Risonanza
Sappiamo per capire cosa è la risonanza
CO32- - 3 legame covalente
Ione poliatomico (negativo)
n° elettroni: 4e-c + 6 O x 3 +2 e-
Perché è 2: difetto ad H deve dare tutti carica neutra
24 e- = 32 carica
Scheletro
O-C-O
- Per prima devo far riempire i restetto per atomi (per sfera di)
- Poi prendo una coppia di non legame e metto come legame π
O-C=O
30 e- Ibrizzazione = SP2 carbonio
I gl e- sono acidocarbozzati sull'utile 3 legame diretto
Queste 3 formule si chiamano formule limite
- Non rappresentano lo ione carbonato nessuno delle 3
- Hanno tutte e 3 le formule limite lo stesso contenuto energetico
4O-C-O
le coppie di non legame non le posso rappresentare
Ibrido di Risonanza
Rappresenta la distribuzione regol dei 6 e- nella molecola
è la soluzione giusta
RISONANZA
Scopo: per capire cosa sia RISONANZA
CO32- - 3 legame covalente
Ione poliatomico (negativo)
n. elettroni: 4e- + 6e- x 3 + 2e- (perché è 2:(difinfo ad un elevato) (tutta carica neutra)
24e- quindi 32 coppie
scheletro
- C - O-
- Per primo devo far raggiungere l'ottetto agli atomi periferici
- (O)
poi prendo una coppia di non legame e metto come legame pi
C = O- quindi 360 quindi ibridazione = sp2 carbonio
gli e- sono addocchianti (sotto tutte 3 - legame cov)
- O
- O
- O
1 0 1 2
- 1 0 1
- 1 0 2
- 2 0 1
Queste 3 formule si chiamano formule limite
non rappresentano lo ione carbonato nessuna delle 3
Hanno tutte e 3 le formule limite le stesse contenuto energetico
le coppie di non legame non le posso rappresentare
1 pi 1/3 pi
IBRIDO DI RISONANZA
è la soluzione giusta
Rappresenta la distribuzione reale degli e- nella molecola
O3 - Ozono
6 e- x 3 - 18 e- = 9 coppie
10
O = O - O
8 = O - O
ibridazione O - 2σ + 1π = C = 3 = sp2
L'ibridazione di risonanza
106 mol m-3
HA é coppie di non legame perché in orbitali d entrambe le formule limite
Il materiale è un conduttore perché gli e- alle lunghe Pi sono liberi di muoversi, come la grafite.
C6H6 - Benzene
esagono regolare
struttura chetuse
La grafite è un conduttore anisotropo perché gli e- sono costretti a vincolarsi nei legami π
mediante che 6 e- sono delocalizzati su tutto l'anello
perpendicolare al piano del foglio
puro modello
HNO3 Acido nitrico
(Ossiacido)
10- + 5O- = 6 (E)+ x 3 = 24 (E)
= 12 coppie
N ha ibridazione sp2
E' legato all 'H ha ibridazione sp3
2 Formule limite
Iqruido di risonanza
2 3/3
ha gli stessi
9
9
9
9
2 10
forme limite
rappresentativa
rappresentativa
più
se il
il più
CO 2 monossido di carbonio
molecola biatomica e molecola lineare
(C ≡ O)pf - è la vera rappresentazione
4-6=1
(S. E)3=1(l)
6-6=0
(S. E)1=2
lato dello 3-2
all'alf carb g. p - p
4-5=1
6-5=1
(C ≢ O)
Σ (E)i=2
e quella è giusta in reietto per il chetatto dello stesso
N2O
16 a 8 coppie → come la CO2 sbagliatta perché P {N
S. Eletr (sp)nhe 2
[O=N-O]
ha (J> offatti fa separare ne carb iton N
negativa lassoposta det parte an il invito
1-3 5 (C ≡ O)=
e giusta per lo de é
chettativa ha la (o (j)
2 +1 Σ (S. E)p-i e
E j si escluge
N ≡ N+O
(N ≠ N{O}
(σN ≠ N ≡ O)
NO perché N a sinistra non
soddis fa l'otetto
(sp2)
Sì avrebbe il mostro P "stace"
protetto per carica sftuzzolo
ma c N non soddis fa l'otetto
NO:
ho 1 → O si ibrida perché abbiamo degli dispari. due atomi non raggiungono l'ottetto e per questo siamo molto reattivi.
IN + O2
NO → O2 1
induzione O = sp2
idridazione N = sp
Quindi come già detto le due nuvole e il legame tra nella quale ci copia di 2 atoni, mette in condivisione un doppia di .
Il momento di dipolo è una grandezza vettoriale.
