Chimica organica

ETILENE

Il nome di questi idrocarburi si ricava prendendo la catena più lunga di atomi di carbonio che contiene il doppio legame, da cui deriva la radice del nome, a questa si aggiunge il suffisso "ene". Si antepone al nome un numero (il più piccolo possibile) che identifica il primo carbonio che forma il doppio legame. 5,5 dimetil -2-esene 2-pentene 2-esene 7- metil-5propil-2-nonene

Alchini

Gli alchini sono quegli idrocarburi che hanno nella struttura due atomi di carbonio adiacenti che formano un triplo legame. Suffisso INO Il nome di questi idrocarburi si ricava prendendo la catena più lunga di atomi di carbonio che contiene il triplo legame, da cui deriva la radice del nome, a questa si aggiunge il suffisso INO. Si antepone al nome un numero (il più piccolo possibile) che identifica il primo carbonio che forma il triplo legame. 2-pentino Alogenuri alchilici Sono degli alcani, o degli alcheni o alchini, in cui un atomo di idrogeno di un C è sostituito.con un alogeno: Cl, Br, I o F.
2-Bromo-4,5-dimetilpentano
Gruppi Funzionali sono quei gruppi di atomi che sostituiscono un H in un idrocarburo
Alcoli
Presentano un gruppo alcolico o ossidrile (-OH)
Formula generale R-OH suffisso -OLO
alcol più semplice: metanolo CH3-OH
gli altri vengono denominati utilizzando il nome dell'alcano
etan-olo 2,3-dimetil-3-pentanolo
propan-olo 3-cloro-2-butanolo
butanolo sostituente
Quando però il gruppo alcolico è un aldeide:
suffisso -IDROSSI
5 3 1 4-idrossi-pentanale
4 2Polialcoli
presentano più gruppi OH
es. glicerolo costituente fondamentale dei trigliceridi e fosfolipidi
CH2OH
Fenolo:
composto organico con 1 o più gruppi ossidrili legati ad un anello aromatico. Usato come antisettico
Aldeide gruppo carbonile
Chetone
Propanale
2-butanone
Suffisso -ONE, se sostituente -OSSO
Suffisso -ALE
3-esanone
ciclopentanone
4-idrossi-pentanale
Devo assegnare il numero più basso possibile al gruppo carbonilico!
Gruppo

amminicoDeriva dall'ammoniaca (NH₃) per sostituzione di 1 atomo di idrogeno con 1 radicale alchilico primaria R-NH₂. Se l'ammina è secondaria o terziaria, secondaria R-NHR si indica il sostituente ad essa legato terziaria R-NR. Es. 3-dimetil-ammino-2-Metilammina CH₃-NH₂, 2-Etilammina CH₃-CH₂-NH₂, 2-Propilammina CH₃-CH₂-CH₂-NH₂. Quando l'ammina è un sostituente, si indica il numero del C a cui è legato il gruppo 8-acido 4-ammino-2-buteneico, 5-ammino-3-esanolofi fi Acidi carbossilici. Hanno questa formula di struttura generale. Si possono anche trovare scritti -RCOOH. Si scrive prima "acido" e poi si aggiunge come suffisso -oico. La catena principale è quella che contiene il gruppo carbossilico ed il numero 1 è sempre assegnato al carbonio carbonilico (quello che fa il doppio legame con l'ossigeno). Acido 3-idrossi-propanoico, Acido benzoico, Acido etanoico Esteri Acido 3-bromo-pentanoico R RAmmidi. Sono composti che derivano dagli acidi.

I composti carbossilici hanno questa struttura generale:

Come le ammine, esistono ammidi primarie, secondarie e terziarie:

Abbiamo detto che derivano dall'acido carbossilico corrispondente.

Per il nome è sufficiente eliminare il suffisso acido e cambiare il suffisso -oico con -ammide.

9fi 10