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FORMULE BASE

n = m / Mn

n = V [A]

Per i gas

n = V / Vm

Vm = 22,4 l/mol

n = P V / R T

0,082

n = P V i / R T

SOLUBILITA

Ax By ↔ xA(2z) + yB(2z)

Kps = [A]x . [B]y = (x . s)x . (y . s)y = z . s2

s = k√(Kps / z)

Qps > Kps il sale precipita

Qps

mol → n = s . V

CONCENTRAZIONE

Xm = n / ntot

Px = Ptot . Xx

kp = (Px)c . (...) / (PxA)x . (...)

kc = [C]z . (...) / [A]x . (...)

xA + yB ↔ zC + kD

prodotti reagenti

concentrazione molare [mol/l]

Kp = Kc (R T)Δgas

Δh = (z + k) - (x + y)

ENTALPIA / ENTROPIA

ΔG° = -R T . ln keq

keq = e-ΔG° / R T = [conc prod]β / [conc reag]d

ΔG = R T . ln Q / kp

ΔG = ΔG° + R T . ln Q

costante non all'equilibrio

calore prodotto dalla reazione

Qprodotto = h |ΔH°reaz|

moli finali

ΔS°reaz = ΔS°prodotti - ΔS°reagenti

25° e 1 atm

F = 96500 C

ΔG° = -n F . ΔE°

ΔG° = ΔH° - T . ΔS

ΔG° = 0 → T = ΔH° / ΔS°

ΔG° = 0 ⇔ Kp = 1

SE Q = keq LA REAZIONE E IN EQUILIBRIO

SE Q < keq IL SISTEMA EVOLVE VERSO DESTRA

SE Q > keq IL SISTEMA EVOLVE VERSO SINISTRA

ΔH° < 0 → REAZIONE ESOTERMICA

ΔH° > 0 → REAZIONE ENDOTERMICA

Qtot = Qriscaldamento + Qevaporazione

= m . Cp . ΔT + m . ΔH°evap

Qtot = m (Cp . ΔT + ΔHev.)

calore specifico

massa vaporizzata

REAZIONE SPONTANEA

ΔG° < 0

Pile

DE = DEo - 0.059/ne * log ([prodotti]ne / [reagenti]ne)

DE = Fem = Ecella = E+ - E-

SE Fem = 0

DEo = 0.059/ne * log Keq

Keq = 10(ne - DEo)/0.059

INTENSITA DI CORRENTE [A]

Q = I * t

TEMPO [s]

LEGGI DI FARADAY

MASSA

m = Mm * Q/(ne * F)

QUANTITA DI CARICA [C]

NUMERO DI e- SCAMBIATI NELLA REAZIONE CONSIDERATA

IL CATODO AUMENTA LA SUA MASSA

pH E pOH

pH + pOH = 14

[H+] [OH-] = 10-14

pH = - log [H+] = - log (y)

pOH = - log [OH-] = - log Kb * [B]

Kw = [H+] [OH-] = Keq * [H2O]2

Kw = 10-14 A T: 25o

Ka = Kw / Kb

Ka = [prod] * [H+] / [reag]

= y2 / [CA - y]

=> TROVO y

y = [H+]

TASCURABILE SE LA DIFFERENZA TRA Ka E CA E MAGGIORE DI 103

ACIDO 1 - 6

NEUTRO 7

BASICO 8 - 14

IN ACQUA PURA

[H+] = [OH-] = sqrt(10-14) = 10-7 SOLUZIONE NEUTRA

[OH-] < 10-7 < [H+] SOLUZIONE ACIDA

[H+] < 10-7 < [OH-] SOLUZIONE BASICA

OSSIDAZIONE -> Eo PIU BASSO -> ANODO

RIDUZIONE -> Eo PIU ALTO -> CATODO

OSSIDAZIONE // RIDUZIONE

AUFBAU

1s

2s 2p

3s 3p 3d

4s 4p 4d 4f

5s 5p 5d 5f ...

6s 6p 6d ... ... ...

