Appunti di chimica farmaceutica e tossicologia 1 su cenni sui sulfamidici e altre classi di farmaci

Brisos

1. O. Warner B. Basica [illegible] A. R+H+ [Illegible] ma base forte [illegible] acquoso ma iperacido [illegible] H₂O₂ [Illegible] base forte [illegible] CH₄-SH

Acido furanoico [Diagram] [Illegible] derivato piperassindinico [illegible] hanno marca un [illegible] in posizione 6 [Illegible][Diagram]furano para alchilesoacido tienilico

1. Alcano_3C
2. Alcene_4C
3. -C₄-S_Hacido furenilico

Derivato tiofenilico con anello azrico in posizione 6furfurano para ad acidostadio 1

Chinone ➔ strappa due e- dal ciclo compiendo una riduzione con O₂ Chinone derivato arom. a due benz. 2,4 - Diclor-5 fenolo Redox alta reform.

Stadio 2

In attesa di carbene inseriamo due ccl con un CO₂ su tra due carboni... Redox alto, cianogenina... Tazol CE + CO₂C₆H₅Cl₂

Stadio 3

Arrostico chinonautropone Asterina IPOC... Quinolo...(cicloporfino-durante) CHINONONICOCelfotossina

1. Capico acido

Grande discaline Uso importante in analisi clinica_MM acido carbonico. Usano carbonici per neutralizzare o per – Con – tortrici non mosse per neutralizzare fa funzionare mem. Don diluire U Lianze mia anzi. I chinoloni e il fluor chinoloni sono inibitori della DNA girasi batterica! Invece appartenenti alla famiglia delle topoisomerasi (1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10 dei) topoisomerasi 2 1967 – scoperto (Caratteristica tipica: diverse chinolone procariote) Tossicità selettiva (a noi non fanno nulla)

Si topoisomerasi 2 rutire e non più trancki. Sistema di struttura del DNA batterico (über) riproduce. Come si forma batteri si ha un incecco Polisomerasi per creare in sezione chiave che non avviure e si ha un blocco della cellula batterica

Rottura di frammento di DNA

Ricoltura ciclo della ricoltivazione

Floroquinoloni

Studio relazione - struttura - attività = SAR o PASQASR = quantitativo

1. Per avere un'attività antibatterica nei confronti dei gram-positivi, di alcuni gram-negativi e dei protozoi ci vuole sempre: una funzione in posizione 6C=O in posizione NA + carbonio chiralogenico una funzione acida COOH in tatti perché la sintesi si passa attraverso gli esteri (no sulfoxidici dove hanno sostituito tutti i monelli. Acida COOH deve stare alberga) X = COOH sempre che c'è acido

A fini dell'attivita antibatterica

1. Deve essere sempre presente un C=O e si può sostituire con C=S (si può sostituire con che entra nella stessa categoria) C=C₆ indispensabile per l'attività, non si lascia entrare Il fluoro in posizione 2 non accresce attività antibatterica (qui non si può sostituire con O perché forma C=O) X = Cl, CH₃, CF₃, CO₂CH₃ non sono possibili altre modifiche R₂

Sostituire sia l'atomo in posizione 1 R₂ = ^{^} ciclopropano CH₃CH₂ gruppo etilico CH₂CH₂ gruppo fluorurico^o T, anello aril esterno sostituito con fluoro ^φ(F)-fenile

6. R₃

R₃ = pirrolidin Pirazina, piperidina, morfolina, anello a cinque terminali aromatico o altro Qualsiasi altra molecola vivendi apportata specifiche: comunque attività decanea.

Tra X ed N in posizione 4 si può avere una ind_rica. Chiusura ad anello, non una linea tra X ed A in R₂, si può introdurre un anello an A 6 termini che ci dà la generazione successiva di fluoro-chinoloni.

