Appunti di chimica farmaceutica e tossicologia 1 su cenni sui farmaci

L'acetilazione che la struttura sul suo carbonio 9 potential attivita in vitro ed in vivo su modelli acquistati patogeni.

La mitomicina C ha in struttura sui suoi carbonio 9

potente attività in vitro e in vivo su molti agenti patogeni

(Gram positivi e Gram negativi).

ANTIMICOBATTERICI

Gli antimicobatterici sono farmaci usati per il trattamento della tubercolosi e della lebbra. Anche se la tubercolosi si è quasi

indebolita anche se non per alcune che non resistono. Anche

la tubercolosi che ci sono ancora delle epidemie in Italia che

trattando solo la tubercolosi, ma abbiamo fortunatamente non da

abbiamo dei neuro proxesi ha usato che i farmaci sono uguali

res usando manuale i tubercolostatici. E rappresentata in

studiando insieme. Quindi sono farmaci per distruggere are

gruppo batterica di micobatteri, farmaci che attaccano ga.

aiuti veicoli. Quindi chiamati micobatteri, si usano per

distruggere due classi di micobatteri:

1. Tubercolosi
2. Lepra

Antitubercolari (Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium

avium) - Hanno una composizione degli parti esterna un pe

aurma diversa da quella dei grampositivi e dei grami

negativi (colorazione di gram) - non entrano in questa

colorazione (matro) ma hanno un comportamento diversi

infatti sono acido resistenti (colorati con un mato).

Leprostatici (Mycobacterium leprae)

↓

Lepra

Ivolucro esterno della parete dei micobatteri

1. K-M (acidi abbiamo nepalina)
2. Acidi micolici (multistrato di micobatteri)
3. Peptina proteine in quasi di liberano trattengo

a)

2 AG (ACIDO GRASSI)

b)

2 MONOGLICERIDE (PUÒ PASSARE MEMBRANA DOVE SAPONI NON PASSANO)

c)

DETERSIVO NATURALE DELLA CELLULA BATTERICA

Estratto di ACL G (30 PASSI DI FRAZ.ESVOLTI IN AC., E DI ANGH.-AC).

I SAPONI COME DETERGENTI SONO SUPERFICI ATTIVI (SI PARLA DI SUPERFICI ATTIVI DI ALCUNE).

NON CI SONO PRECIPITAZ. NON SONO ISOLATI MA C'È UNA SOLUZ. DENSO OPSTE TRICHI DI DETERSIV. QUINDI NON CI SONO COORDINANTI. QUINDI POTEVA A T.C. UNA

SOSTIT. DI STRUTTURARE COSÌ DI TESSUTO (E SONO PROPRI CON COORDINANTI SOLO TEMPORAL).

ESTRATTO AU PILD CANOLA LESIONREV. COONC SUPPLE INGRESSANO CON SINTESI DELLA ACL ALCUNI MECCANCA,

ATTRIB. ANI NEL MECCAN

ESRATTO

come sostando in l’io trasform. DI VANA DI CLA

ISOCUMINA ISOLINEA w. MARE

COME ACIDO GRASSI ATR.:Con questo si

ISOLinearide DIOLACT ACONC COLETIŒINARIO ISOLINA DEC CO

CESO DI isocolect COLETIETH OPP. STRUCTURE.

FUNZIONE CAPSULLA COTT N IN

PULI EZG/ale de

coord IN ISOCALINE E CONC COLETH ALSI NAJIN

funzione CAPSULLA CONC.IN

PURCuervstruk/CA de

MECCANISMO

È un meccanismo piccolo (meccanismo dove tutto passa tramite l'elettro o le posizioni cariche di carico possono passare attraverso l'elettro che rende nascondimento un perfetto stu più piccole).

1. Attraverso un tolvonte (per indicatore passiva) entra solubile una modificazione.
2. Le modificazioni attaccano e sostante e tornano le radici. Alcune (fra niente niente) ho ho un unimporto un funzione immisca l'natura e si porta con polipene.
3. Mai cambiare (con facciata) rilasciare con un acetilene → restate con e endo - tulsiflate se va pulirone alcalico doccia e indica endo - modifical (ablusica o qualcosa)
4. Affermazione di un artificio cercato di un ache di n. insutura e non againire (immergersi nei micofili) e rilascia i n precursumo della endes → degli nelle naturmio sono tornata con nulla nicenu, ma tarte deve entrare (mu-celente) non si torna, si distrugge e si rispetto attiratun nurta.

_TEOSS.LASE Quindi tutto ildecessio rama sintrico

Invesci si discolà Tulesione ^floasfa e _funicane

e non muovere più, o a sottilfissime inutile, data draxiero e inattevate non si torna, si ilnessimo.

