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Estratto del documento

TROPPO

valore DUEESA

diventa minore entropia.

Minorig. ->

- >

Seinvece è DELTA

NON dehertà->

PSIESA No ellire

g.

- > magiche

all'interfacce dove FINISE

area

de: IL IDMOFOBO INIZIA

COME LA

E

-ABILE

PANE SI

IDROFIA Perfatto sai

- TESTA

tiene

e la

se

SANA ABBASTANZA COPME L'ArA

DA

GANDE

POLARE

AEL

! CORE IDNOFOBO

P auvenondete

Calcolato ansiche: amix-ebremblaggio

si grometria de

dep

rac

·

P10.33

S MICELLA

- >

ed SFERICA

CONO

- ->

0.31P<0.5- URINDR

CLA

TRONCAT

-

CONO

·0.SPC1 TRONCANICUNDRO

->CONO VESUCOL

POLAM+ ->

GANDI! ·P PANA

DOPPIO

1

curvalu ANO

di

- CUND

- -

=

+grandel.D (iseein

MICELLA

INVERA

INVERITO

CONOTONCAN

->

1

= -

piccole

idrofobie

code polore

1

no terie MICELA

INVERSA

es: ->

->

idrofobiche teria polare grande

code

a CUNDRO

-> +

·FOSFOLIPID1: base

de delle cellular.

membrane

componente

GUEROLoeerificato C

AUDIGASH

in C1-22 e in

Con con

volte

exenficato

Focat,

GRUPPO AllOL.

a sue con d

CH2OR

Ginom 3

In-o-p-o for fate

che erieuficeno

Avou

yeu le gruppo

i

↓- essere:

possono

5.6 facfet

protona

H PHAUDI poor

p1 I

-

1---B ~>

~>

=

1 SERINA:

I Ha

0 O

C 1 CARICA

was. NETA

- - 10

Basu:

SENBI-PU

coo- +

=

B-OCU2CH2NDs NUs

I ->

uh

ETANOLAMMINA:

188- 1

SiEMA PU

· pH AUDI:

< -

fot.

Io I,W3 ->

BASIU:

10

CARILO-PH

COLINA:ESEMPRE 1 n u ts

=0-

10- CHIC2 +

cus.

- - -

g ↓

14

pH AUD 1: /Emor

IMPORTAMA nelle

DEI LEGAMI CATENE IDROFOBE:

DOPPI

· (CS) Od

INATel

AUDIGNASH A

->

EGAMI

I DOPPI IDNOFOBA core'drotobo

DISONDINE

ATENA

RIPLEGANO LA Il

gene

I

-> -

diventa pilliquido it de

liposome target.

al

DEGADAFAUMENT

pume

as o grungue

Tuttavia deve troppo

BIANCAMENTO deve STABIE,

essere there

GlULO

un non

ovvero

formale! - STABIUTA/

tra INSABITE

vitascrebbe it funzione

altriments

non in

den fleudite,

doppe began, dunque delle

DOPPIO FOSFOLIPIDIO:

STATO I fosfoliad

· et

DOPPIO Io,

in

orientano Un

a

della

flendo funzione temperature MAIN

plü Tum=

gelatino

quale sarà o in

più

(T: da

di e

TEMPERATORE primupale)

TRANSITON al

To

trans quale passe

e un

fatto

ordinato

bilayer audie)

da fosformate

(unzellino

disordinato (con sieser

a uno brese

d ->

GEL

LIQUIDA

exlp, idropl:

a m

gape

. *

3

o ·o

zorari

. ↓ e

- esternere re

· - sewerbile

In

a

[ 3 -

~

-+ 0

S wa

az - DICOUN

AR

FOG CAMMINA

ETANO

callna

[conilene un

è gropp

nei

neutrolo,

date LIALONE

FUNCONA

2DOXL)

(-stabile)

The LIQUIDA

To DISORDINATA

FASE

>

per

-> s GEL [doppio ordinato)

To Sirto

FASE ORDINATA

The IS

< - dene

lunghezze: AUDICInst

↓ ->

dal

Lou dedopp,

FOSIOUPIDE

dipende TIPO DI legami

the presente numero

e

-> Tim

aumentando la lunghette catene aumenta

e

-> doppi

di ti

atomici esdiminuisce

parità legan

aumentino,

e se

a

-> più

diventa

perchi

I feudo criplegamento

disordine)

catche a u m e n te

Pertanto è Tin different

MODULARE farfallprde.

possibile A usando

DOXILP,

Per farmaco

(nel

usaudo nanopertaller,

COESEROCO

Ie

execupro primo

stebble 1993). I coleserdo idrofobe

ha idrofile

piccola es

un'ampia regione una

e

(non può

NEL

INTRODUNREBBE DOPPIO the

BUSORDINE Sit in

arsieman

- nelle zone

I'Or andrebbe nelle

diviene.

cutere zone poloce. idrofoben

&

che

Quello tuttavia banale,

zide accedere lose:

è povono

non quanto

in FEND

=

1. Selavoro To>Thi (catene

tonno basse

e

he insaturel->

e CONDENSANE

-, ersieme mobilità fleudetà.

le loro

riduce

zetere

ovvero inserender la e

tre la Thi

Effetto aumenta

-> IN

EE

=>

<Thi

Selavoro

2. ha

to from

e ten

le sature)

latere

arene alte FWIRFIANE

salire.

delle

l'ordine catere

deiurba la

diminuisce zei.

fette

8 e

COME PREPARARE

ILIPOSONI:

· dopp

ottengo

preparanoilposom, Intalmente

Quando vesucole

er non o (M(V),

de completo: MULRLAMELAR VESULES

più

quellore

sirte, be

me N opportune lavoration

Tramite

concentrice.

sirate

doppi

sieme con queste

(ULV) GUV

SUVK100mm),

deveniamo Lange((1000

UNIAMELAR -> (1000nm.

n -aut

mall

Ansione (N

(MUr). Sidia FEM:Microscopia

MULRVESUCOAR

anche Cow

le elettronice trasmissione)

in POSBIE!!!

