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Quando si attiva un gene, si produce un mRNA, un’immagine più o meno

speculare del gene. migra dal nucleo al citoplasma

La maggior parte degli mRNA nel quale

serve come CODICE per assemblare gli AMMINOACIDI nell’ordine

per creare proteina.

giusto una determinata

DNA codifica per la produzione di RNA codifica per la produzione di

PROTEINA

DNA codifica per la produzione di mRNA: TRASCRIZIONE (nel nucleo)

mRNA codifica per la produzione di proteina: TRADUZIONE (nel

citoplasma)

NEGLI EUCARIOTI:

l’RNA prodotto dalla trascrizione è una forma “IMMATURA” chiamata:

unica molecola,

Pre-Mrna sono scritti come che poi viene tagliata.

CARATTERISTICHE

ESONI (sequenze di nucleotidi) tradotte poi in proteine e regioni

- chiamate INTRONI

- subisce 3 modifiche che servono a:

1. proteggere mRNA

2. alla regolazione della sua espressione

3. importanti per traduzione (perché gli Mrna verranno utilizzati

come stampo per la produzione di proteine corrispondenti

relative.)

NEI PROCARIOTI:

non ci sono modifiche nell’RNA messaggero, sono già pronti per l’uso

1º MODIFICA (negli eucarioti)

7-metil-guanosina

Aggiunta di una (nucleotide con un gruppo

- metile in posizione 7 dell’azoto)

si aggiunge al 5’ (cappuccio) in una posizione strana 5’ legato ad un

- 5’. (Di solito nei legami fosfodiesterici è 3’5’)

Questo nucleotide (cappuccio) serve a evitare che le esonucleasi

degradino.

(enzimi che servono a degradare l’RNA) lo

CAPPUCCIO Il suo ruolo è proteggere appunto dalla degradazione

perché le esonucleasi non lo riconoscono come nucleotide proprio,

perché il legame, non è un legame fosfodiesterico.

(se l’RNA deve essere degradato, ci saranno degli enzimi che toglieranno

questo cappuccio, le esonucleasi agiscono, e degrada .)

Appena l’RNA viene trascritto, viene messo il cappuccio, quando ancora

la trascrizione non è finita. Appena vengono prodotti i primi nucleotidi

nella catena di RNA subito viene inserito il cappuccio

2º MODIFICA

Anche il 3’ deve essere protetto, perché le esonucleasi arrivano sia al 3’

che al 5’

Al 3’ viene aggiunta 

Coda di Poli-A polimerasi = la poli-A polimerasi aggiunge tanti

nucleotidi di ADENINA, che non hanno nulla a che fare con la traduzione

dell’RNA messaggero: sono legami fosfodiesterici normali quindi qui le

esonucleasi lavora perché li riconosce come nucleotidi (a differenza di

prima che non c’erano legami fosfodiesterici).

Qui il processo di degradazione inizia, però finché degrada le adenine,

l’RNA messaggero non viene degradato, la parte importante quindi non

viene degradata.

Quando la coda verrà totalmente degradata, allora pure il messaggero

verrà degradato infatti:

La lunghezza della coda di poli-A stabilisce la vita del messaggero: più

lunga è, più l’RNA messaggero sarà stabile nella cellula

3° MODIFICA

SPLACING (riguarda solo mRNA)

Ci sono delle sequenze su questo trascritto primario che devono essere

eliminate, perché non dovranno essere utilizzate per la produzione della

proteina- il trascritto primario è un susseguirsi di ESONI ed INTRONI

Introni: sequenze da eliminare, NON servono per la produzione

 delle proteine

Esoni: sequenze che rimangono dentro

Particelle ribonucleoproteiche: formati sia da RNA, sia da proteine (gli

RNA in questione si chiamano snRNA) riconoscono i punti di

congiunzione tra introni ed esoni, si associano, si uniscono i due esoni e

rimuovono l’introne che si trovava tra essi).

Il trascritto primario porterà ad un RNA MATURO che avrà esoni,

cappuccio al 5’, coda di poli A al 3’

-

Se queste sequenze di introni devono essere eliminate perché la cellula

le trascrive?

Perché possono avere un ruolo di:

SPLACING ALTERNATIVO alcuni di questi introni con fenomeno di

splacing alternativo, possono essere riconosciuti come se fossero esoni e

quindi essere mantenuti nell’ mRNA maturo

ESEMPIO: Pre-mRna nella proteina del muscolo

Introni possono essere riconosciuti come introni oppure no

Esoni possono essere scambiati per introni

ESEMPIO:

nel muscolo liscio:

il

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Scienze biologiche BIO/19 Microbiologia generale

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