FORMULE BASE
n = m / Mn
n = V [A]
Per i gas
n = V / Vm
Vm = 22,4 l/mol
n = P V / R T
0,082
n = P V i / R T
SOLUBILITA
Ax By ↔ xA(2z) + yB(2z)
Kps = [A]x . [B]y = (x . s)x . (y . s)y = z . s2
s = k√(Kps / z)
Qps > Kps il sale precipita
Qps
mol → n = s . V
CONCENTRAZIONE
Xm = n / ntot
Px = Ptot . Xx
kp = (Px)c . (...) / (PxA)x . (...)
kc = [C]z . (...) / [A]x . (...)
xA + yB ↔ zC + kD
prodotti reagenti
concentrazione molare [mol/l]
Kp = Kc (R T)Δgas
Δh = (z + k) - (x + y)
ENTALPIA / ENTROPIA
ΔG° = -R T . ln keq
keq = e-ΔG° / R T = [conc prod]β / [conc reag]d
ΔG = R T . ln Q / kp
ΔG = ΔG° + R T . ln Q
costante non all'equilibrio
calore prodotto dalla reazione
Qprodotto = h |ΔH°reaz|
moli finali
ΔS°reaz = ΔS°prodotti - ΔS°reagenti
25° e 1 atm
F = 96500 C
ΔG° = -n F . ΔE°
ΔG° = ΔH° - T . ΔS
ΔG° = 0 → T = ΔH° / ΔS°
ΔG° = 0 ⇔ Kp = 1
SE Q = keq LA REAZIONE E IN EQUILIBRIO
SE Q < keq IL SISTEMA EVOLVE VERSO DESTRA
SE Q > keq IL SISTEMA EVOLVE VERSO SINISTRA
ΔH° < 0 → REAZIONE ESOTERMICA
ΔH° > 0 → REAZIONE ENDOTERMICA
Qtot = Qriscaldamento + Qevaporazione
= m . Cp . ΔT + m . ΔH°evap
Qtot = m (Cp . ΔT + ΔHev.)
calore specifico
massa vaporizzata
REAZIONE SPONTANEA
ΔG° < 0
Pile
DE = DEo - 0.059/ne * log ([prodotti]ne / [reagenti]ne)
DE = Fem = Ecella = E+ - E-
SE Fem = 0
DEo = 0.059/ne * log Keq
Keq = 10(ne - DEo)/0.059
INTENSITA DI CORRENTE [A]
Q = I * t
TEMPO [s]
LEGGI DI FARADAY
MASSA
m = Mm * Q/(ne * F)
QUANTITA DI CARICA [C]
NUMERO DI e- SCAMBIATI NELLA REAZIONE CONSIDERATA
IL CATODO AUMENTA LA SUA MASSA
pH E pOH
pH + pOH = 14
[H+] [OH-] = 10-14
pH = - log [H+] = - log (y)
pOH = - log [OH-] = - log Kb * [B]
Kw = [H+] [OH-] = Keq * [H2O]2
Kw = 10-14 A T: 25o
Ka = Kw / Kb
Ka = [prod] * [H+] / [reag]
= y2 / [CA - y]
=> TROVO y
y = [H+]
TASCURABILE SE LA DIFFERENZA TRA Ka E CA E MAGGIORE DI 103
ACIDO 1 - 6
NEUTRO 7
BASICO 8 - 14
IN ACQUA PURA
[H+] = [OH-] = sqrt(10-14) = 10-7 SOLUZIONE NEUTRA
[OH-] < 10-7 < [H+] SOLUZIONE ACIDA
[H+] < 10-7 < [OH-] SOLUZIONE BASICA
OSSIDAZIONE -> Eo PIU BASSO -> ANODO
RIDUZIONE -> Eo PIU ALTO -> CATODO
OSSIDAZIONE // RIDUZIONE
AUFBAU
1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f ...
6s 6p 6d ... ... ...
