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Reazioni di aldeidi e chetoni

Idratazione

OH- + O H3 CH2CH3CH2 C C OH (oppure OH-)

Sintesi semiacetali

H2O + O HCH2CH C + CH3OH CH2CH C O CH3 (oppure OH-)

Sintesi acetali

H+ + OH O CH3H+ H2O CH2CH C O CH3 CH2CH OH CH2CH C O CH3

Sintesi tioacetali

HH S CH3 + O H+ 2 + CH2CH C CH3 SH CH2CH C S CH3

Sintesi cianidrine

HO pH 10C HCN CH2CH C C NCH2CH +

Sintesi di immine

HO H O + CH2CH C (sintesi di immine) C NH CH2CH3 +

NHO H O + CH2CH C CH2CH CH NH C +

Sintesi enammine

H+ NOH CH3 CH N CHO3 + H O NH CH2CH CH2CH C (sintesi enammine) CH2CH C +

Sintesi alcoli superiori

HH OHO CH MgBr3 CH2CH C (sintesi alcoli superiori) CHCH CH C CH3 (e poi H2O)

Riduzione ad alcoli

CH2O OH NaBH4 CH2CH CH CH CH (riduzione ad alcoli) CH2CH C (e poi H2O)

Riduzione ad idrocarburi

2O Zn - Hg CH (riduzione ad idrocarburi) CH2CH CH CH CH3 CH C

HCl conc. NHNO2 NH NH tBuOK2 (riduzione ad idrocarburi) CH C CH CH CH C CH CH CH3

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Scienze chimiche CHIM/06 Chimica organica

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher Moses di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Chimica organica e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Messina o del prof Romeo Giovanni.
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