Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
Scarica il documento per vederlo tutto.
vuoi
o PayPal
tutte le volte che vuoi
Se ne ha il numero max di legami e-
Idrocarburi (C+H)
Saturi
- Alcani Termine usato per indicare che un composto ruota il piano della luce polarizzata.
- 1-cloro-2-nitrotoluene
- 2,4,6-tribromofenolo
- 2-Bromo-1-etil-4-nitro-benzene
- Attivazione di protoni
- Rottura di legami e formazione di molecola stabile
- Nu- + E+ → nuovo legame covalente
- + NO2
- Rimozione protonica
- + H2O+
- CH3, CR3, -CH3, -C6H5, -ORn, -O-OH, -SOU
- =NO2, -NH3, -CF3, =Cl3
I costituenti influenzano la velocità di un'ulteriore sostituzione
Un gruppo infatti si definisce attivante quando qualunque sostituente presente sull'anello benzenico che rende la velocità della SCA maggiore rispetto a benzene.
Invece un gruppo è definito disattivante quando rende la velocità della SCA viene resa minore rispetto a benzene.
Fettendoli a confronto (gruppi orto-para orientati e meta orientati) abbiamo che:
- 1) I gruppi debole attivanti e sostituenti per quali un atomo legato all'anello ha una coppia non condivisa sono orto-para orientanti. Tutti gli altri sono meta orientanti.
Benzene
Se uno dei sostituenti importante un nome porta loro, allora essa è considerata come un derivato di quel composto
Nitrazione e Solfonazione
Per nitrazione → E+; NO2+ ione nitronio
H - ⟶O - NO2 + H - ⟶O - SO3H ⇌ H - ⟶O - ⟶NO2 + H2SO4
H - ⟶O - ⟶NO2 → H - ⟶O + NO2+ (ione nitronio)
A questo punto:
→ + H3O+
Nitrobenzene
Sono meta orientanti
Non disattivanti
Fortemente disattivanti