Farmacocinetica degli isodividi

Forma farmaceutica: orale

Ben assorbito per via orale, 5-20% arriva nel SNC

Metabolismo in acetato e F. inalare

Questionario

Vedere P. per la U. nei P.A. (1-3 con H.)

Isodisividi sono anticonvulsivanti con anello aromatico, meno di unanello aromatico picrotossinico come U.

La forma P. è una forma di distribuzione SI attacca ad un dato cheha un S. Maggiore peso volume d'accrescio, O meno anticonvulsivante.

Periodo di una C. e S.E. (tempo necessario perché un farmacoraggiunga nel V.E. una concentrazione plasmatica) di un V.E. e unquantitativo massimo di potenza (quantità presente nel Ciuranoe dopo quanto altro). Ogni S. che più induco parvana di cofreparano,è necessario fresico. Si osserva tra l'altro per torsicità di un tipodi maniera DA curare. Nella luguraćia si una altra paraglà più

alta nella paplica intervenire a doagne ricristi. Associazioneper lo stesso licensivá, si aggassiano doseggi parcine cicodificando che torni con vui attornida si ci riflessioni possibilità ditossicitá.

Tabella:

• Rigurtà
• Fogatu
• Cervello

Gratotossicita: Meccanismo

O=C-NH-CH₂-CO₂H

Azione conservativa acida - CO₂H

Idrolisi (30-110°)

1. Questa che subisce
2. La fusione
3. Un'altra questa

Blocca l'enzima

Blocca dal ciclo

Successiva azetamina

O

H-C-CH₃

CO₂

Azione contrastante

Metodo esplorativo

Solvente nave (ombra)

Non da testiculo

Non creativo

Sapone reattivo con

Carica positiva non (asco)

N=C-CO₂H ↔ (in una rotarita)

Se sbarramento

Si bloccano nell'equilibrio il creatinico

Reattivo con formula (5 sensazionali stato)

Disturba carica reattivo equilibrio picarico

O=C-NH-CCO₂H

Azione di base (n esempio rotativo)

-

CN-NH-CO₂H

O

CH₃-N-CH=CH₃

NEUROTRASMETTITORI: CATECOLAMINE

• DIFFERENZA DI (INDICARE FENILESTILAMINA)
• PORZIONE AROMATICA

• CONTENGONO COME SUBSTRATO DI:
  • ADRENALINA
  • NORADRENALINA
  • DOPAMINA

• FENILESTILAMINA (TIREOSINA)

ULTERIORMENTE RICERCA DELLA SINTESI DI DOPAMINA-AMINOACIDI.

Etere etilico o etere dietilico (etere solforico)

C₂H₅-O-C₂H₅ (anomalo)

Meccanismo

Esopianello in tensione (come ossidi), volanime bario ecc

C&Syn (elettronegatività più con pendenza su EW sia metalli più richiamo con e alogeni)

Piranossinaore, Piranne-amine (anomalo anelece, piranne)

Piranne

_{H2 Huvisa (huva, co)2}

LABBUTITOLO – INDUTTORE DELLA STERILE DONA PARTE ORDOLARE

• C₆H₅-CH₂-CH₂-CH=CH₂
• STRUFFA
• IN NUCLEO

AROMATICO

RAS (ACIDO RETINOICO NATURALE) INDUTTORE FORMA DELLA (TRA I METABOLITI TEMPORANEAMENTE TRASFORMABILE)

Farmaci

Prima Scelta

• Amoxicilina (Antibiotico) = Naturare Da Corpi Batterici

2 gg. Di Trattamento

4 gg. Di Trattamento

Seconda Scelta

• Cefotaxima
• Levofloxacina

Fluoro-Chinoloni

• Cloritromicina = Antibiotico Di Rpanmauro
• Cicloserina = Antibiotico Girqapmauro

• Etombutolo

Acido Para Binico Smiquico = Effettuo Tubercacolifia

Sintesi Della Isoniazide

• Conioto

Stadio I

4-Metil Piridina (Para Testu Piridina)

KMNO₄ (Consiunare)

Ricorda: Accrciru Ca Ammolo, Alcolico + KMNO₄ , Quinuclina

(CH₃ O- CR₂ CR₃ C₄ H₄) - COOH

STADIO 2

ACIDO FENILACETICO

C₆H₅CH₂CH₂

ACIDO ATACCTICO

(4,5%)

ASSORBIMENTO DEGLI ACIDI FENILACETICI

COOCH₂CH₃

SI OTTIENE IN TUBERCOLO ACQUA

RICORDA

ALDO + ALCOL ACIDOVA

STADIO 3

ESTERE ETERICO

ACIDO FENILACETICO

(PARLATO DI FELICE)

COOCH₂CH₃

N_a + N₃ + H₂O

DAL'ALMA NALA

ACIDO ETILICO

(C₃H₁₂O₄)

CON NH₃

Ftalimmide: Sintesi

COOH

Stadio 1

1,2-diammino benzene (derivato di anilina)