1. Ofloxacina
2. Levofloxacina (forma acido)

Ofloxacina (Otfloxasina) forma normale Levofloxacina (Levofloxasina) forma acido. Ci possono essere anche altre fluoro (2, 3) funzione sopra: acido debile. Trovafloxacina (2 fluori) Levofloxacina (3 fluori) Fluoro = nessula funzione

Antimicotici o antifungini. AIDS o grandi problemi sul sistema immunitario. Micosi cutanee. Micosi superficiale o profonda. Aspergillus, Cryptococcus, Blastomyces, Istoplasmosi. AIDS = Sistema immunitario compromesso, si prendono facilmente funghi. Considerazioni di aria, cambiare filtri, si possono depositare spore inducendo patologie. Interagire ad esempio, cure sotto le unghie = chimini che causano. Antimicotici = intestino, di guardare. Dermatoficosi Onicomicosi Tigna. Loro esaminano (carte, cattivo + attaccati a diversi deboli, unghie).

Il trattamento farmacologico è abbastanza lungo (da 3 mesi a 6 mesi), quando si ispezione i nostri estremi. Più con il fungo da qualsiasi parte, macchie su mani, (calore) forme farmacologiche orali e topicali per un periodo molto lungo.

Candidosi (... dovuta alla Candida albicans) Attacca la mucotica intestinale e vaginale (ginecologia) Candidosi intestinale Candidosi cutanea Candiosi orale (... del nesario), tampone, fleccina non hanno il sistema immunitario così sviluppato ed è facile trovarla a bocca, via di tonsille, bronchiali, tracheale, nei neonati ancora non si possono somministrare perché non è in grado di sviluppare la compresa ma la bocca è pulita usando garza acqua usare versatol’antibatterico e si deve pulire carica con il tatto candidosi vaginali sono frequenti in pazienti:

1. Con sistema immunitario compromesso (leukemia, immunodeficienze)
2. Pazienti che assumono cortisonici
3. Pazienti che assumono ciclosporina (usata nei trapianti di organi), infezioni da funghi in seguito all’uso di antibiotico, ad ampio spettro che hanno distrutto la bioclutura intestinale

Antibiotici per via orale, sistemica. Integrare con qualcosa per ripristinare flora intestino lavare, amara pure saprofita, se uno si lava l’intestino e la persona si cura e integrarsi batteriaci ma si ritrova e infezione funghi chitina: classificazione

1. Antibiotico (anticaracica), antibiotica antifungini (ok, ivinaturale - cefi di streptophyces);

Macrolidi - polienichiesse - fusione polieforepiu dopp. karlehamagricultura è del kritillia forma hektosoma

1. Archia (atopo di aerota)

Di sintesi strutture adattate col abiti

1. Inibitori della sintesi fosfolipidi

Polimixine (columba che ha un ruolo ben specifico nella sintesi della parete della cellula del fungo) (terramicina)

1. Derivati della pristina (aeropristina)
2. Griseofulvina
3. Fusicitina

Antibiotici macrolido-polienici Isolati da ceppi di streptomyces. Hanno una struttura antibiotici (macrolattone) a 35 atomi (se conto tutti gli atomi che costituiscono la struttura assoluta. Questi sono 36 e dobbiamo che hanno più doppi legami coniugati nella struttura annelina che vanno da 14, in generale sono 4 o 5 questi doppi legami coniugati (non ce problema nella policrom, ci sono dei gruppi, c'è una funzione acida cost. (carbossilica) che può stare uno zucchero (uno neutro zucchero) ricercando con una funzione Apiricina (un costlatina) hanno una loro, non stabilità perché se pH è acido si degradano e si degradano anche se un pH è superiore a 9, si degradano se pH = 2 (HC1)p 33Afetotericina Be doppi legami coniugati (vanno da 14 a 17, venti fa necessità. Ha funzione coniugati (OH). Ha una sola funzione acida. Ha un solo zucchero inanimale. Meccanismo d'azione. Gli antibiotici polienici creano legami tra macromolecole come detergico, si crepano certi punti nella membrane cellulare, la costituzione chimica cerano degli obiettivi mole e la membrane ridivita, quindi sono interazioni che attirano responsabili per un'imbibizione che carando del tonico. Tutto questo significa nello ipotizzazione di uno sterico retro dis?elegente il detergente si chiama configurazione, perde struttura ed è molto simile. (Anabolizilo: superstitiuta in alcune tonica) Antifungina: avendo una superstitiuta di molecine bin inde rispetto assoluta, quindi possono attaccare anche altri componenti danne chessa nona sintesi del combinatorio

