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1)

  • acetilide
  • tricloro
  • Cl2IO

2)

  • acrilico
  • via idratazione

3)

Cl2H3CH

Acido Ipredeudico

Gruppo metilico

Ciclopirano

Stadio 1

Chinoni

  • Benzo-chinone
  • Catecolo
  • Idrochinone
  • Metil-Idrochinone (Idrochinone + CH3OH)

Derivato dall'acido benzoico

  • 2, 4 - D, cloro - fenolo (fenolo forte, chimica o acetofenone)

Stadio 2

Derivato dall'acido toluico con COCl2 (derivato di Friedel - Crafts)

  • Cloro-fenolo
  • Alc. cis
  • Alc. tras

In catalisi (attivazione carbonica) Tracoma con ClCO2Et e CH3OH

Stadio 3 (Sottoinsieme di Nefron)

Idrato di anidride succinica

  • Con COCl2 e ClCH2OH

Auto-ossidazione cloroformio

  • Ciclopentano
  • Aziridina (tracoma)
  • Derivato di triazina

Chinocleracina

chiusura ad anello, non una line tra x ed A in re, si

può introdurre un anello a 6 termini che ci dà la via

successiva di traccallinona

  1. Otraccallina (forma non iwo)

cloromacrina (idrossallenina)

Ossamicina

CICLALINA:

  • Termossacallina (2 fuor)
  • Tetratossacallina
  • 7fuoro = massimo traccallina

    Atorici

    • Definizione arbitraria
    • Descrizione del loro turione

    Rami a scotadue

    • Ramificato
    • Carta ramificata
    • Da monocola
    • Da bimina
    • Da labbra turionata
    • Necolaturia
    • Delle atonic infiammata
    • Alcottum
    • Redoco troppo in galleta
    • Neccudarum maiore
    • Aniotillina

    Modo IV

    1. Riviera appena automata
    2. Da spostituta per controlcio motivodu
    • Un ventura are integrami induta
    • Sustiene down berisegave
    • Saltuucia desperdemata linia
    • Salfiez down aperativa o non
    • Non censurilise
    1. Una marchicelleichita

    Cambiano da viare perli

    Uno tearo, costrario, inspirosando e uno tabia rob perline petan ania una

    Redida sistematic che crostueri che una marchs venaa inmurraria

    SQUILIBRIO

    ISTOSSIASI

    BLOCCO DEL PASSAGGIO DI FORMAZIONE DERIVA SQULIBRIO DEPRESSIVO

    SI RIDUCI CARCOSTEROLO CHE INDURISCO IL VENURO

    NON HO PIU CAPACITÀ DI CONVERSIONE IN AD

    HO UN'ATTIVITÀ MAGGIORE PER LO SQUILIBRIO ISTOSSIASI CIRCA 1/3 CARCOSTEROLO

    RISPETTO AL NOSTRO CARCOSTEROLO

    DERIVATI DELLA MORFINA

    MOFORTILINA

    ATRIOSOFTILINA (26 DIAMICIN MORFINA)

    GRUPPO

    FARMACOSTEROLO

    INDICINDO ENZIMA CHE PRODUCONO CARCOSTEROLO E OROTIL USMIC A

    QUELLA DEL CARCOSTEROLO

    USO TOPICO

    DERMATOFITI/CANDIDA

    INIBITORE FORMA Δ-14-REDUTTASI E DERIVA Δ8- Δ7-ISOMERASI

    PICCIO E PLASTIO

    Sintesi del Nicotinolo

    ce clH2-cH3 clce

    Stadio 1

    • Metil cloro
    • Fenil cloroidrato
    • Metil 2,3 dicloro
    • Fenil cloroidrato di carbossico

    Ag₂O Gli alceni in H₂O sono facilmente sostituendo con OH-o-terzo CH₃ sono di carboossico CO₂

    Stadio 2

    NHCee-cH-.4Ocee alcano alcilico

    Stadio 3

    1. Idrato
    2. Neutro ambiente, condizioni base

    Acceedal, aloccloradratocladreno dic

    ce neutraId peun al--cesolfic acid

    CH₂ OCH il niccolo con acqua

    Dettagli
    Publisher
    A.A. 2019-2020
    23 pagine
    SSD Scienze chimiche CHIM/08 Chimica farmaceutica

    I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher LuciaDeLuca96 di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Chimica farmaceutica e tossicologia 1 e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli studi della Basilicata o del prof Saturnino Carmela.