ClC

O

O

△ (acqua)

Si prende 40 fondo gr 1,2-diammino benzene (derivato di anilina)

Benzotriazina

Stadio 2

Benzotriazina

KMnO₄

o

(un'anima viene ossidata) + condizioni lumines°

COOH

COOH

Stadio 3

Acido dicarbossilico

Delta (a caldo)

Decarbossilazione

Stadio 4

Acido monocarbolisico

(Nucleo di base debole piridina)

Alcool metilico CH₃OH

H⁺ H₂SO₄

Risorsa: acido + alcool da estere

Stadio 5

Estere metilico

Piridincarbase

NH₃ (gas)

AP AT: condizione di pressione e di temperatura

Autoclave

SINTESI DELL'ACTOMICINALE

C₆-N_H2

C₂-C₂H₅

STADIO 1

• METIL METILICO
• CLOROETANO
• 2-BUTANONE

= COOC₂H₅

+ CARBONATO DI ETILE (a temperatura ambiente)

CH₃COOC₂H₅

→ -CH₂CH₃

(ALCOL ETILICO)

CHETOESTERE

COO-C₂H₅

H₃C-C=C-C-C₂H₅

STADIO 2

CHETOESTERE

H₃C-C₂-C-C₂-C=C

Rilascio - Metile Ammine Acid Nitrico

STADIO 3

COR CH₃

CH₃ COOC₂H₅

• CEN
• CH

Stadio 4

Ossidazione di Cosseno

Tracciato di Cosseno

Ricorda:

Filtrazione del cosseno

Stadio 5

Ciclodecano con ciclo 2etileicosanoico

Stadio 6

4 ciclo è in orto rispetto all'arco di RIC esserne sostituito facilmente

Il ciclo deve venire sostituito in un anello aromatico

Stadio 1

CCCH₃C₂H₅

NCl₂ Denetratrafu ↘ Amilene

Stadio 2

CCCH₂C₂H₅

Batrioni di Wadeson Sostituisce il Ciclando di un Carbonile con il Nito CCl + CCl₃

5 = C-NH₂ 4 Aztionale

Lepreostatici

Uso ottemmaro Mycobacterium dyphire

Dapsone

Solzione dolson, urur

2 3 3 2¹₃ CHN₂O - - - O₂C₂₁

2/4 D.L. M. Sapina di Frunk Secetore

N₄H₂ - NACCC ₂ ➔ Dacettae sulfate o Apetratacci, ace/darsone Sol Dapsone

NH-CO-CH₃

RIDURRE LA CARICA VANTAGGICA DELLA VESCICA

NITROFURANTOINA

• DERIVATI DEL FURANO (IN PARTICOLARE DERIVATI NITROFURANICI)

NITROFURAZONE

NITROXOLINA

• NITRODERIVATO BENZENE + PIRIDINA - CHINOLINA ACETO UN DERIVATO DI CHINOLINA NITROCHINOLINA

TRA NITRODERIVATI AD AZIONE ANTISEPTICA ADUNRE USE DEAMMARRE, AI FINI DI UNA ATT IVITÀ ANTISEPTICA - BATTERICA È IMPORTANTE IL NITROGRUPPO

ACIDO NALIDIXICO 1962 CATEGRIONE DEI CHINOLONI

• CHINOLONI VERI E PROPRI
• AC ₁₀ USSO SU URINARIE

• FLUOROCHINOLONI (INTESTINALI E RENALI V ANCH’USO SISTEMICO)
• AGISCONO SU BATTERI GRAF NEGATIVI (IN RESISTENZA)

È NEO NUMA FUNZIONE DEL CHINOLINA ACIDOTTO A TRA - Y HEMIOL À R - .21ILOSALATTON (OH - OME V LAPARO CIFENICO ACCORO)

PIPERAZINA ANELLO CON _CHICCIA IN (24 _CHIACCIOLA)

FURANO

IMIDAZOLO

STADIO 1

FURANO

ANIDRIDE DEL FURANO

FURFUROLO

(H₂CO)₃

H₂C -- O -- C -- CH

ANALISI DELLA MATRICE

TIPICITÀ

FUNZIONE

ANALISI

INTERAZIONE DEL FURANO

INTERAZIONE DELLE ANSE

APROTICHE CONFERITE

(ANIDRIDMAEORICA) AL SISTEMA BEM

STADIO 2

DIACETISAR DER. FURFURANO

H₂O

4³ → 4^-3

DERIVATI DER. FURFURANO

RIELAB

DI ANSA IN TUMULA ANALISI DEL SUB. O

STADIO 3

DIACETIL DERIVATO BIS-^TIO

CH₂

FURANO

IRAG’ULIS’

#(C/’F)C

RISPO

VA INIZIARE ANALISI

AUMENTATA

S-NITRURALE

STADIO 4

S-NITROFURANO

L-APRENO MANOINA

-H₂O

4. TRATTAMENTO IN

NOFROFURANO

pH intestino >8 (basico) pH urine = un po' più acido per nitrofurano

TOSSICITà FARMACETICA: NITROFURANO.

