Gli stati di aggregazione
GAS il volume
I modificare
può
si l'
forza unità
esercitata superficie
pressione
la →
su una
NIM
il ?
è piccoli
molto
Pascal
di →
misura →
atmosfera che
d'
1- sta
colonna ci
aria sopra
o
-
mmHg sulla
innalzamento
Torricelli del mercurio
→ → 1µm
mmHg
all' 765
esterno
colonnina a
- ~
1,013.105 pascal
←
lui Esperimenti
comportamento
Il a macroscopico -0
1600 . leggi
Boyle sull'
LEGGE basate
empiriche
sono esperienza
di costanti quantità
tempo note
basse
-0 con
e
con a
e
. Il la
volume
regolare
comportamento pressione
e
.
inversamente proporzionali
sono K
Px V =
Legge temperatura
Charles relazione tra volume
di e →
volume
del gas
del
riduzione
-0
Volume direttamente
T proporzionali
e sono
Ht 4
=
Volume volume
molare direttamente
di
9T
e sono
gas
.
proporzionali
µ te
moli =
.
tutti tipo
vale e di
dipende dal
i
per non
gas
gas .
Si il mole
definire da
volume di
occupato 1
puo )
(
0°C 273,150k
latte
p standard
te
gas a → e litri
queste 22,4
gas
un
condizioni occupa
in volume
il molare
Il è
descritto
comportamento comportamento
IDEALE
IDEALI
DEI GAS
LEGGE ideali
4,995
P ✓ R T ?
R dm
ATM
0,082057
n . =
. .
=
vddume di
1
I tempo
vuole
pressione Me
V
Calcolare 1,50
25,0°C
occupato da in
a
alla 5,20 Atte
di
pressione 298,150k
920 V 0,082057
1,50
= .
- .
✓ }
7,06 due
= Nz
bombola
Una Oms
V 75,0
di contiene
= 295.150k
149,1
alla di Atm T
pressione alla di
Calcolare massa gas
75 140.1 295,15
0,0821
te
=
. . .
11182,5 461,4803
MA mali
=
-
24,2318 28,02 461,48
X
1
: i
=
1,29104g 1,00bar
20°C
CO2
3 Souls
Calcolare di Ada
. 5.104
0,9869 293,15
0,08205
n
=
. .
.
' 1bar
mal Che
2,1 10 0.987
. Atm
=
,
ma cosi rndclqa
-104g (
CO2 Oa
9,0
= Ntlcl HCl
4 15,23g sintesi .to?n--7pioy
-
. 1pA
IOS 9,87
:
200T
7,2 e T
pa =
.
15,23 :X 53,492 1
= : IOS 1=7,218
0,28471 1,013
vuol :X
X :
-
= 7 -1076
X Atm
V. = ,
7,1076 0,0821 473,15
0,2871 .
= . '
'
1.5651 dm
due 1,6
= a
Apa
7,2 -
io 19,87
Haim Io
: :
. = .
Miscele soluzioni
di miscele ideali
gas →
o
- lo stesso
che fossero
comportano come
si gas
La .
uguale
ideali
condizioni
totale alla
in
è
pressione
delle tenendo
dei separati
gas
pressioni
somma ,
costanti
te p . .
{ parziale
Ptot t
parziali p
del gas
gas
p a 2
= . .
Legge (1800/1900) parziale
Dalton di
di La p .
. Xi
totale
uguale X
alla
un è pressione
gas
frazione vedere
Xi gas
- And totali
rapporto vidi
frazione molare gas
: che
che
frazionario tende
numero 1 mano
a mani
tq.to miscela
del nella
gas . 20°C
CO2
' 418
12dm
0,10
1 Csz
vuol torre
. ? ? ?
PTOT il
760
:X
41 sior =
.im
R
V. p n Atm
T 0ps
= -
. 's
P 20 Atm
0
= ,
12 0,75
0,55 20
-10 =
,
NANO
6,35g }
20,0dm
, Maro
NANO NO
+ -14 -102
→
, ,
180T
P tot .
.
62,35g 1
X ss :
i -
0,7335 una 0,7335mA
02 +
vuol
0,1833 ATM
1,91
MR 453 0,0821
P 0,9170
= .
= - =
-
teoria MOLECOLARE
LA cinetico reali
comportamento ideali
gas gas
+ .