Ergosterolo composto ciclico differenza è nulla, appersa appresa doppio membrilar enami catena doppio occludere neni can'tariana non cambia molto. Quindi una sensitività degli antifolciaina è dei confrontisti zerogina. Clisumba funzione eristritto alta ceronore delel Fortuna generali fatto che è antistrelcaino ha cli numero (4) (param = 7) Mmammo di dopli lormal: dove il numero di doppi occlumiti è alto (7) abbinamo una sensitività d'azione nel confrontiduru ergosterolo maggiore, la geusaninanon è un'farmaco sistemico, ma è sebo cicli per naturache una molecola che non è settattiva, possa andare indoclaminia

Alogie

Deficit adattivo, struttura anomica contenente alcuni elementi. Struttura del pentagono di Noel Timor. Rapacitorio. Contralateralizzazione. Da monoloca. Da visiera. Da lubrica giudicabile. Resocontabile. Deficit adattivo oligofrenico. A=sostituto anapparistico. Nero o usurpato di carlo. Nectoillema. Autologemia

1. Da -Monoline-
2. Ricarica alogena ampomoxo
3. Da sostitutore del costovertebroidi

Un neforio che intersumenta amane. Struttura come presavarlo. Sostitutore versoperio, aversiva amuna. Sostitutoria paraseorpolva o monon. Da casinoglina

2. Da rapsodellitorale

Quotandosi e poligarga aversivi (cibo umana, veicolo, psicologia, temperature) Uso tacco costretto Infierendo di uno steffico perculito piera avara arelisca Frision autobirc che contizioni con la varga perina intermodelo Coordina O₂ Gruppo prosteticoche coordina O₂ Arginina e lisina (vedoblog o tratto) va trascritto da qui a parteera gruppo prosteticodeve essere non più tardiaumentare il fenomenoo comunque va in un posto di O₂ inibisce a 4a-(4-ME SA) epinetrina

Meccanismo d'azione. L'energia inibito deve avere un nuovo inib.., creazione dell'uncino 4a-(4-me SA) epinetrina catalizza la riduzione di un gruppo CH₂ (articolo) un carbossilo fin dell'androsterno (doverfina) Questa reazione conduce fino alla interpretata - ∆(acqua) - βH -Androsterno che è unito deriva tarre che deve portare nel funzione sul gruppo steroido ma ripulisce da contrappesato (anche RING) Abarvale ad lei-(4a-ME SA-epinetrina) perché non crea nuova creatina Due coste movimenta questa reazione Reazione indispensabile per la biosintesi di "protezione" Alimenta ricerca più attimica verso cuore del cuore di opposizione e non verso questa area (1 a sec.) atlica's geben.

Chlorimipramina: derivato idrofobico con un atomo di cloro (CRC) Anello idrofobico Economico (3 cicli) R = HAumenta la motilit Amilocarbamolo (4 cicli) R = Cl

Ketoconazolo. Derivato imidazolico. Uso terapeutico topico. Elevata a 3.5 CPA. Effetto bleblare: Trattato nello tãbertico: Trattato all'interno del ciclo di Tossicità. Inibisce. Riduce il metabolito di Satine. Statine = Colesterolo. Nitedipina = Calcio antagonista. Warfarin = Anti-coagulante. Inibitore. Uso topico o sistemico. Inibitore derivati dell'essenziale. Utilizzo come NAFA I (liste in Australia) Categoria chimica Extension muscolare beta-2 _{(asma, parto)} Derivati naphthalina naphthalina fenantrene

Meccanismo d'azione

L'entità cumbers essistema cianurtra c generazione in un campo dialtante delego counseling identapleluco. Pressando c chiarente clessine viciniere cursa. L'entita con dive eska testoperath dal atlyce bloccare ad un card atleta la cantia, pillivella con la produzione dell' Agricultural.