ALTRE REGOLE

  • L'aria e composta solo per il 20% di O2

RAGGIO MAGGIORE

ATOMI

GUARDO LA TAVOLA PERIODICA

+

IONI

  • GUARDO IL SUO NUMERO DI e- E LO CONFRONTO CON L'ATOMO CORRISPONDENTE
  • A PARITA' DI NUMERO DI e- GLI ANIONI HANNO UN RAGGIO PIU GRANDE RISPETTO AI CATIONI

MODIFICAZIONI DI EQUILIBRIO

VARIAZIONI DELLE CONCENTRAZIONI

  • SE SI AUMENTA LA CONC. DEI REAGENTI, L'EQ. SI SPOSTA VERSO I PRODOTTI | LA Kp
  • SE SI AUMENTA LA CONC. DEI PRODOTTI, L'EQ. SI SPOSTA VERSO I REAGENTI | NON VARIA

VARIAZIONI DI PRESSIONE O VOLUME (FASE GASSOSA)

  • SE SI AUMENTA LA PRESSIONE (O DIMINUISCE IL VOLUME), L'EQ. SI SPOSTA VERSO IL LATO DELLA REAZIONE CON MENO MOLECOLE | LA Kp NON VARIA
  • SE SI DIMINUISCE LA PRESSIONE (O AUMENTA IL VOLUME), L'EQ. SI SPOSTA VERSO IL LATO DELLA REAZIONE CON PIU MOLECOLE

VARIAZIONI DI TEMPERATURA

REAZIONI ENDOTERMICHE DeltaH > 0

  • CON UN AUMENTO DI TEMPERATURA, L'EQ SI SPOSTA VERSO DESTRA E QUINDI LA Keq AUMENTA
  • CON UNA DIMINUZIONE DI TEMPERATURA, L'EQ SI SPOSTA VERSO SINISTRA E QUINDI LA Keq DIMINUISCE

REAZIONI ESOTERMICHE DeltaH < 0

  • CON UN AUMENTO DI TEMPERATURA, L'EQ SI SPOSTA VERSO SINISTRA E QUINDI LA Keq DIMINUISCE
  • CON UNA DIMINUZIONE DI TEMPERATURA, L'EQ SI SPOSTA VERSO DESTRA E QUINDI LA Keq AUMENTA

INOLTRE AL VARIARE DELLA TEMPERATURA CAMBIA ANCHE LA VELOCITA DI REAZIONE:

  • AUMENTO DI TEMPERATURA -> AUMENTO DI VELOCITA
  • DIMINUZIONE DI TEMPERATURA -> DIMINUZIONE DI VELOCITA

INFLUENZA DI UN CATALIZZATORE

UN CATALIZZATORE HA LA FUNZIONE DI AUMENTARE O DIMINUIRE LA VELOCITA DI REAZIONE.

ESSO NON INFLUENZA NE L'EQUILIBRIO NE LA Kp

FORZE INTERMOLECOLARI

FORZE DIPOLO-DIPOLO

SI HANNO TRA MOLECOLE POLARI

MOLECOLE CON LEGAME COVALENTE POLARE

PORTANO ALLA FORMAZIONE DI UN DIPOLO

FORZE DI LONDON

SI HANNO TRA MOLECOLE APOLARI

NEUTRA

LEGAME A IDROGENO

SI HA QUANDO L'IDROGENO E' LEGATO A UN ELEMENTO MOLTO ELETTRONEGATIVO (ESEMPIO -> F, O, N)

>3

T0 DI EBOLLIZIONE

LONDON < DIPOLO-DIPOLO < IDROGENO

LEGAMI CHIMICI

LEGAME COVALENTE

COPPIA DI E' CONDIVISA TRA 2 O PIU' ATOMI

LEGAME COVALENTE

LEGAME IONICO

GLI E' SONO TRASFERITI, DA UN ATOMO ALL'ALTRO

NaCl ↔ Na+ + Cl-

COMPOSTO IONICO

IONE

MOLECOLE

POLARI → LA SOMMA DEI VETTORI CHE DETERMINA IL DIPOLO ≠ 0

APOLARI → LA SOMMA DEI VETTORI CHE DETERMINA IL DIPOLO = 0 (ESEMPIO MOLECOLA LINEARE)

O = C = O

SI ANNULLANO

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Scienze chimiche CHIM/03 Chimica generale e inorganica

I contenuti di questa pagina costituiscono rielaborazioni personali del Publisher RB2004 di informazioni apprese con la frequenza delle lezioni di Fondamenti di chimica e studio autonomo di eventuali libri di riferimento in preparazione dell'esame finale o della tesi. Non devono intendersi come materiale ufficiale dell'università Politecnico di Milano o del prof Cametti Massimo.

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