Esempio H2, qui i 2 atomi hanno la stessa elettronegatività.
La coppia di è distribuita simmetricamente.
O dice la proprietà di attrazione per gli atomi al legame.
(H2) Più e meno elettro-negativo, infatti il Cl
attira verso di sé gli elettroni di legame.
Sul Cl si crea una parziale carica negativa e H un'altra
carica positiva
questo è un dipolo →
ad un dipolo è associato
un MOMENTO DI DIPOLo
che ha modulo
µ = δ · d
δ = q
d = distanza
tra le cariche
CONSEGUENZA:
Tutte le volte che ho un legame covalente
polare quel legame covalente polare è
sede di un momento di dipolo
<- molecola
lineare
Indice C = sp
Per parlare di momento di dipolo ha senso solo
quando si parla di specie elettricamente neutre, se si hanno degli ioni
poliatomici o anche monoatomici non ha senso, perché queste specie hanno una
carica di per sé.
Cl2
deriva del CH4
δ H = 2,5 × 2,2 = 3,22 < 10 coppie
Cl2
1(Cl − Cl)
Cl
ibridi C sp3 senza
è una molecola polare? NO
geom. regolare =
somma dei m. momento
di dipolo = 0
Risultante
I vettori possono avere identicomodulo e stessa direzione everso opposto → ∑μ = 0 → ∑
la molecola = Apolare
CH3Cl → molecola polare
perché ∑ dei vettori μ ha modulo
diverso dagli other
C − H
perché C l =elettronegativitas∑μ ≠ 0 molecola polare
Trio O−H ÷ H retine at
δO + il elettronegatività
← si vede geometria connettere che larisultante è ≠ 0 → polare
H2O
ΔO + H
interazione
ione-dipoloper il H2O
ΔO +
d-
Nell'acqua che beviamo sono dissociati degli ioni(cioè sodio via)
- molecole di acqua
complessivamente cattura è neutra
c'è un danno
- molecola di acqua
NH3 polare
φ
φ
molecola planare. Non pol.
NON Regolari Tetraedro Regolari
Se è una molecola polare, posto che l’eccitazione termica non sia elevata, le differenti molecole che compongono il mio campione si dispongono in maniera tale da mostrarsi le porzioni opposte.
Ciò avviene in fase solida e liquida.
Più sono le interazioni, più elevata sarà la temperatura di fusione.
Capacità del condensatore
C = Q / ΔV
Un condensatore piano è un dispositivo costituito da due armature parallele piane caratterizzate dal fatto che su queste due armature ci sono le distribuite delle cariche elettriche a quando si crea campo elettrico orientato verso l'armatura negativa essa tra le due armature ovvero in dielettrico/isolante succede che la CAPACITA DEL CONDENSATORE aumenta.
Per questo i dielettrici sono inseriti tra le armature di condensatori per aumentarne la capacità.
Siccome la quantità di carica sulle armature non cambia e la capacità aumenta diminuisce DV e di diminuisce anche il campo elettrico.
Per le molecole apolari all'interno dell'armature di un condensatore succede della nube elettronica si deforma.
Dalla parte della armatura cariche positive e si crea un concentalimento di - e il contrario nell'altra armatura.
Il baricentro della cariche positive non coincide più con quello della nube di negative e ha un momento di dipolo un po’ come questo in HF e assiatone.
Modello apolare
Casuale e media.
Crea di effetti del campo il lavoro muovette un dipolo sulla molecola e accutto un dipolo.
Dipolo istantaneo
Dipolo indotto
Considero He e una molecola monoatomica
In muoico casuale si crea una separazione di carica si distorma.
De reuse un dipolo (indio) nelle molecole di He accanto.
Dipolo isfidittene
Dipolo indotto
esempio N2
8 coppie: et spauracchio
1 ind N sp2
2 σ e 1 π
occhio di arborea indio
COS
zolfo di carbonite è isoelettronica della CO2
@: 16
molecola lineare
ibrido C sp
ibrido O e S sp2
differenza di elettronegatività: 0
ABC
A > B C
parlando di elettronegatività
A > C > B
μP ≠ 0
SF6
28 e- 2k carpe
σ + σ = 6d2sp3 = ott
metodo radiale per raggi simmet.
(LEGA IONICO)
- metallo e non metallo
- differenza di elettronegatività
differenze di elettronegatività > 1.67 2 elettroni puro pass metal
- vs basilo sulla col_ tecnica e del trostatica
legame c_arattere pannica
- metallo
- non si condividono
- ellettronegativo
NON C'è CENERE DIRE
- cond: elettrica nel mezzo
ogni node sado è circandata die
- 6 mi dopo e nicneesn
- più otto è la caricà delle'
Eletronegatività
- aumenta nel gruppo
- diminuisce nel periodo
legame ionico
- NaCl, Mg Cl2, Cs, Cl2, Li C2
Legame ionico NaCl
Na: 31123 metallo
Cl: 31735 non metallo
Strappa la coppia condivisa e se l'appropria.
