Reazioni di aldeidi e chetoni
Idratazione
OH- + O H3 CH2CH3CH2 C C OH (oppure OH-)
Sintesi semiacetali
H2O + O HCH2CH C + CH3OH CH2CH C O CH3 (oppure OH-)
Sintesi acetali
H+ + OH O CH3H+ H2O CH2CH C O CH3 CH2CH OH CH2CH C O CH3
Sintesi tioacetali
HH S CH3 + O H+ 2 + CH2CH C CH3 SH CH2CH C S CH3
Sintesi cianidrine
HO pH 10C HCN CH2CH C C NCH2CH +
Sintesi di immine
HO H O + CH2CH C (sintesi di immine) C NH CH2CH3 +
NHO H O + CH2CH C CH2CH CH NH C +
Sintesi enammine
H+ NOH CH3 CH N CHO3 + H O NH CH2CH CH2CH C (sintesi enammine) CH2CH C +
Sintesi alcoli superiori
HH OHO CH MgBr3 CH2CH C (sintesi alcoli superiori) CHCH CH C CH3 (e poi H2O)
Riduzione ad alcoli
CH2O OH NaBH4 CH2CH CH CH CH (riduzione ad alcoli) CH2CH C (e poi H2O)
Riduzione ad idrocarburi
2O Zn - Hg CH (riduzione ad idrocarburi) CH2CH CH CH CH3 CH C
HCl conc. NHNO2 NH NH tBuOK2 (riduzione ad idrocarburi) CH C CH CH CH C CH CH CH3
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