Volume molecolare
ideale nullo le molecole
gas sono
: • ,
puntiformi che
particelle
Gas di si
insieme
come
• chaotico le
modo modo
Nel
muovono in .
particelle il
urtano urtano recipiente
si e l'
cambia Negli urti cinetica
direzione
-0 e
.
viene dispersa
conservata viene
non
e
Elastici
Urti
-0 . Le
elastica molecole
palla
Analogia ad una imprimono
.
forza del
→
una gas
pressione
% ?
ued
1 E direttamente proporzionale alla
E
MV
cin = vela
tutte
L' l' è
le
cin andamento
molecole
diversa
è per
e asimmetrico
gaussiano . fa è
vela media
zsoc alla del
T
proporzionale
\ gas (
E f- )
R
Rt
cin gas
= cost .
Éan ?
IMU
media In avogadro
N'
.
il T
lato la urti
frequenza
del di
t n
se si e
gas 4
le lo
4
pareti
se se
rigide
sono sono
pressione non
Volume . il volume particelle
4 le scontrano
isotermica
In se si
4
pareti frequenza
le pressione
con a
con > -
Comportamento reali
ideale dei
non gas
1
=
NRT basse
ideale alte T
Un è a
quando pressioni
gas e
si
che comportamento
tp
dito il
si e
man mano non
si
è più ideale le molecole
ideali perché
comportano
I non
da
gas non si
hanno l'
perchè
nullo urto
seguito
volume ad C-
in viene
e un le
che
la molecole
dispersa dato
pot
E
conversione in
con , l'
forze interazione
le intermolecolari
Interagiscono con , di lato
è tanto Importante è
più più
tanto ai
comportamento dei
il
si può prevedere grazie
gas
correttivi
fattori Wals
nrt
? der
)
(f) Van
bn
( di
equazione
)
a v
p +
( =
- ) sulla dipende
che
p
sperimentale
colf correzione
gas
a = . . la [ ]
moli dal tipo di
m gas e
= volume
v =
b colf sperimentale
-
vedi
mi
n intermolecolari
F →
di
stati gassoso
aggregazione - liquido
- solido
- il
# ebollizione
la fornire
4 è
di
è lato
4 da per
forti
stato
passaggio F
di i
= forza
Forze di attrazione
Van di
Waals dipolo
dipolo
der
- : -
( )
London
Forza di dispersione
Leg 19
• dipolo
Dipolo di
entità separazione carica
con
-
f.
µ d
- dipolo
di
µ momento
=
f. carica
di
separazione
=
d. bari centri
tra
distanza
= (d) la
è
e- delta feltratura
> s
la l' dal dipolo
direzionale intensità dipende
Fè a →
ebollizione
dipolo punto
> > London
Dispersione d .
polari
molecole a
tra dipolo agli
dipolo istantaneo atomi
induce iridato
Il un
( cambia
Vicini perche dopo
istantaneo
Le forze attrazione
di dipolo
polo
di - il polare
è
parità di d.
momento
maggiore
a massa il
più ebollizione
sarà
alto
molecola punto
della di .
le
è
X che molecole
polo
d.
poter essere necessario
simmetriche
polari e
siano non ,
molecole
Quando dispongono vicini
si
2 loro Le
sarà la
)
delta
< interazione
sarà .
le
tutte
interazioni in direzioni
avvengono
d
f.
µ =
V. relazione tra polarità
diretta delle molecole
è È
vita
ed attratti possibile a seconda
previsione
una
fare
.
della carica
separazione di
Le forze di dispersione che
forze
le molecole
tra
Quali attrazione
di
sono dei poli
di
non sono subnucleari
le particelle
ha
atomo
Ogni immagina
si
, "
molte polo
foto poter il
vedere
scattare
di di
per
fluttuante avvicinandolo
" polo
di
istantaneo → ,
molecole simili
altre
ad interazioni
inducono altre
si Ma
dipolo
interazioni dipolo temporanee
alle sono
- . istantanea
alle di
dovute separazione →
carica
debole !
molto molecolare influisce forza dispersione
di
La sulla
massa
la ebollizione
il di
punto
3
massa
> e
dell' Ide
nel nucleo
trattenuti
2 dal
caso e- nucleo
Xe dal
trattenuti
dello è
" Ii non D liberi
+ e
+ probabilità di
Formare dipoi
formano
d
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Chimica generale ed inorganica
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Chimica generale ed inorganica/ Chimica 1
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Chimica generale
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