Ha carica +1 catione
Ha carica -1 e si crea lo ione cl- (anione)
Raggiunge la configurazione elettronica del Argon.
CsCl
Cs: 655133
Cl: 31735
Gli e- esterni sono e devono essere debolmente attratti.
Elettronaegativita': repulsione e produzione di ione positivo e ioni negativi.
Il legame ionico è un legame elettrostatico tra un ione positivo e un ione negativo.
Alcune per sovrapposizione dei legami covalenti.
Più spazio vuoto rimane più la struttura non è stabile, più sono impaccati più sono stabili.
Ogni ione NaCl è a contatto con 8 opposto.
Dipende dalle dimensioni relative degli ioni.
La stabilità di un composto ionico può essere valutata sulla base di quella che si chiama Energia reticolare.
Essa è la misura della stabilità di un solido ionico e però è rappresentata dall’energia assorbita o liberata per formare una mole di un composto ionico dalla fase gassosa ai suoi ioni costituenti in dette condizioni
Da NaCl (solido) a Na+ (gassosa) + Cl- (gassosa)
Si è inizializzato il passo alterno e mettendo su un ciclo di Born-Haber
Partendo da sodio (s) + 1/2 Cl2 (g)
oppure posso fare una serie di passaggi non diretti partendo sempre da Na (s) + 1/2 Cl2 (g), posso scomodare Na fino a stato di atomi o gassosa
Fatto questo posso trasformare il passaggio in Na + (g) fornendo un
La somma di questi 3 passaggi è uguale al passaggio diretto NaCl (s) → Na+ (g) + Cl- (g) e questa è l’energia reticolare
NaCl Na (s) + 1/2 Cl2 (g) (1)
Na (g) + Cl (g)
più è l'entalpia, più alta è la T di fusione
più alta è l'entalpia, più alta è la T di fusione
LiF solido Teorico T'effettiva
1042 987°C perché è stabile
LiI 828 670°C
Le dimensioni maggiori dell'r → aumenta la distanza →
in teoria le 2 variabili è inversamente proporzionale al
quadrato della distanza → è costante → non entrano in gioco
quindi diminuiscono e il resto sta ma si fa più equilibrio
MgO
3890 2800
CaO
3411 2580
ham 3 volte la T di fusione linguaggio per dolfi
Mg la cadenza. 2 o
caratt 2
individuali
MgF non va bene
Mg2+F-1 va bene
K1+O-2
K - k (z₁, e) (z₂, e)
Ep - k (z₁, e) x (z₂, e)
Kz₁z₂ e2
k z2
K = 1 / 4πε₀
ε₀ = permittività del vuoto ε₀ = 8,854 x 10 -12 C2
εr = permittività relativa [N]
(costo di legame)
- proprietà
- alogeni - perché legare ionico è un alogeno forti
- solidi - si scolpiscono molto difficilmente
- fragili - cioè non sono lavorabili. In mani si possono ridurre perché
- difetti in camini poi di sotto
- a differenza dei metalli
- (che sono teneri)
- di legare metallico non è legame per anodico legale
LEGAME METALLICO
I metalli sono ottimi conduttori elettrici e termici, teneri, lavorabili e malleabili.
- Diminuisca l'acceneta
Energia di ionizzazione bassa -> aff. e. liberi di muoversi -> danno luogo al passaggio di corrente
H2O e e- liberi dai nuclei
Gli elettroni sono delocalizzati sull'intero solido.
Assimilo la struttura a un mare di elettroni che si muove in maniera del tutto casuale (moto di brown) attorno ai cationi fissi, cioè reticolo estatico.
In presenza di 1 campo elettrico -> I cationi stani fissi e gli elettroni si muovono verso l'anodo, gli elettroni sono sorgente della polarità positiva.
Metalli 2° gruppo
Nei metalli la conducibilità elettrica diminuisce all'aumentare delle temperature poiché i cationi oscillano con ampiezze progressivamente maggiori.
Nei semiconduttori man mano che la temperatura aumenta anche la conducibilità elettrica, poiché ti fornisce più sufficiente agli elettroni per metterli in movimento.
I cationi diventano maggiore massa ed più grande è quindi ostacolano il moto degli elettroni.
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Chimica - Appunti lezioni
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Legame chimico e momento dipolo
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Appunti dettagliati Chimica generale e inorganica
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Legame ionico e legame metallico