ILIPOSONI INCORPORARE Pl

MESCONO A QUANTO FARMACO

* MLV-

IDROFOBO Scegliere pin

FARMACO idrofobe

Se -

un

aver zone

ULV

IDROFIW

Se idroflo

volume

sagliere

FAMALO pl

es

un

aver -

METODO DI PREPARAZIONE:

THIN EVAPORATION

LAYER

- -

ESSICCAMENT

0 ->

1. fosfolipide

Solubiktto; solvente qui

in organico: inserisco

un evenivalmente

Poi

12 FARMACO solv, ta

idrofobo, solubilite her so evapore

organico.

se se

solvente

Le (ROTAVAPOR) sottile de

fondo pallone strato

ho

sul del uno

-

fortolipidi LIPID (fem

CAKE planarl

de dopp,

epidesech Sirts

in

caricamento pasarvo

↳>

②. (REIDMTAZIONE): FARMA

eventualmente 3

il

alque

aggiungo inserisco qui

idrofilo.

se ↳caricamento paar vo

③ Agsto l'acque negl

la

manualmente: farmaco,

3 eventualmente)

droflo entra

Kroft rigonfia della

Spat sixte

e

④ doppe

S

vortex:

Agito con lequed cake MLV

el

attengo

-

0 The

trattamento Toc>

sonicatione: Cquice

3 poche

ULTRANON minuti

con per a

d

bilayer Ale

ancora ultrawom Pression

modificabile). generano

fluido, Get

è Saulmente

bolle che explodono/implodono.

e l'energia d'urto de

Permette dunque

aumenta

-> .

rompere Her che le catene

im. riducono

pollmoriche

addirittura

e DIMENSIONI

e si

o DEI

e

LIPOSOMIE LANTA

MULTLAME

I

PICCOLE

MLV PIU

tip, Offeng

a QUALITE

desistern SUL

2 de

sono sonicatione: +

SORT

-> ad

BAGNO nel

AUGRASUON: ultrasuoni bagno

-> contenitor

e

enere

generano

a in interano

an

palmarice

tette-relupe

energie ratele

ottly

->

SONICATORE PUNTA: soluzione.

che

-> A so ultrasuons

la punto

immerge genere in epelon

pud

LIMIE: che

spettore punte

la portuale

I sporcato:

-

⑮ congelmento (scongelamento:

ach FrEtE-THAWING

(eveniralmente): tratta del

er

fase

consente Quei congelamento/scony.

sur de

ottenere di well

piu

da N

eruzione.

in

e comporto

permettono acques.

le

di MLV e

rompere aumentore

e controllate

pretrone

SIRINGME

con a E

->

⑥ FOR PERFET.

Esiruslone: CONTROLATA

PORONTA

filtro CON

attento ca

in velocità.

perfuelle alta

ad

colpite

POLARBONAN da

wellbiche In

una NVOGE!

(FACUO PASSAGGIO

SV. IL

UNIAMENTE le

offenge

-> erpozomi!

fuori da

->

Rimozione farmaco aggiunt

impurette/eceser:

(additivi, idrofilo

taloattivi, in eccesso

((NUSOn))

attive

sale

de patrio,

In carcemento

caricamento in

egglunio

fase IDROFOBE(

EPEMEABILE che

IL è

LIPODMA MOLELOLE

NB: sito

SOLO A messo

o

che

usura

far eponoma.

it

non ma

in non rompe

a

meno

acquote a

Per eliminare fuori da metodi:

epocom:

somaute eccesso

le in vere

post

CROMATOGRAPHY):

GFCCGEL FILTRARON E'fondamentalmente

1. SEC,

una overs

userà

colonne glescen

epotome

Fare le

sizmonare primo,

dur

con porose -

colonne.

revieranno in

DIAL181:

2. tubo controllate

la miscela dalle

da (conosco

inserisco un a

pori

in con

tubo

per Mettole le

molecolari).

dei in

cut-off acque -

le

priori VOUE]

(FAREN

deviro.

Idrofle residue

particelle exposoni

piccole escono,

REEEE-DRYNG

F

-

0

ab. Lofilizzazione: attenene

voglio Utilizzo

SOLIDI.

LIPOSOMI

se LIOFIUAAN

un

Cince Nel

congelatore soli

pallom ho

the wato).

da

to prose

pompe a

+

te Applica

Aggiunge soluzione

(PRONTA). GHIACHATA.

farmaco

Uposoni + voto ·Initia

de dell'ente andre

sublimazione

la

pompe ne

(se

programvamente). polvere catone

Ho simile

una un

a

: quale

Le la

RAPIDA

di SUBUMAHONE

the

aver

consente

polpe ->

# pallon

calore fa RESANO

che FREDDI.

assorbe si

e i dove

PANET

le

congelatore raffredde, pelloni i

Il non -

ma

blocue bloccate

l'aume gaeta

velt

rete una

de

metodi CARICAMENTO

DEL FARMACO:

-

La CARICAMENTO

CARIAMENT PASSIVO: ATIVO:

è fermace

infore termale

12 seie face 6. Se in

eetrusione,

Dopo

-

UNICAMENE IDROFILO

IDROFOBOO ↳nei (negativamente

partiremente

<
Dettagli
Publisher
A.A. 2023-2024
32 pagine
SSD Scienze chimiche CHIM/04 Chimica industriale

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher kea.fedeli di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Biopolimeri e biomateriali e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Università degli Studi di Roma La Sapienza o del prof Masci Giancarlo.