NO₂ si riduce → NH₃ + H₂O = IDROSSIAMINA NH₂OH(in vitro)

(in ambiente bifasico)c'è anche acqua

ACQUA, PARETINA,

IONI METALLICI

dopo va a produrre (in vivo) una disidratazione e siforma lo IONE NITRENICO (con carica positiva sull'azoto)

d

eccita particolaredella diversione del battere

Carica negativa, radicale

Specie reattiva → attacca proteine, acidi

nucleici

Attacca le DNA dei batterifermando la formazione del complessoesistente → la specie regolare, il

micete non si riproduce

Azioni a procedura comune

• Veleità di impresa e istituzione rosso o e la metodologia procedurale.
• Attività del capitale umano.
• L’imprenditore che è originale ovvero molto bene ma da solo, o E AIL.

• Critica pratica. Analisi teorica nel caso di stato sapiente ed amorevole da prendere.
• In un contesto dove stiamo sia rimando (ricca capitalizzazione) di ordine.
• Competitività, piccola coscienziosità, spirito (ignorare cose).
• Finita capitalizzazione (critica possiamo definire chiari concetti).
• Con un vero riscatto comportamentale per la sua violenza donna.
• Una disavvedutezza (critica contemporaneita è critica in Italia).
• Conoscenza.
• Fede.
• Organizzazione ⟶ capitalismo ⟶ tempo ed ora.
• Inadeguato.
• Acta in pubblico.
• Deciso quatto cinquemila in tipo con il soldo.

Analisi simbolo e analisi modo

• Determinati.
• Conoscenza ⟶ cerchietto ⟶ fermate.
• Determinanti ⟶ capitale centrale ⟶ storie terminali e etc nulla L’economia.
• Analista (eliminazione latte dadi massima drammatica e ripete).
• Fatta capitalizzazione ⟶ implementazione ⟶ sarà artico su.
• Gravi folli o grave odio (relativi), (domanda?), (formazione?).
• Pianificar: lettere permesso da violenze. Nota testo e concisioni.

Una volta prese in considerazione, amici dell’urina (quasi come un marziano)

Si utilizza per a quadro di febbre e brividi e positivita:

a una reazione di laboratorio.

Positivita: cos'e — prodotti di azoto — nitroprecipitati

Anzi — positivita reale (antibiotici)

Antibioticover a una partita per qualunque tipo di infezione, se

pensavano fosse antibiotica ma in urina si scopre solo se ci

esce di mano (anche urine feci).

Subito si fa penicilina un antibiotico, se in infezione e' urinare che

pensano un antibiotico ma non e' servita a nulla ma intanto

molto tensione costringe a sviluppare la resistenza e si danno

Cefalica

Norfloxacina

Pefloxacina

Enoxacina

Ciprofloxacina o Ciproxina (caffora)

Antifungina

Tuberculina

ecc...

Quarta generazione

di terza generazione

Attivi sui gram positivi

Poco attivi sui gram negativi

Resistenzia a.

STADIO 1

+ ENOLE (K LENO - A)

DISOXI

YANGSONG

TAEKANG

SPIKE

ASIMMATE IL CHANDOUR

COOC₂H₅

C = CH₃C(OH)C₃H₂

DIFORMUO ACIDO YANGSONG

ACIDO CARBONOSO YANGSONG

ETHICO SANGUOSO YANGSONG

CONDENSAZIONE A CALDO

INTERMEDIO

STADIO 2

INTERMEDIO

SU CARTA SI SUPERRA CHE SI È FORMATO, NUN'ALTRO PRATICO NUN SI È STATO ISOLATO

IN MISCELLANEA CON I MUDINI

DEVE RAFFINARSI E FORMAR ALTRO

COO₂C₂H₂

A CHAND (A)

MINCUMERNOSO

UN SCOGNITICO DIFERUSO

RAFFINE LUISCIERÀ LA MONCHIGUA

DEFINIR ETERS

LUISCIERÀ LA MONCHIGUA

MUÑUMESOPO

UN STRATEGIA SHTRINCHONGON

ISURNO

YANGSONG DIFFOIC

SPIKE ELONA

Naftalene

Meccanico

Meccanico_goc.

SI scioglie in grasso vegetale (ca. 35 C)

• 1...
• HCl
• H2O_calda
• alcol, acetone, benzene...
• acido suli...

• 4 O...

Acido N...

mono, di ... ces

Est...

FeSO₄, H₂SO₄

• 2,6% ...

Azione _1%

isolato in struttura...

• Odore...
• reazione...