ALTRE REGOLE
- L'aria e composta solo per il 20% di O2
RAGGIO MAGGIORE
ATOMI
GUARDO LA TAVOLA PERIODICA
+
IONI
- GUARDO IL SUO NUMERO DI e- E LO CONFRONTO CON L'ATOMO CORRISPONDENTE
- A PARITA' DI NUMERO DI e- GLI ANIONI HANNO UN RAGGIO PIU GRANDE RISPETTO AI CATIONI
MODIFICAZIONI DI EQUILIBRIO
VARIAZIONI DELLE CONCENTRAZIONI
- SE SI AUMENTA LA CONC. DEI REAGENTI, L'EQ. SI SPOSTA VERSO I PRODOTTI | LA Kp
- SE SI AUMENTA LA CONC. DEI PRODOTTI, L'EQ. SI SPOSTA VERSO I REAGENTI | NON VARIA
VARIAZIONI DI PRESSIONE O VOLUME (FASE GASSOSA)
- SE SI AUMENTA LA PRESSIONE (O DIMINUISCE IL VOLUME), L'EQ. SI SPOSTA VERSO IL LATO DELLA REAZIONE CON MENO MOLECOLE | LA Kp NON VARIA
- SE SI DIMINUISCE LA PRESSIONE (O AUMENTA IL VOLUME), L'EQ. SI SPOSTA VERSO IL LATO DELLA REAZIONE CON PIU MOLECOLE
VARIAZIONI DI TEMPERATURA
REAZIONI ENDOTERMICHE DeltaH > 0
- CON UN AUMENTO DI TEMPERATURA, L'EQ SI SPOSTA VERSO DESTRA E QUINDI LA Keq AUMENTA
- CON UNA DIMINUZIONE DI TEMPERATURA, L'EQ SI SPOSTA VERSO SINISTRA E QUINDI LA Keq DIMINUISCE
REAZIONI ESOTERMICHE DeltaH < 0
- CON UN AUMENTO DI TEMPERATURA, L'EQ SI SPOSTA VERSO SINISTRA E QUINDI LA Keq DIMINUISCE
- CON UNA DIMINUZIONE DI TEMPERATURA, L'EQ SI SPOSTA VERSO DESTRA E QUINDI LA Keq AUMENTA
INOLTRE AL VARIARE DELLA TEMPERATURA CAMBIA ANCHE LA VELOCITA DI REAZIONE:
- AUMENTO DI TEMPERATURA -> AUMENTO DI VELOCITA
- DIMINUZIONE DI TEMPERATURA -> DIMINUZIONE DI VELOCITA
INFLUENZA DI UN CATALIZZATORE
UN CATALIZZATORE HA LA FUNZIONE DI AUMENTARE O DIMINUIRE LA VELOCITA DI REAZIONE.
ESSO NON INFLUENZA NE L'EQUILIBRIO NE LA Kp
FORZE INTERMOLECOLARI
FORZE DIPOLO-DIPOLO
SI HANNO TRA MOLECOLE POLARI
MOLECOLE CON LEGAME COVALENTE POLARE
PORTANO ALLA FORMAZIONE DI UN DIPOLO
FORZE DI LONDON
SI HANNO TRA MOLECOLE APOLARI
NEUTRA
LEGAME A IDROGENO
SI HA QUANDO L'IDROGENO E' LEGATO A UN ELEMENTO MOLTO ELETTRONEGATIVO (ESEMPIO -> F, O, N)
>3
T0 DI EBOLLIZIONE
LONDON < DIPOLO-DIPOLO < IDROGENO
LEGAMI CHIMICI
LEGAME COVALENTE
COPPIA DI E' CONDIVISA TRA 2 O PIU' ATOMI
LEGAME COVALENTE
LEGAME IONICO
GLI E' SONO TRASFERITI, DA UN ATOMO ALL'ALTRO
NaCl ↔ Na+ + Cl-
COMPOSTO IONICO
IONE
MOLECOLE
POLARI → LA SOMMA DEI VETTORI CHE DETERMINA IL DIPOLO ≠ 0
APOLARI → LA SOMMA DEI VETTORI CHE DETERMINA IL DIPOLO = 0 (ESEMPIO MOLECOLA LINEARE)
O = C = O
SI ANNULLANO