Squalene epossidasi. Formazione di uno squalene che si ossida. Avviene si forma l'epossido. Blocco del passaggio di formazione dello squalene epossido. Si deduce l'accostamento che non compensano. Se inibisco si verifica non il marco proprio senso. Con sferozoro no ho un’attività iniziare per lo squalene epossiasi. Cirra l'ergosterolo rispetto al nostro confessario.

Derivati della morfolina. Morfolina. Amorolfina (2, 6 dimetil morfolina) Gruppo farmacoforico. Inibiscono enzima che producono l'ergosterolo e nella unica quella del colesterolo. Uso topico. Prodotto selettivo sui funghi. Dermatofiti / candida. Inibitore ridotto - 4- beta-reduttasi e ridona - Beta - Api e ossidasi. Producono tricosterolo.

Griseofulvina. Antibiotico, antimicotico. Isolato da cult. di penicillium. Prodotta usa per un breve (cute superficiale, tigna) induzione di interferon. Azione microsupprofalle. Dep. su cercoloppi. Dep. su proteico. Dep. su corp. interpolare. Induce un rompipirimetare. Non si usa per molto. Entra solo a capr. Lettera a colpibazione. Schiuma con le sfra. Sostituita in modi chiamali. Ha un meccanismo d'azione complesso. Oltro.

Flucitosina (5-fluorocitosina). Attraversa una membrana del fungo per trasporto attivo, si memeolica, blocca la sintesi erg. sina. Indisce la citosina deaminea che è solo nei funghi. Possibili sostifiche. Un cane fondionosa. Produc anemia. Danno al mattato (crittotosicula). Filioni, voluto come ulcerocia. Non si usa da sera ma in associazione o altra amana. È un antimicoticaene (anche la cotocune. colpiri conso) F. ruttato grigia etfetti cimuttrazioni) blocca la cordopresistema. Una del fungo (no parte nel bifede) tri po le minis mane che Sintesi del clotrimazolo.

Stadio 1

Reagenti: Cadmio chimico, Oxibene. Prodotto: Cheodene

Stadio 2

Reagenti: Chetone, KBr. Reazione di Grignard: In betaisobromo benzo. Tecnico. Attacco su alcalino aromatico benzenico

Stadio 3

Reagenti: Fe₃. Trasformazione da Rosorio a fe

Stadio 1

CICLOTRIMEROSINTESI DEL FENITRIMEROLO

Stadio 2

2-Tetra isotiocianato tricoloreo di risonanza. Compensa anidride monlegal truzzi carto

Stadio 2

Chetone rea base fenoso in bramda bromo formulo nichelo antimonio girere in arancio azzurro attacco su sucesio anidro benzoico

Stadio 3

Poco reattivo cloruro di tioniloso Cl₂

Stadio 4

Ilalpidoin arancio bianco carcinato di SOCl₂ quaclassica K₂CO₃ per neutralizzare: HCl in LUE2-Toria-HCl+ K₂CO₃

Sintesi del miconazolo

Stadio 1

C₆ C₅ C₄ C₃ C₂ GNL ArcEnin acasoin parquisernes cargine con fccioso wenfetrer cichinodi carcosic

Stadio 2

Accenumroacchinico

Stadio 3

Chronieneutrabunoalconca bcab illietoto nacca conalcastadio nalcol non sostituisco OH ma il gruppo (+)

Sintesi del fluoroforo

Derivato trifilico analitica

Stadio 1

Acetone2 propanone con 1 ciclo 1,3 D. di. ciclocetone propandone acetone nucleofore reattivo di Grignard eterre