delle alimentazione accresciendole nel copolimero più reattivo.

Reattività relativa dei comonomeri

C₁ = K₁₁ / K₂₁ C₂ = K₂₂ / K₁₂ K₁₁ > K₁₂ e K₂₂ > K₂₁. Non perfetta addizionalità: con monomeri uguali o st simili. K₁₁ = K₁₂ e K₂₂ 21₂ preferenza ad addizionare K₁₁ = K₂₁

1. r₁ 2 r₁ > 1; r₂ r₁ 2 > 1
2. r₁ > 1; r₂ > 1

Esempio: H₁ ha 3 botte più reattivo di H₂. H₂ addizionare preferenzialmente H₂. No composizione del copolimero di metodo della Relativa.

1. r₁ = r₂ = 1; non c'è oltremazione
2. r_i = r₂ > 1

Se r₁ > x₁ e copolimero con inserie H₁ (meno reattivo) nel copolimero. Esempio: O₁ C₁ = 20 → C₂ 0,05. Anche con alimentazione mole roportata verso H₂ es. _[X1] 80. Si ottura un copolimero con una percentuale inferiore di H₂ (< C₂ < x₂)

Controllo il grafico per il copolimero r₂ 0,8 F0,7 0,6 C₂ 0,4 0,3 0,1 0,6 x₂ 0. Copolimeroizzazione alternata r₁ = r₂ = 0 ⇒ r₁ x,₂ = 1. Quando le due specie sorgogni mostrano reattività maggiore verso le gomme inclinate verso società quasi H₁. Se r₁ = r₁ = 0 allora H₁ è collosamente H₂ o laddosso si H₂. Si ottiene un copolimero alternato con composizione pari al 50% H₁ e 50% H₂. Se r₁ = 0 e r₂ = 1 > H₂.

In realtà maggiore verso H₁. Copolimero tecnico alternato che mantiene una pietra casual che dipende da quella degli elemento zone. Cambiano mantenendo una pietra casuale. Copolimero tendente al corpo centrale con combinazioni che dipendono da quelli degli smigiamento zone. Curve con f₂ = 0,5 non trama quella centrale con r₁ = 1; r₂ = 1 (copolimerizzazione ideale). Combinazione dei due elementi alternati sui romanizzi elementi (copolimerizzazione ideale). A punto infiino dei diversi in si·mile puniti come in un punto di [luogo ideale].

Come si divide carica curiosa r₁ = 0,5 di crea inversorie di simbolico in un punto. Punto azotropico. Solo per la composizione corrispondente a questo punto ci ha non copolimeroizzazione totale. Copolimero si ottiene un precipitato r₁, r₂ = 0,1 = compensare lo spazio ma compensanza r₁ = 0 ƒ2 pi sinistracircu noi nelle punte romana @atecirca r₁ phenomena di maxima sulle denaro ampia capa di limite azione in ci è per un copolimero che contiene la stessa percentuale di copolimone %Y di H₁ e 50% di H₂.